CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO, Otro de Inmunología. Universidad Privada San Pedro
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matilde-camacho-mendoza16 de septiembre de 2017

CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO, Otro de Inmunología. Universidad Privada San Pedro

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CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO
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USP -Escuela Farmacia y Bioquímica Inmunología y Virología

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“Año del Buen Servicio al Ciudadano”TRABAJO TEORIA 1

ORGANI ZACIÓN

DEL SISTEM

CURSO : Inmunología y Virología

CICLO : VI - 2017

DOCENTE : Mg. Blga. Rosario Rebaza Gómez

INTEGRANTES : Camacho Mendoza Matilde

CHIMBOTE - 2017

UNIVER IDAD SAN PEDRO FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

INDICE

INTRODUCCION 2

HEMATOPOYESIS 3

CELULAS LINFOIDE 3

LINFOCITOS B 4

LINFOCITOS T 5

CELULAS ASESINAS 6

CELULAS MIELOIDE 6

ERITROCITOS 7

PLAQUETAS 7

MASTOCITO 7

GRANULOCITOS 7

EOSINOFILO 7

BASOFILO 8

NEUTROFILO 8

CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO 8

MACROFAGO 8

MONOCITO 8

CELULAS DENDRITICA 9

BIBLIOGRAFIA 9

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INTRODUCCION

(Thomas J. Kindt, 2007) La multitud de células, órganos y tejidos del sistema inmunitario se

encuentran distribuidos por todo el cuerpo. Desde el punto de vista funcional pueden

clasificarse en dos grupos principales. Los órganos linfoides primarios proporcionan

microambientes apropiados para el desarrollo y la maduración de los linfocitos. Los

órganos linfoides secundarios atrapan antígeno, por lo general procedente de tejidos

próximos o espacios vasculares, y son sitios en que los linfocitos maduros pueden

interactuar de manera eficaz con esos antígenos. Los vasos sanguíneos y los sistemas

linfáticos conectan estos órganos y los unen en un conjunto funcional. Transportados

dentro de la sangre y la linfa e incluidos en los órganos linfoides se encuentran diversos

glóbulos blancos, o leucocitos, que participan en la reacción inmunitaria. De estas células,

sólo los linfocitos poseen los atributos de diversidad, especificidad, memoria y

reconocimiento de lo propio y lo extraño, las características distintivas de una respuesta

inmunitaria adaptativa. Otros leucocitos también tienen funciones importantes, algunos

como células presentadoras de antígeno y otros como células efectoras en la eliminación

de antígeno por fagocitosis o en la secreción de moléculas efectoras inmunitarias. Algunos

leucocitos, en especial los linfocitos T, secretan varias moléculas proteínicas llamadas

citocinas. Estas moléculas actúan como hormonas inmunorreguladoras y tienen funciones

importantes en la regulación de las reacciones inmunitarias.

(Gerard J. Tortora, 2002) Aunque la vida de algunos linfocitos duran años, muchos de los

elementos formes mueren constantemente y son repuestos en horas, días o semanas. El

número total de eritrocitos y plaquetas que normalmente permanece constante, está bajo

regulación d sistemas de retroalimentación negativa. En contraste, la abundancia de los

distintos tipos de leucocitos varía en respuesta a la presencia de microbios patógenos

extraños.

CELULAS DEL SISTEMA INMUNE

1. HEMATOPOYESIS

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El proceso de la formación de las células de la sangre se llama hematopoyesis. Según (TEJADA, 2009) “El conjunto de células y estructuras implicadas en la fabricación de las células sanguíneas se llama tejido hematopoyético. La hematopoyesis es un proceso complejo influido por factores propios del individuo de tipo genético o hereditario, factores ambientales (nutrición, vitaminas, etc.) y enfermedades diversas que afectan a la producción de sangre de forma directa o indirecta”

Actualmente las células sanguíneas tienen un origen único y común en la médula ósea, tal clasificación sigue vigente:

• La "estirpe mieloide", comprende a los eritrocitos, plaquetas, leucocitos granulares (neutrófilos, basófilos y eosinófilos) y monocitos-macrófagos. El desarrollo de tales elementos se conoce como mielopoyesis y parte de una célula madre precursora común.

• La "estirpe linfoide", comprende únicamente a los linfocitos, que pueden ser de dos tipos: linfocitos B y linfocitos T (hay un tercer tipo, los linfocitos NK). El desarrollo de estas células se denomina linfopoyesis.

2. CELULAS LINFOIDE

(Thomas J. Kindt, 2007)Los linfocitos constituyen 20 a 40% de los glóbulos blancos del cuerpo y 99% de las células de la linfa. Hay alrededor de un billón (1012) de linfocitos en el cuerpo humano, que circulan continuamente en la sangre y la linfa y son capaces de migrar hacia espacios tisulares y órganos linfoides, por lo que constituyen un puente entre distintas partes del sistema inmunitario. En términos generales, los linfocitos pueden subdividirse en tres poblaciones principales

• Células B.

• Células T

• Células asesinas naturales

Con base en la función y los componentes de la membrana celular. Los linfocitos B y T, fundamentales para la inmunidad adaptativa, portan cada uno su familia característica de receptores de antígeno. Las células asesinas naturales (células NK) son linfocitos granulares (así llamados por su aspecto granuloso al microscopio) grandes que forman parte del sistema inmunitario innato y no expresan el grupo de marcadores de superficie característico de las células B o T.

Los linfocitos B y T que no han interactuado con antígeno (denominados vírgenes, inocentes o no cebados) son móviles no fagocíticas que no es posible diferenciar entre sí a nivel morfológico.

En su estado inactivo, permanecen en la fase G0 del ciclo celular con un período de vida corto. En condiciones apropiadas, la interacción de los linfocitos pequeños con antígeno induce a avanzar G0 a G1 y más adelante a S, G2 y M. A medida que experimentan el ciclo celular, los linfocitos crecen hasta convertirse en células de 15 µm de diámetro llamadas linfoblastos; Los linfoblastos proliferan y al final se diferencian en

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• Células efectoras: funcionan de varias formas para eliminar antígeno. Estas células tienen lapsos de vida cortos que suelen variar de unos cuantos días a pocos meses.

• Las células efectoras del linaje B evidencian un citoplasma típico que incluye retículo endoplásmico abundante (para apoyar síntesis de proteínas) dispuesto en capas concéntricas y vesículas de Golgi.

• Las células efectoras del linaje de células T incluyen la célula T colaboradora (célula TH) que secreta citocinas y células maduras activadas por antígeno del linaje de la célula T citotóxica (célula TC) conocidas como CTL (linfocitos T citotóxicos).

• Células de memoria: parecen linfocitos pequeños pero pueden distinguirse de las células vírgenes por la presencia o ausencia de ciertas moléculas en su membrana celular.

2.1. LINFOCITOS B

(Thomas J. Kindt, 2007) La designación B de los linfocitos procede de la bolsa de Fabricio, sitio donde maduran estas células las aves; el nombre resultó adecuado toda vez que la médula ósea (en inglés bone marrow) es también su principal lugar de maduración en varias especies de mamíferos.

(Mauri & Bosma, 2012) Los linfocitos B o células B son un tipo de linfocito y un componente esencial de la respuesta inmune humoral. y componente esencial del sistema inmunitario adaptativo.

Los linfocitos B tienen dos procesos de maduración y diferenciación. El primero se produce en la médula ósea, que no está expuesta a los antígenos. El segundo proceso de maduración se produce en el ganglio linfático. En esta segunda etapa la célula B se diferencia en otros tipos de células que “recuerdan” el estímulo que dio lugar a su formación.

• Las células plasmáticas secretan anticuerpos que son responsables de la neutralización de antígenos mediante la unión a ellos, de modo que se conviertan en objetivos más fáciles para los fagocitos, mueren a los pocos días. Los anticuerpos permanecen un poco más de tiempo.

• Las células B de memoria se forman específicamente contra antígenos encontrados durante la respuesta inmune primaria; permanecen en el cuerpo durante mucho más tiempo a menudo años. Son importantes ya que responden rápido durante una segunda exposición a su antígeno específico.

FUNCION • Fabricar anticuerpos contra antígenos • Funcionar como células presentadoras de antígeno (APC)

• Eventualmente transformarse en células de memoria B después de ser activados por la interacción con un antígeno

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DEFICIENCIA • Hipogammaglobulinemia, que generalmente lleva a repetidas infecciones

respiratorias y gastrointestinales. • Agammaglobulinemia, que provoca infecciones graves en las primeras etapas de la

vida, y es a menudo mortal.

2.2. LINFOCITOS T

(Mauri & Bosma, 2012) Los linfocitos T derivan su nombre de su sitio de maduración en el timo. Hay varios tipos diferentes de células T. En términos generales se pueden dividir en:

• Linfocitos T citotóxicos (CD8+): También conocidos como células T citotóxicas o células T asesinas, son capaces de ver dentro de nuestros cuerpos las propias células simplemente escaneando su superficie. Los linfocitos T asesinos buscan en el cuerpo de las células infectadas por antígenos. Cuando un linfocito T asesino reconoce un antígeno unido a una célula del cuerpo, se adhiere a la superficie de la célula infectada. luego segrega productos químicos tóxicos en la célula, matando al antígeno y célula infectada. Este mecanismo permite a las células T asesinas cazar y destruir células que están infectadas con gérmenes o cancerosas.

• Linfocitos T auxiliares (CD4+): También llamados células T auxiliares, orquestan una respuesta inmune y juegan un papel importante en todos los brazos de la inmunidad. Los linfocitos T auxiliares liberan una sustancia química, llamada una citoquina, cuando es activada por un antígeno. Estos productos químicos, a continuación, estimulan los linfocitos B para iniciar su respuesta inmune.

• Linfocitos T reguladores: (Treg), ayudan a prevenir la activación de las células autoinmune que destruyen las células en su propio cuerpo. Anteriormente se llamaban linfocitos T supresores.

• Linfocitos T de memoria: Son un subconjunto de células T de antígeno específico que persisten a largo plazo después de que una infección se haya resuelto.

FUNCION • Analiza el medio intracelular de los invasores extranjeros

• Matar directamente a las células infectadas por bacterias

• Erradicar naturalmente las células cancerosas

• Activar y ayudar a otras células inmunes que ingieren gérmenes o que hacen anticuerpos

• Recordar un germen durante décadas Las células T también son responsables de las respuestas inmunes que conducen a:

• Rechazo de un órgano trasplantado • Prácticamente todas las enfermedades autoinmunes (diabetes,

esclerosis múltiple, artritis reumatoide, etc.)

• Algunas reacciones alérgicas (intolerancia al gluten, etc.) DEFICIENCIA

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• Las causas de deficiencia de células T incluyen linfopenia de las células T y/o defectos en la función de las células T individuales.

• Una insuficiencia completa de células T puede ser resultado de condiciones hereditarias como la inmunodeficiencia combinada grave (SCID), síndrome de Omenn, e hipoplasia cartílago cabello. Las causas de insuficiencia parcial incluyen: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)

• El cáncer de las células T se denomina linfoma de células T, y representa quizás uno de cada diez casos de linfoma no Hodgkin.

2.3. CELULAS ASESINAS

(Mauri & Bosma, 2012) Las células asesinas naturales (también conocidas como células NK, células K, y células asesinas) son un tipo de linfocito y un componente del sistema inmune innato. Las células NK son conocidos para diferenciarse y madurar en la médula ósea, los ganglios linfáticos, el bazo, las amígdalas y el timo, donde luego entran en la circulación.

FUNCION • Juegan un papel análogo a los linfocitos T citotóxicos en la respuesta inmune

adaptativa, proporcionan respuestas rápidas a células infectadas por virus y responden a la formación de un tumor, actuando alrededor de tres días después a la infección.

• Son citotóxicas; pequeños gránulos en su citoplasma contienen proteínas especiales, como la perforina y proteasas, causando la lisis o apoptosis.

• Tienen la capacidad de reconocer células infectadas en ausencia de anticuerpos y MHC, lo que permite una reacción más rápida. Es por ese motivo que se conocen como “asesinas naturales”.

• Se activan en respuesta a interferones o citoquinas derivadas de macrófagos. Sirven para contener infecciones virales mientras que la respuesta inmune adaptativa está generando células T citotóxicas.

DEFICIENCIA Los pacientes con deficiencia en las células NK resultan ser altamente susceptibles a primeras fases de la infección por el virus del herpes.

3. CELULAS MIELOIDE (REGUEIRO GONZALEZ JR, 2004)

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2.4. ERITROCITOS (Gerard J. Tortora, 2002)

También llamados glóbulos rojos, o hematíes poseen la proteína de transporte de oxigeno llamada hemoglobina

Características

Discos bicóncavos de 7 a 8 μm de diámetro, sin núcleo que viven unos 120 días.

Valores Normales

4800 000 / μl en mujeres

5400 00 / μl en varones

Funciones

La hemoglobina transporta gran parte del oxígeno y una porción del dióxido de carbono presentes en la sangre

2.5. PLAQUETAS (Gerard J. Tortora, 2002)

También llamados trombocitos, se forman a partir de los megacariocitos en la medula osea y luego pasan a la circulación sanguínea.

Características

Fragmentos celulares de 2 a 4 μm de diámetro, que viven de 5 a 9 días, contienen numerosos gránulos y no tienen núcleo.

Valores Normales

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150 000 a 400 000 / μl

Funciones

Forman trombo hemostático en la hemostasia; liberan sustancias que estimulan el vaso espasmo y la coagulación

2.6. MASTOCITO

(REGUEIRO GONZALEZ JR, 2004) Podrían describirse como verdaderas minas del

sistema inmune. Su proximidad a los vasos sanguíneos, además, les permite regular localmente la permeabilidad vascular. EI pat6geno los activa Liberando grandes cantidades de mediadores inflamatorios preformados (por ejemplo, histamina) Son células reguladoras esenciales en la modulación de procesos inflamatorios y alérgicos. De hecho, junto con las células dendríticas y los monocitos, constituyen la primera línea de defensa frente a antígenos como bacterias o parásitos. También están implicados en reacciones frente a alérgenos del medio ambiente

2.7. GRANULOCITOS

3.1. EOSINOFILO (Gerard J. Tortora, 2002)

Características

10 a 12 μm de diámetro, núcleo con 2 o 3 lóbulos y gránulos grandes de color rojo anaranjado que llenan el citoplasma.

Valores Normales

2 a 4% de todos los leucocitos

Funciones

Combaten los efectos de la histamina en las reacciones alérgicas, fagocitan complejos antígeno-anticuerpo y destruyen ciertos gusanos parasitarios.

3.2. BASOFILO (Gerard J. Tortora, 2002)

Características

8 a 10 μm de diámetro, núcleo con dos lóbulos y gránulos citoplasmáticos grandes de color azul oscuro-purpura.

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Valores Normales

0.5 a 1% de todos los leucocitos.

Funciones

Liberan heparina, histamina y serotonina, que intensifican la respuesta inflamatoria general en las reacciones alérgicas.

3.3. NEUTROFILO (Gerard J. Tortora, 2002)

Características

10 a 12 μm de diámetro, con núcleo que posee 2 5 lóbulos conectados por filamentos delgados de cromatina; citoplasma con gránulos muy finos de color lila pálido.

Valores Normales

60 a 70% de todos los leucocitos

Funciones

Fagocitosis, destrucción de bacterias con la lisozima, defensinas y oxidantes fuertes.

2.8. CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS

3.4. MACROFAGO

(REGUEIRO GONZALEZ JR, 2004) Sus precursores, 105 monocitos de la sangre, viajan hacia 105 tejidos donde sufren procesos de diferenciación,

hasta convertirse en macrófagos maduros que viven de semanas a años. Estos macrófagos pueden tener forma y función diferentes según el tejido en que se encuentren, además de recibir también distintos nombres. Por ejemplo 105 macrófagos presentes en el pulmón reciben el nombre de macrófagos alveolares; 105 presentes en el hígado, células de Kupffer; 105 que colonizan el sistema nervioso central se denominan células de la microglia; y 105 de 105 huesos, osteoclastos. Pero están pululando por todos 105 tejidos y cavidades (como el peritoneo), siempre palpando su entorno en busca de patógenos.

3.5. MONOCITO (Gerard J. Tortora, 2002)

Características

12 a 20 μm de diámetro, núcleo en forma de riñón o de herradura y citoplasma de color azul grisáceo y aspecto espumoso.

Valores normales

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10

3 a 8 % de todos los leucocitos

Funciones

Fagocitosis, después de su transformación en macrófagos fijos o libres.

3.6.

CELULA DENDRITICA

(Thomas J. Kindt, 2007) Identificadas en 1868 por Paul Langerhans durante un detallado estudio anatómico de la piel, las células dendríticas fueron las primeras células del sistema inmunitario en ser descubiertas. La célula dendrítica recibió ese nombre porque está cubierta de largas extensiones membranosas que semejan las dendritas de las células nerviosas. Existen muchos tipos de esta célula, y se reconocen al menos cuatro categorías principales:

• Langerhans,

• Intersticiales,

• Derivadas de monocitos

• Derivadas de plasmacitoides.

Cada una de ellas surge de células madre hematopoyéticas a través de diferentes vías y en distintos sitios.

Bibliografía Gerard J. Tortora, S. R. (2002). Pricipios de Anatomia y Fisiologia. Mexico: Oxford University Press

Mexico S.A de C.V.

Mauri, C., & Bosma, A. (2012). Immune Regulatory Function of B Cells. London: Edit. annurev.

REGUEIRO GONZALEZ JR, L. L. (2004). Inmunología Biología y Patología del Sistema Inmune (Vol. 3a ed). MADRID: Medica Panamericana S.A.

TEJADA, L. D. (Febrero de 2009). Biometria Hematica. Obtenido de http:// mesa54d.blogspot.pe/2009/02/hematopoyesis_23.html

Thomas J. Kindt, R. A. (2007). Inmunologia de Kuby (Vol. 6ta edicion). Mexico: McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de C.V.

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