¡Descarga Linfomas y más Diapositivas en PDF de Medicina solo en Docsity! LINFOMAS GENÉTICA II Linfoma hace referencia a los cánceres que se originan en el tejido linfático del organismo. El tejido linfático abarca los ganglios linfáticos, el timo, el bazo, las amígdalas, las vegetaciones (o adenoides) y la médula ósea, así como unos canales ("vasos linfáticos") que los conectan. Si bien muchos tipos de cáncer se acaban extendiendo a partes del sistema linfático, los linfomas se caracterizan porque se originan directamente en este sistema. Los linfomas se dividen en dos grandes categorías, en función del aspecto de sus células cancerosas (malignas). Estos dos grupos son el linfoma de Hodgkin (o enfermedad de Hodgkin) y el linfoma no Hodgkin. Juntos, representan el tercer tipo de cáncer más frecuente en la población infantil. EL LINFOMA DE HODGKIN El linfoma de Hodgkin recibe su nombre de Thomas Hodgkin, quien describió varios casos de ese tipo en 1832. Estos casos fueron aceptados como representación de una nueva dolencia maligna que afectaba los ganglios linfáticos. Unos 40 años más tarde, Virchow, Cohnheim y Billroth, tres gigantes de la medicina de fines del siglo XIX, propusieron el concepto de otros linfomas (originalmente llamados linfosarcomas), distintos del linfoma de Hodgkin. El linfoma de Hodgkin ha continuado recibiendo reconocimiento especial por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la cual influye en la clasificación de la enfermedad en todo el mundo. La enfermedad se llamó mal de Hodgkin durante unos 170 años. El nombre se cambió oficialmente a linfoma de Hodgkin cuando se tornó evidente que la enfermedad comienza en un linfocito, y esta célula de origen no se identificó con certeza hasta fines del siglo XX. EL LINFOMA DE HODGKIN En 1898 y 1902, Sternberg y Reed respectivamente identificaron en el examen microscópico las células características de esta enfermedad, conocidas como células de Reed-Sternberg. Es una Neoplasia monoclonal de celulas B, caracterizado por la presencia de células anormales llamadas células de Reed Sternberg. El linfoma Hohgkin es un linfoma maligno que se caracteriza por la presencia de células neoplásicas de Reed – Sternberg asociadas con diferentes patrones de células reactivas. Los estudios recientes han demostrado que la mayor parte de estas neoplasias se originan de linfocitos B del centro germinal, lo que sugiere que más del 92% de los casos de linfoma Hodgkin representan variantes de linfomas de células B. Aunque su etiología es desconocida, se ha sugerido una posible relación con la infección de VEB, ya que se ha descrito de forma frecuente la presencia de genoma viral en las células tumorales. CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO La mayoría de los casos de linfoma de Hodgkin ocurre en personas que no tienen factores de riesgo identificables, y la mayoría de las personas con factores de riesgo identificables no padecen la enfermedad. Las causas de la enfermedad son inciertas. El virus de Epstein-Barr se ha asociado con casi la mitad de los casos. Sin embargo, no seha establecido en forma concluyente que este virus sea una causa del linfoma de Hodgkin. Las personas infectadas con el virus linfotrópico T humano (HTLV por sus siglas en inglés)con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) también tienen más probabilidades de padecer un linfoma de Hodgkin. En ocasiones hay casos de ocurrencias múltiples entre familiares, como con muchos otros tipos de cáncer. Existe un aumento de la incidencia de linfoma de Hodgkin en hermanos/as de pacientes que padecen la enfermedad. Los factores de riesgo además de los mencionados podrían estar relacionados con la exposición ocupacional en la industria maderera y derivados
