Alquenos, alquinos y haluros de alquilo, Otro de Química Orgánica. Universidad Tecnológica de Pereira
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andrea-c-lopez3 de noviembre de 2017

Alquenos, alquinos y haluros de alquilo, Otro de Química Orgánica. Universidad Tecnológica de Pereira

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Caracterización de alquinos y alquenos, preparación de haluros de alquilo
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INFORME N° 11 Y 12 ESCUELA DE QUIMICA. QUIMICA ORGANICA 1.

Propiedades y obtención de haluros de alquilo. Caracterización de alquenos y alquinos.

PRESENTADO POR: Andrea Carolina López Londoño

Manuela Puerta Jessica Valencia Alzate

PRESENTADO A: Aura María Blandón.

FECHA DE PRESENTACION: 27/10/2017

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA.

PRÁCTICA Nº 11 y 12 PREPARACIÓN DE HALUROS DE ALQUILO Y OBTENCIÓN DEL CICLOHEXENO, ACETILENO Y SU IDENTIFICACIÓN A

TRAVÉS REACCIONES DE CARACTERIZACIÓN DE COMPUESTOS INSATURADOS.

OBJETIVOS Preparar y Determinar cualitativamente la reactividad de los diferentes tipo de haluros de alquilo. Caracterización de alquenos y alquinos

INTRODUCCIÓN Los haluros de alquilo son un grupo de compuestos orgánicos, importantes por su alta reactividad y versatilidad en la síntesis de otros compuestos. Un haluro de alquilo puede prepararse por halogenación directa de alcanos, por adición de haloácidos a alquenos y el más útil en el laboratorio la conversión de un alcohol en haluro de alquilo por hidrácidos (HCl, HBr y HI); la ecuación general está dada por: R-OH + H-X → R-X + H2O

Los alquenos son hidrocarburos que se caracterizan por tener un doble enlace C=C, se obtienen a partir de halogenuros de alquilo o de alcoholes mediante reacciones de eliminación. La facilidad de formación de éstos varía dependiendo de la reacción de eliminación que se desarrolle. Si la eliminación procede por un mecanismo E1, el orden de reacción es 3 ario >2 ario >1ario, esto se debe a que la formación de un carbocatión terciario es más estable y está más favorecida que uno primario; mientras que en un mecanismo E2 el orden es el inverso.

PALABRAS CLAVES Haluros de alquilo, alquenos, alquinos, halogenación, alcoholes, mecanismos

ANÁLISIS Y RESULTADOS

1. SÍNTESIS DE CLORURO DE TER-BUTILO

El destilado no fue lo esperado debido a la poca cantidad de muestra a destilar, pero la obtención de este cloruro se da mediante el siguiente mecanismo

2. PROPIEDADES DE LOS HALUROS DE ALQUILO Y ARILO DENSIDAD Y SOLUBILIDAD EN AGUA BROMOBUTANO

Solubilidad: insoluble y es más denso que el agua

A. AgNO3 + CH3CH2CH2CH2Br (sin precipitado y de mayor densidad)

El nitrato de plata en solución de ETOH se disocia en NO3- y Ag+ dándonos un nucleofilo (base de Lewis) bastante bueno por su carácter negativo o de tener electrones libres.

La reacción de sustitución nucleofilica bimolecular es la siguiente:

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