Travaux pratiques sur l'étude cinétique de la dismutation de l’eau oxygénée, Exercices de Chimie
Renee88
Renee8823 April 2014

Travaux pratiques sur l'étude cinétique de la dismutation de l’eau oxygénée, Exercices de Chimie

PDF (277.6 KB)
4 pages
264Numéro de visites
Description
Travaux pratiques de chimie sur l'étude cinétique de la dismutation de l’eau oxygénée. Les principaux thèmes abordés sont les suivants: Étude de réaction de dismutation, Détermination de la concentration initiale de la s...
20points
Points de téléchargement necessaire pour télécharger
ce document
Télécharger le document
Aperçu3 pages / 4
Ceci c'est un aperçu avant impression
Chercher dans l'extrait du document
Ceci c'est un aperçu avant impression
Chercher dans l'extrait du document
Aperçu avant impression terminé
Chercher dans l'extrait du document
Ceci c'est un aperçu avant impression
Chercher dans l'extrait du document
Ceci c'est un aperçu avant impression
Chercher dans l'extrait du document
Aperçu avant impression terminé
Chercher dans l'extrait du document
Exercice 1 : Etude cinétique de la dismutation de l'eau oxygénée (6,5 points)

Réunion 2007 Exercice 1 : Étude cinétique de la dismutation de l'eau oxygénée (6,5 points) Calculatrice interdite

L'eau oxygénée commerciale est une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène utilisée comme désinfectant pour des plaies, pour l'entretien des lentilles de contact ou comme agent de blanchiment. Le peroxyde d'hydrogène (H2O2) intervient dans deux couples oxydant-réducteur : H2O2 (aq) / H2O(l) et O2 (g) / H2O2 (aq). Le peroxyde d'hydrogène est capable dans certaines conditions de réagir sur lui-même c'est à dire de se dismuter selon l'équation de réaction suivante :

2 H2O2 (aq) = 2 H2O(l) + O2 (g) Cette réaction est lente à température ordinaire mais sa vitesse peut être augmentée en présence d'un catalyseur. Données :Volume molaire des gaz dans les conditions de l'expérience : Vm 25 L.mol-1. La partie 3 est indépendante des parties 1 et 2. Partie 1 : Étude de la réaction de dismutation 1. Écrire les deux demi-équations d'oxydoréduction des deux couples auxquels le peroxyde

d'hydrogène appartient. 2. Compléter le tableau d'évolution du système en annexe à remettre avec la copie.Partie 2 : Détermination de la concentration initiale de la solution de peroxyde d'hydrogène L'eau oxygénée du commerce se présente en flacons opaques afin d'éviter que la lumière favorise la transformation chimique précédente. Le flacon utilisé dans cette étude porte la mention suivante : eau oxygénée à 10 volumes. Cette indication est appelée le titre de l'eau oxygénée.Par définition, le titre est le volume de dioxygène (exprimé en litres) libéré par un litre de solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène suivant la réaction de dismutation dans les conditions normales de température et de pression (réaction 1). On considérera, en première approximation, que les conditions de l'expérience sont assimilables aux conditions normales. Avant de réaliser le suivi cinétique de la réaction de dismutation, on désire vérifier l'indication donnée sur le flacon concernant le titre de l'eau oxygénée de la solution commerciale utilisée. 1. Calcul de la valeur attendue de la concentration en peroxyde d'hydrogène.

1.1. Par définition du titre de l'eau oxygénée, quel volume de dioxygène V(O2) serait libéré par un volume V = 1,00 L de la solution commerciale au cours de la réaction de dismutation du peroxyde d'hydrogène ?

1.2. Calculer la quantité de dioxygène formé au cours de cette transformation.

1.3. La transformation précédente étant considérée comme totale, vérifier que la concentration en peroxyde d'hydrogène notée [H2O2]th de cette solution commerciale (valeur théoriquement attendue) a pour valeur :

[H2O2]th = 8,0 10 -1 mol.L-1.

Réaction 1

2. Détermination de la valeur réelle de la concentration en peroxyde d'hydrogène. Pour vérifier la valeur de la concentration précédente, on réalise le titrage d'un volume V0 = 10,0 mL de cette solution par une solution de permanganate de potassium acidifiée de

concentration en soluté C1 = 2,0 10 -1 mol.L-1. Les couples oxydant-réducteur intervenant au cours du titrage sont MnO4– (aq) / Mn2+(aq)et O2 (g) / H2O2 (aq). Le volume de permanganate de potassium versé pour obtenir l'équivalence est Veq =14,6 mL. L'équation de la réaction de titrage est la suivante :

5 H2O2 (aq) + 2 MnO4- (aq) + 6 H3O+(aq) = 5 O2 (g) + 2 Mn2+(aq) + 14 H2O (l)

2.1. L'ion permanganate MnO4– (aq) donne une coloration violette aux solutions aqueuses qui le contiennent.

Comment l'équivalence est-elle repérée au cours du titrage ? 2.2. Quelle relation peut-on écrire entre la quantité initiale de peroxyde d'hydrogène se

trouvant dans le bécher n0(H2O2) et la quantité d'ions permanganate introduits dans le bécher à l'équivalence neq(MnO4-) ?

2.3. Donner l'expression de la concentration en peroxyde d'hydrogène de la solution

commerciale [H2O2]exp en fonction de C1, V0 et Veq.

2.4. Montrer que l'on a : [H2O2]exp = 7,3  10 -1 mol.L-1.

2.5. Comparer à la valeur obtenue à la question 1.3. Les erreurs de manipulation mises à part, comment peut-on expliquer l'écart de concentration obtenu ?

Partie 3 : Étude cinétique de la dismutation du peroxyde d'hydrogène La dismutation du peroxyde d'hydrogène est une réaction lente mais qui peut être accélérée en utilisant par exemple des ions fer III (Fe3+ (aq))présents dans une solution de chlorure de fer III, un fil de platine ou de la catalase, enzyme se trouvant dans le sang.L'équation de la réaction associée à cette transformation est donnée dans l'introduction (réaction 1). 1. Donner la définition d'un catalyseur. 2. À quel type de catalyse correspond la catalyse réalisée par un fil de platine ?

Réaction 2

La transformation étudiée est catalysée par les ions fer III. On mélange 10,0 mL de la solution commerciale d'eau oxygénée avec 85 mL d'eau. À l'instant t = 0 s, on introduit dans le système 5 mL d'une solution de chlorure de fer III.Au bout d'un temps déterminé, on prélève 10,0 mL du mélange réactionnel que l'on verse dans un bécher d'eau glacée. On titre alors le contenu du bécher par une solution de permanganate de potassium afin de déterminer la concentration en peroxyde d'hydrogène se trouvant dans le milieu réactionnel. On obtient les résultats suivants :

t(min) 0 5 10 20 30 35

[H2O2] mol.L-1 7,3010-2 5,2510-2 4,2010-2 2,3510-2 1,2110-2 0,9010-2

3. Tracer sur la feuille de papier millimétré à remettre avec la copie l'évolution de la

concentration en peroxyde d'hydrogène en fonction du temps.

Échelles : en abscisses 2 cm pour 5 minen ordonnées 2 cm pour 1 10-2 mol.L-1

4. En utilisant le tableau d'évolution du système proposé en annexe, exprimer l'avancement de la transformation x(t) en fonction de nt(H2O2) quantité de peroxyde d'hydrogène présent à l'instant t et de n0(H2O2) quantité initiale de peroxyde d'hydrogène.

5. La vitesse volumique v de la transformation chimique est définie comme étant le rapport de

la dérivée de l'avancement x(t) en fonction du temps par le volume V du système :

v = 1 dx(t)

. V dt

En utilisant la relation obtenue à la question 4., montrer que cette vitesse v peut être exprimée par la relation suivante :

v =  

2 2d H O.

dt

1

2 .

6. En s'aidant de la relation précédente et de la courbe d'évolution de la concentration en eau

oxygénée en fonction du temps, indiquer comment évolue la vitesse de la transformation chimique au cours du temps. Expliquer le raisonnement.

7. Comment peut-on expliquer que la vitesse évolue de cette manière au cours de la

transformation ?8. Donner la définition du temps de demi-réaction t1/2.

9. Montrer que lorsque t = t1/2 alors [H2O2] 1/ 2t

=  2 2 0

2

H O et en déduire graphiquement la

valeur de t1/2. 10. Si la transformation chimique étudiée avait été réalisée à une température plus élevée,

comment aurait évolué le temps de demi-réaction ? Justifier.

ANNEXE DE L’EXERCICE 1

Question 1.2 (tableau d’évolution du système).

Équation chimique 2 H2O2(aq) = 2 H2O(l) + O2(g)

État du système Avancement

(en mol) Quantités de matière

(en mol)

État initial x = 0 n0 (H2O2) n0 (O2)= 0

État en cours de

transformation x(t)

État finalxmax

commentaires (0)
Aucun commentaire n'a été pas fait
Écrire ton premier commentaire
Ceci c'est un aperçu avant impression
Chercher dans l'extrait du document
Docsity n'est pas optimisée pour le navigateur que vous utilisez. Passez à Google Chrome, Firefox, Internet Explorer ou Safari 9+! Téléchargez Google Chrome