Применение этилена - конспект - Химия, Конспект из Химия
zaycev_ia
zaycev_ia21 June 2013

Применение этилена - конспект - Химия, Конспект из Химия

PDF (84.2 KB)
2 страница
297количество посещений
Описание
I.M. Sechenov Moscow Medical Academy. Реферат по химии. Применение этилена: Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва, тормозная жидкость. Оксид этилена-синтез орг.вещ-в,ацетальдегида, синт.моющие средства,лаки,пластмасс...
20очки
пункты необходимо загрузить
этот документ
скачать документ

Применение этилена: Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва, тормозная жидкость. Оксид этилена-синтез орг.вещ-в,ацетальдегида, синт.моющие средства,лаки,пластмассы, синт.каучуки и волокна,косм.препараты и др. Реакция алк.:моторное топливо. Хлорэтан:анестезия,раств.,борьба с вред. Эт.спирт:раств.,произ-во синт.каучука. CH2=CH2+H3PO4+HClпреп.”Этрел”(уск.созр.фр.).

Этилен(в общем)-горючее с высоким октановым числом. Применение этилена: Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва, тормозная жидкость. Оксид этилена-синтез орг.вещ-в,ацетальдегида, синт.моющие средства,лаки,пластмассы, синт.каучуки и волокна,косм.препараты и др. Реакция алк.:моторное топливо. Хлорэтан:анестезия,раств.,борьба с вред. Эт.спирт:раств.,произ-во синт.каучука. CH2=CH2+H3PO4+HClпреп.”Этрел”(уск.созр.фр.).

Этилен(в общем)-горючее с высоким октановым числом. Алкадиены: К диеновым угл.относятся орг.соед.с общей формулой CnH2n-2 в мол.которых имеются две двойные связи. CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен или дивинил), (2-метил-1,3-бутадиен или изопрен),хлоропрен-исходные вещ-ва для получения каучуков.(Сопр.груп.связей).Получение: 2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOH2C=CH—CH=CH2+ +2H2O+H2(дег.,дегидр.).(CH2=CH-- - винил.). CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O31-бутен+H2 C4H8—500-600,MgO,ZnO1,3-бутадиен+H2(дег.).Пиролиз нефти. 2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3изопрен+2H2. Физ.св-ва:дивинил-газ(сж.-4,5C),изопрен-лет.ж.(т.кип.34,1C). Хим.св-ва:р-ции присоед.,разрыв двойных связей. дивинил+Br2CH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен). При наличии дост.кол-ва брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан. Применение:синтез каучуков:дивинилбут.к.,изопренизопр.к., хлоропренхлоропр.к.Реакции пол-ции мономеров. Алкадиены: К диеновым угл.относятся орг.соед.с общей формулой CnH2n-2 в мол.которых имеются две двойные связи. CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен или дивинил), (2-метил-1,3-бутадиен или изопрен),хлоропрен-исходные вещ-ва для получения каучуков.(Сопр.груп.связей).Получение: 2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOH2C=CH—CH=CH2+ +2H2O+H2(дег.,дегидр.).(CH2=CH-- - винил.). CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O31-бутен+H2 C4H8—500-600,MgO,ZnO1,3-бутадиен+H2(дег.).Пиролиз нефти. 2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3изопрен+2H2. Физ.св-ва:дивинил-газ(сж.-4,5C),изопрен-лет.ж.(т.кип.34,1C). Хим.св-ва:р-ции присоед.,разрыв двойных связей. дивинил+Br2CH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен). При наличии дост.кол-ва брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан. Применение:синтез каучуков:дивинилбут.к.,изопренизопр.к., хлоропренхлоропр.к.Реакции пол-ции мономеров. Каучук: CH3 H --CH2 CH2— Растворяется в:бензоле,в эт.спирте(н.р.),а в CS2, хлороформе,бензине раст.небольшая.При получ. участвуют свет,кислоты,латекс.Вулк.:1-5% S резина,30-35% Sэбонит. Каучук: CH3 H --CH2 CH2— Растворяется в:бензоле,в эт.спирте(н.р.),а в CS2, хлороформе,бензине раст.небольшая.При получ. участвуют свет,кислоты,латекс.Вулк.:1-5% S резина,30-35% Sэбонит. Ацетилен:Угл.с общей формулой CnH2n-2,в мол. которых имеется одна тройная связь,относ.к ряду ацетилена.sp-гибр.,1 sigma-связь и 2 pi-связи.Получ.: C C--H Ca ||| + 2H2O||| + Ca(OH)2(пром.эн.-з.). C C—H CH4—tC + 2H2(из пр.газа,промеж.прод.-ацетилен.). 2CH4—tC2H2 + 3H2 C2H2—t2C + H2(пиролиз нефти.). Физ.св-ва:легче воздуха,мало раств.в воде.Хим.св-ва: Реакции прсоед.,окисления,полимеризации. CH≡CH + Br2CHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.). CHBr=CHBr + Br2CHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.). CH≡CH + H2—t,кат.CH2==CH2. CH2==CH2 + H2—t,кат.CH3—CH3. (реакция Кучерова.). O H—C≡C—H + H2O—HgSO4CH3—C H. CH≡CH + HClCH2==CHCl(винилхлорид.). CH2==CH + (--CH2—CH--)n Cl Cl Из поливинилхлорида получ.хим. и мех.стойкую пласмассу(диэлектрик),иск.кожу,плащи,клеенки. Ац.обесц.раствором KMnO4. 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O(без копоти.). Ац.может транс.в бензол и винилацетилен. Применение:синт.каучуки,поливинилхлорид,др.полимеры. Уксусная кислота,растворители(1,1,2,2,-… и 1,2,2-…),резка мет., Уксусная кислота:иск.волокна,красители,лаки,духи,лекарсва. Ацетилен:Угл.с общей формулой CnH2n-2,в мол. которых имеется одна тройная связь,относ.к ряду ацетилена.sp-гибр.,1 sigma-связь и 2 pi-связи.Получ.: C C--H Ca ||| + 2H2O||| + Ca(OH)2(пром.эн.-з.). C C—H CH4—tC + 2H2(из пр.газа,промеж.прод.-ацетилен.). 2CH4—tC2H2 + 3H2 C2H2—t2C + H2(пиролиз нефти.). Физ.св-ва:легче воздуха,мало раств.в воде.Хим.св-ва: Реакции прсоед.,окисления,полимеризации. CH≡CH + Br2CHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.). CHBr=CHBr + Br2CHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.). CH≡CH + H2—t,кат.CH2==CH2. CH2==CH2 + H2—t,кат.CH3—CH3. (реакция Кучерова.). O H—C≡C—H + H2O—HgSO4CH3—C H. CH≡CH + HClCH2==CHCl(винилхлорид.). CH2==CH + (--CH2—CH--)n Cl Cl Из поливинилхлорида получ.хим. и мех.стойкую пласмассу(диэлектрик),иск.кожу,плащи,клеенки. Ац.обесц.раствором KMnO4. 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O(без копоти.).

Ац.может транс.в бензол и винилацетилен. Применение:синт.каучуки,поливинилхлорид,др.полимеры. Уксусная кислота,растворители(1,1,2,2,-… и 1,2,2-…),резка мет., Уксусная кислота:иск.волокна,красители,лаки,духи,лекарсва.

комментарии (0)
не были сделаны комментарии
Напиши ваш первый комментарий
это только предварительный показ
консультироваться и скачать документ
Docsity не оптимизирован для браузера, который вы используете. Войдите с помощью Google Chrome, Firefox, Internet Explorer 9+ или Safari! Скачать Google Chrome