OC Folienzusammenfassungen, Zusammenfassungen von Organische Chemie

Oc Zusammenfassung anhand meinen Vorlesungen

Art: Zusammenfassungen

2025/2026

Hochgeladen am 18.04.2026

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bg1
OC Folie 1Bindung
Atom
Atomkern Protonen und Neutronen positiv geladen Mneutronen nprotonen
Atomhülle Aufenthaltsort für Elektronen negativ geladen
Massen
2M Elementsymbol
Ordnungszahl
2
Sei
185
325
6C 15 25 212
E.EE
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa
pfd
pfe
pff
pf12
pf13
pf14
pf15
pf16
pf17
pf18
pf19
pf1a
pf1b
pf1c
pf1d
pf1e
pf1f
pf20
pf21
pf22
pf23
pf24
pf25
pf26
pf27
pf28
pf29
pf2a

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OC Folie

Bindung

Atom

Atomkern

Protonen

und

Neutronen

positiv

geladen

Mneutronen

nprotonen

Atomhülle Aufenthaltsort für

Elektronen

negativ

geladen

Massen

2M

Elementsymbol

Ordnungszahl

Sei

185

6C

15 25

212

E.EE

EEregel

Alle Atome

außer Edelgase

sind

bestrebt durch

Ausbildung

einer

chemischen

Bindung

mit

anderen Atomen

formal

über

acht

Außenelentronen zu

verfügen

Streng

genommen

nur

für

Elemente

der

und

Periode

a

Ionische

Bindung

Elektrostatische

Anziehung

zwischen

Ionen Kationen

und

Anionen

Vollständige

Übertragung

von

Elektronen

Reaktion

Na

12

Na

216

152 257

2ps

Ne

Oktetregel

Cl 15 25 2ps

3ps

3,

Ar

Na

Nat

le Oxidation

Natriumkation

ltte Cl

Chloridanion

Reduktion

2 Na le

Nach

b

Kovalente

Bindung

Atome teilen sich

die

Elektronen H H

H H

H

H

Hz

H2O

1018

da

elektronegativer

x ̅

C

TOE

O

HIN H

EN

H

CE

NINA 3H

N

STI

ä

Hason 2H 4 E S

F

S

get

Einteingezeichnet

daOktetregel

nicht

gilt

P

Orbitale

zwei

Möglichkeiten

a

Kopf

an

Kopf

G

Bindung

b Seitlich

F

Bindung

Hybridisierung

Methan

off

15225

2p

N

Δ

1

CH in

sp

Hybridisierung

LüfserjFg

4 Sp

2510

2ps

Energie

tiefer

Ethan

Catto

sp

H

CEI

C

C

gebildet

durch Sps

Sp

Überlappung

Ethen

Cztty

Sp

Hybridisierung

iii

Gibbsche

Energie

Die

Änderung

des

Energiegehalts

der

Produkte

im

Vergleich

zu den

Edukten bezeichnen wir

Gibbsche

Energie

AG

6 RTInK

AG RTInk 1,

103

31m

Ink

1,

mal

0,

K e 1,

Gig

8,

J.kf.me

l 2981

äg

1,

ax

Tag

ax 1001

1,

lax ax 1001

Lax

39,

Anteil der

axialen Form

stabiler

Änd

der

Enthalpie

Änd der

Entropie

DH

BDE

aufgelöste

Bindungen

BDE

gebildete Bindungen

H2O

exotherme

Reaktion Wärme

wird

freigesetzt

DH

o

endotherme

Reaktion Wärme

wird

verbraucht

H

0

naungenpromolekül

Reaktionskinetik

freie

Aktivierungsenthalpie Aktivierungsenergie

AGF

Ea

Übergangszustand

Energiemaximum

im

Energiediagramm

exergonisch

exergonisch

relativ langsam

endergonisch

Was

beeinflusst

die Reaktionsgeschwindigkeit

Konzentration

A

C

Reaktionsgesinw V

DC Dt

KEA

A BOC

KCA

KEB

Temperatur

Arrhenius

Gleichung

k Ae

Ea

RT

Ink

1nA

1

E.is

Brünsted Base

Protonenakzeptor

ImWasser HCl

als

Säure

HCl H2o Hoot

ce Ks

pks

logks

NHS als Base

NH H2o NHyt

OH

KB Y

pKB

logic

Konjugierte

Sauren

und

Basen

NH

HBC

NHI

IEI.int

ium

ziehen positive

Ladungen an

zB OH_ CT

F

Ziehen

negative

Ladungen

an

2B

Ht Fe CH

Bsp

Reaktionen

a B

Iff

Er

Elektrophil

Elek hi

Nukleophil

Nukleophil

Hsc

Brs

Hao Hsc

OH HBr

CH

Nutte

CH

Elektro

nuleophil zieht positive Ladungen

an

E

C

normalerweise

4

bindig

nucleophil

h

elektrophil

Lewis Base

Lewis

Säure

Ä

FEiew

F

Ä

F

F

Außere

i

EE

E

H

Nucleophil H

Ic

c

OC

Folie 2

Alkane

i

H

H

0H

Essigsäure

CHICOOH H

E C O H

I

H

cn

s nonan 5

Ethyl

3,4dimethylnonan

Ethyl

Trimethylostan

ingwrunünimmg

Octan

2,215,

Tetramethytheptan

7

Zimmer

heptan

4,8Dimethyl

6

Prophylundecan

ftp.wsundecan

Unterschiedliche Verknüpfung

n

2 2

Grundidee

Duhast immer

die längste

Kette dannsetzt

du

Seitenarme

methylgr

dran

lineare Heptan

n

Heptan

IN

μ

6 Kette

6 Kette

1

Abzweigung

in

mir

hin

h

5

Kette

2 methylgr

n

C

Kette

Cyclohexan ist

spannungsfrei

allerdings

nur

in

der

stabilsten Kent

SesselZeichnen von Cyclohexan

in

Sesselkonformation

H

H

H

t

H

äquatorial

H

axialBootkonformationen

H

rightleftH

H

H

H

H

transannulare

SpannungIt

aquatorialTorsionsspannungH

axialAlkane

sind

unreaktiv CH und

C

C

Bindungen

sind unpolar

und stark

chemische Verbmit

homogener

Ladungsverteilung

Sie

lassen

sich nicht

leicht

brechen

Heterolytische Bindungsspaltung

begin

matrix

AAB

end

matrix

Bew von 2

Elektronen

Homolytischer Bindungsspaltung

cap

AB Bew von

1 Elektron

mit

Radikalen

CH 3

leftH

right Stabilität der

Radikale durch

Alkylgruppen HC 3

t

durch

Konjugation

Mesomerie

mit

F

Bindungen

Radikalische Substitution

RS

Ersatz eines

Atoms oder

einer

Gruppedurch

andere Atome oder Gruppe

zB H

gegen

X

Entstehung

der

ersten

Radikale

ha

l ce

rightharpoonup

ce cdotCl

HCl

ace

ce

Cl

CCll

vdots

0 e c

rightarrowCClll

Cl

Cl

r

cdot

1

H

cdot

supset

Gamma