Бензол - конспект - Химия, Конспект из Химия
zaycev_ia
zaycev_ia21 June 2013

Бензол - конспект - Химия, Конспект из Химия

PDF (90.0 KB)
2 страница
184количество посещений
Описание
I.M. Sechenov Moscow Medical Academy. Реферат по химии. Применение:бензол-получение красителей,медикаментов,вз.вещ-в,средств защиты растений, пластмасс,синт.волокон.Растворитель орг.вещ-в.Толуол исп.для получения краси...
20очки
пункты необходимо загрузить
этот документ
скачать документ

Бензол.CnH2n-6.сильно не насыщенный угл.Соед.угл.с водородом,в мол.которых Имеется бензольное кольцо или ядро,относится к ар.угл.Длина C—C связи равна 0,14нм. =120.sp2-гибридизация.Делокализованные p-эл.облака.C6H6-бензол. C6H6 + 3H2—кат.циклогексан.C6H5-фенилрадикал.Получение: циклогексан—Pt или Pd,300Cбензол + 3H2. метилциклогексан—Pt,300Cтолуол + 3H2. CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан) —Pt,300Cбензол + 4H2. n*H3CCH3—C,450-500Cбензол(метод Зелинского).Физ.свойства:бензол-бесцветная, нераст.в воде жидкость со странным запахом.tкип.=80,1C.При охлаждении превращ.в белую кр.массу с tпл.=5,5C.Хим.свойства:плотность ядра,реакции замещения. C6H6 + Br2—FeCl3,tC6H5Br + HBr(аналогично бензол реагирует с хлором). C6H6 + HONO2—H2SO4,tC6H5NO2(нитробензол) + H2O. n*метилбензол + HONO2—H2SO4 1-метил-2,4,6-тринитробензол + H2O(легче). Реакции окисления:бензол очень стоек.Окисляются только боковые цепи. O C6H5—CH3 + 3OC6H5—C OH(бензойная кислота) + H2O(KMnO4). Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга. 2C6H6 + 15O212CO2 + 6H2O(коптящее пламя).Реакции присоединения:при действии h и ультр.л. C6H6 + 3Cl2—hгексахлорциклогексан. C6H6 + 3H2—t,кат.циклогексан(р.гидрирования). n*CH2==CH n*(--CH2—CH--)(полимеризация стирола). C6H5 C6H5 Применение:бензол-получение красителей,медикаментов,вз.вещ-в,средств защиты растений, пластмасс,синт.волокон.Растворитель орг.вещ-в.Толуол исп.для получения красителей и тринитротолуола.C6Cl6(гексахлорбензол)-протравка семян.CCl2==CCl—CCl==CCl2(гексахлорбутадиен)- борьба с филлоксерой.Пестициды.Инсектициды-насекомые.Гербициды-сорняки.Фунгициды-гр.заб. C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства.C6H5—CH==CH2-пластмассы,бутадиенстирольный каучук. C6H5—CH3-красители,вз.вещ-ва,сахарин,растворители.C6H6-анилин,растворители.Ксилолы-волокна лавсана. Природные источники угл. и их переработка. Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь. Природный газ. Бензол.CnH2n-6.сильно не насыщенный угл.Соед.угл.с водородом,в мол.которых Имеется бензольное кольцо или ядро,относится к ар.угл.Длина C—C связи равна 0,14нм. =120.sp2-гибридизация.Делокализованные p-эл.облака.C6H6-бензол. C6H6 + 3H2—кат.циклогексан.C6H5-фенилрадикал.Получение: циклогексан—Pt или Pd,300Cбензол + 3H2. метилциклогексан—Pt,300Cтолуол + 3H2. CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан) —Pt,300Cбензол + 4H2. n*H3CCH3—C,450-500Cбензол(метод Зелинского).Физ.свойства:бензол-бесцветная, нераст.в воде жидкость со странным запахом.tкип.=80,1C.При охлаждении превращ.в белую кр.массу с tпл.=5,5C.Хим.свойства:плотность ядра,реакции замещения. C6H6 + Br2—FeCl3,tC6H5Br + HBr(аналогично бензол реагирует с хлором). C6H6 + HONO2—H2SO4,tC6H5NO2(нитробензол) + H2O. n*метилбензол + HONO2—H2SO4 1-метил-2,4,6-тринитробензол + H2O(легче). Реакции окисления:бензол очень стоек.Окисляются только боковые цепи. O C6H5—CH3 + 3OC6H5—C OH(бензойная кислота) + H2O(KMnO4). Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга. 2C6H6 + 15O212CO2 + 6H2O(коптящее пламя).Реакции присоединения:при действии h и ультр.л. C6H6 + 3Cl2—hгексахлорциклогексан. C6H6 + 3H2—t,кат.циклогексан(р.гидрирования). n*CH2==CH n*(--CH2—CH--)(полимеризация стирола). C6H5 C6H5 Применение:бензол-получение красителей,медикаментов,вз.вещ-в,средств защиты растений, пластмасс,синт.волокон.Растворитель орг.вещ-в.Толуол исп.для получения красителей и тринитротолуола.C6Cl6(гексахлорбензол)-протравка семян.CCl2==CCl—CCl==CCl2(гексахлорбутадиен)- борьба с филлоксерой.Пестициды.Инсектициды-насекомые.Гербициды-сорняки.Фунгициды-гр.заб. C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства.C6H5—CH==CH2-пластмассы,бутадиенстирольный каучук. C6H5—CH3-красители,вз.вещ-ва,сахарин,растворители.C6H6-анилин,растворители.Ксилолы-волокна лавсана.

Природные источники угл. и их переработка. Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь. Природный газ:состав:основа-метан(80-97%),этан(0,5-4%),пропан(0-1%),бутан(0,1-0,2%), азот и др.газы.Чем выше относ.мол.масса угл.,тем меньше его содержится в пр.газе.Применение: дешевое топливо в ктельных,разл.печах.Получение ацетилена,этилена,водорода.сажи,разл,пластмасс, уксусной кислоты,красителей,медикаментов и др.продукты.Попутные нефтяные газы:топливо и ценное эн.сырье.Меньше метана,но больше его гомологов.Извлечение нид.угл. и получение непр.угл. 1.Газовый бензин(смесь пентана,гексана и др.)-добавка к бензину для улуч.запуска двигателя. 2.Пропан-бутановая фр.(смесь пропана и бутана)-прим.в виде сжиженного газа как топливо. 3.Сухой газ(сходен с пр.газом)-исп.для получения C2H2,H2 и др.,а также как топливо.Нефть: состав:циклопарафины,пр. и непр.угл.,арены.Фракции:1.(40-200)-газолиновая фр.бензинов. (C5H12-C11H24).Газолин(40-70),бензин(70-120)-ав.,авт.2.Лигроиновая фр.(150-250)-(C8H18-C14H30). Гоючее для тракторов.3.Керосиновая фр.(180-300)-(C12H26-C18H38).Керосин исп.как горючее для тракторов и ракет.4.Фр.газойля(>275)-дизельное топливо.5.Остаток-мазут.Фракции мазута: сляровые масла- дизельное топливо,смазочные масла,вазелин,парафин.После отгонки-гудрон. Крекинг нефти:увел.выхода бензина(65-70%).Крекингом наз.процесс расщепления угл.,сод.в нефти, в результате которого обр.угл.с меньшим числом атомов угл.в мол.Обр.более простых угл.цепей. C16H34(гексадекан)C8H18(октан) + C8H16(октен). C8H18C4H10 + C4H8. C4H10C2H6 + C2H4. Полиэтилен и эт.спирт.Радикальный механизм.CH3—(CH2)6—CH2: CH2—(CH2)6—CH3—t CH3—(CH2)6—CH2* + * CH2—(CH2)6—CH3. CH3—(CH2)6—CH2* CH3—(CH2)6—CH=CH2 + H. CH3—(CH2)6—CH2* + HCH3—(CH2)6—CH3.Пиролиз пр.при t > 700.Пиролизом наз.разл.орг.вещ-в Без доступа воздуха при высокой темп.Продукты пиролиза-этилен,ацетилен,бензол,толуол. Термический крекинг(470-550)медленно,обр.угл.с неразв.цепью атомов.В этом бензине сод.много непр. и пр.угл.Большая дет.стойкость.Непр.угл.легче окисл.и полимер.Менее устойчив при хранении. Антиокислители. Каталитический крекинг:(450-500)катал.,быстро.Изомеризация мол.угл.Разв.цепь атомов.Большая дет.стойкость.Меньше непр.угл.Более устойчив при хранении.Применение: CH2—CH—CH2-вз.вещ-ва,антифризы,лек.мази,парф.мази.Пропилен-горючее,растворители.

OH OH OH C2H4-растворители.1,3-бутадиен-каучук.Волокна лавсана. Природные источники угл. и их переработка. Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь. Природный газ:состав:основа-метан(80-97%),этан(0,5-4%),пропан(0-1%),бутан(0,1-0,2%), азот и др.газы.Чем выше относ.мол.масса угл.,тем меньше его содержится в пр.газе.Применение: дешевое топливо в ктельных,разл.печах.Получение ацетилена,этилена,водорода.сажи,разл,пластмасс, уксусной кислоты,красителей,медикаментов и др.продукты.Попутные нефтяные газы:топливо и ценное эн.сырье.Меньше метана,но больше его гомологов.Извлечение нид.угл. и получение непр.угл. 1.Газовый бензин(смесь пентана,гексана и др.)-добавка к бензину для улуч.запуска двигателя. 2.Пропан-бутановая фр.(смесь пропана и бутана)-прим.в виде сжиженного газа как топливо. 3.Сухой газ(сходен с пр.газом)-исп.для получения C2H2,H2 и др.,а также как топливо.Нефть: состав:циклопарафины,пр. и непр.угл.,арены.Фракции:1.(40-200)-газолиновая фр.бензинов. (C5H12-C11H24).Газолин(40-70),бензин(70-120)-ав.,авт.2.Лигроиновая фр.(150-250)-(C8H18-C14H30). Гоючее для тракторов.3.Керосиновая фр.(180-300)-(C12H26-C18H38).Керосин исп.как горючее для тракторов и ракет.4.Фр.газойля(>275)-дизельное топливо.5.Остаток-мазут.Фракции мазута: сляровые масла- дизельное топливо,смазочные масла,вазелин,парафин.После отгонки-гудрон. Крекинг нефти:увел.выхода бензина(65-70%).Крекингом наз.процесс расщепления угл.,сод.в нефти, в результате которого обр.угл.с меньшим числом атомов угл.в мол.Обр.более простых угл.цепей. C16H34(гексадекан)C8H18(октан) + C8H16(октен). C8H18C4H10 + C4H8. C4H10C2H6 + C2H4. Полиэтилен и эт.спирт.Радикальный механизм.CH3—(CH2)6—CH2: CH2—(CH2)6—CH3—t CH3—(CH2)6—CH2* + * CH2—(CH2)6—CH3. CH3—(CH2)6—CH2* CH3—(CH2)6—CH=CH2 + H. CH3—(CH2)6—CH2* + HCH3—(CH2)6—CH3.Пиролиз пр.при t > 700.Пиролизом наз.разл.орг.вещ-в Без доступа воздуха при высокой темп.Продукты пиролиза-этилен,ацетилен,бензол,толуол. Термический крекинг(470-550)медленно,обр.угл.с неразв.цепью атомов.В этом бензине сод.много непр. и пр.угл.Большая дет.стойкость.Непр.угл.легче окисл.и полимер.Менее устойчив при хранении. Антиокислители. Каталитический крекинг:(450-500)катал.,быстро.Изомеризация мол.угл.Разв.цепь атомов.Большая дет.стойкость.Меньше непр.угл.Более устойчив при хранении.Применение: CH2—CH—CH2-вз.вещ-ва,антифризы,лек.мази,парф.мази.Пропилен-горючее,растворители.

OH OH OH C2H4-растворители.1,3-бутадиен-каучук.Волокна лавсана.

комментарии (0)
не были сделаны комментарии
Напиши ваш первый комментарий
это только предварительный показ
консультироваться и скачать документ
Docsity не оптимизирован для браузера, который вы используете. Войдите с помощью Google Chrome, Firefox, Internet Explorer 9+ или Safari! Скачать Google Chrome