Fisiologia endócrina - Apostilas - Ginecologia_Parte2, Notas de estudo de . Faculdade Medicina Estadual (ISEP)
Pipoqueiro
Pipoqueiro11 de Março de 2013

Fisiologia endócrina - Apostilas - Ginecologia_Parte2, Notas de estudo de . Faculdade Medicina Estadual (ISEP)

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Apostilas de Ginecologia sobre o estudo da fisiologia endócrina, Hermafroditismo verdadeiro, Pseudo-hermafroditismo, Genitália Ambígüa, malformações.
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Apresentação do PowerPoint

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL

Hermafroditismo verdadeiro: presença de tecido ovariano e testicular na mesma gônada (ovoteste) ou testículo de um lado e ovário do outro

Pseudo-hermafroditismo: discordância entre gônadas e genitália

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL Pseudo-hermafrodita

Feminino XX

ovário

Masculinização

(genitália ambígua)

ação de androgênios

Masculino XY

testículo

Fenótipo feminino

ação androgênica prejudicada

Genitália ambígua

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL

Genitália Ambígüa

MALFORMAÇÕES MÜLLERIANAS

Uterinas

- útero didelfos

- útero bicorno

- útero septado

Vaginais

- septos verticais

- septos transversos

Agenesia Mülleriana: Síndrome Rokitansky

MALFORMAÇÕES MÜLLERIANA

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL

1. Assinale qual das malformações abaixo citadas não é causadora de criptomenorréia:

a) septo vaginal transversal imperfurado

b) hímen imperfurado

c) agenesia parcial de vagina

d) agenesia total da vagina

e) aglutinação de ninfas

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL 2. Assinale qual dos exames não se encontra indicado em casos de malformação dos órgãos genitais internos:

a) histerossalpingografia

b) ultra-sonografia pélvica

c) urografia excretora

d) laparoscopia

e) retossigmoidoscopia

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL

3. Os corticosteróides podem ser empregados para o tratamento de:

a) hermafroditismo verdadeiro

b) pseudo-hermafroditismo masculino

c) síndrome de Turner

d) disgenesia gonadal pura

e) pseudo-hermafroditismo feminino

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL

ESTADOS INTERSEXUAIS

O CARIÓTIPO TEM PAPEL FUNDAMENTAL

An XY individual with androgen insensitivity syndrome

http://www.dls.ym.edu.tw/lesson3/sex.htm

Newborn genetic male (46XY) with complete androgen insensitivity syndrome and female

external genitalia The gonads are bilateral intra-abdominal testes. The vagina is a short,

blind-ending pouch, and the cervix, uterus, and fallopian tubes are absent due to testicular production of müllerian inhibitory substance.

Nature Clinical Practice Urology (2004) 1, 38-43 Current views on evaluation, management, and gender assignment of

the intersex infant Caleb P Nelson* and John P Gearhart

http://www.nature.com/ncpuro/journal/v1/n1/full/ncpuro0028.html

http://www.medhelp.org/www/ais/21_OVERVIEW.HTM#What

ausência da testosterona, de seus receptores ou mutações no AR (parcial ou total)

The clinical findings that permit a presumptive diagnosis of AIS include the following: absence of extragenital abnormalities, two nondysplastic testes, absent or rudimentary müllerian structures (i.e., no

fallopian tubes, uterus, or cervix) and the presence of a short vagina, undermasculinization of the external genitalia at birth and impaired spermatogenesis and/or somatic virilization at puberty (...) Veja mais em:

http://www.geneclinics.org/profiles/androgen/details.html

SÍNDROME DE KLINEFELTER

 XXY

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