Изучение синтетических возможностей последовательности реакций литиирование альдонитронов - конспект - Химия, Конспект из Химия
zaycev_ia
zaycev_ia20 June 2013

Изучение синтетических возможностей последовательности реакций литиирование альдонитронов - конспект - Химия, Конспект из Химия

PDF (78.3 KB)
2 страница
216количество посещений
Описание
I.M. Sechenov Moscow Medical Academy. Реферат по химии. Цель научной работы. Изучение синтетических возможностей последовательности реакций литиирование альдонитронов – электрофильное замещение как метода синтеза -заме...
20очки
пункты необходимо загрузить
этот документ
скачать документ
????????? ??????? ??????

Аннотация дипломной работы

1. Название “ Реакции -литиированных циклических нитронов с электрофильными реагентами”

2. Государственный рубрикатор научно-технической информации 31.21.27 3. Вуз - Новосибирский государственный университет 4. Год завершения работы 2002 5. Объем работы 64 стр. 6. Количество приложений 9 стр. 7. Количество иллюстраций 0. 8. Количество таблиц 6. 9. Количество источников литературы 90.

Характеристика работы

1. Цель научной работы. Изучение синтетических возможностей последовательности реакций литиирование альдонитронов – электрофильное замещение как метода синтеза -замещённых нитронов и его ограничений на примере циклических альдонитронов ряда 3-имидазолин-3-оксида, пирролин-1-оксида и дигидроизохинолин-2-оксида. Изучение химических свойств синтезированных соединений.

2. Методы проведенных исследований. Традиционные методы синтетической органической химии в сочетании со специфическими методами работы с высокореакционноспособными литийорганическими соединениями. Установление строения синтезированных веществ осуществлялось с применением современных физических методов – ИК, УФ, ЯМР (1Н, 13С) спектроскопии, РСА, масс-спектрометрии.

3. Основные результаты научного исследования. Изучены синтетические возможности исследуемой последовательности реакций литиирование – электрофильное замещение, в частности, показано, что: -литиированные производные альдонитронов реагируют с ,-ненасыщенными карбонильными соединениями различного строения по типу 1,2-нуклеофильного присоединения; исследуемая последовательность реакций является прямым методом синтеза недоступных ранее -гетероатомзамещённых нитронов, в частности, -фенилселенил- и -дифенилфосфиноил замещённых нитронов; реакция литиированного производного альдонитрона 1,2,2,5,5-пентаметил-3-имидазолин-3-оксида с TsCl приводит к образованию -хлорзамещённого нитрона, а реакция с TsF - к соответствующему 4-толуолсульфонильному производному. Обнаружено неожиданное превращение 1,2,2,5,5-пентаметил-4-хлор-3-имидазолин-3-оксида в 4,4,5,6,6-пентаметил-5,6-дигидро-4Н-пирроло[3,4-с][1,2,5] оксадиазол- 1-оксид. Впервые синтезированы -ртуть- и -триэтилгермилзамещённые нитроны, содержащие связь -углерод – металл. Подобраны условия, позволяющие провести литиирование 5,5-диметилпирролин-1-оксида, содержащего наряду с альдонитронной группой, активную метиленовую группу, и последующую реакцию с электрофильными реагентами селективно по альдонитронной группе.

Обнаружено, что рекция металлированного альдонитрона 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-2-оксида с галогенпроизводными проходит с осложнением, связанным, видимо, со склонностью субстрата и реагентов к процессам одноэлектронного переноса. Обнаружено, что в реакциях -литиированных производных альдонитронов с алкилгалогенидами проявляются не нуклеофильные, а основные свойства литийорганических соединений.

Наличие документа об использовании научных результатов (да, нет)

/Шевелев Т. Г. /

27.05.02

комментарии (0)
не были сделаны комментарии
Напиши ваш первый комментарий
это только предварительный показ
консультироваться и скачать документ
Docsity не оптимизирован для браузера, который вы используете. Войдите с помощью Google Chrome, Firefox, Internet Explorer 9+ или Safari! Скачать Google Chrome