cuestionario de micologia, Ejercicios de Microbiología. Universidad de León
Rafa.Barreto
Rafa.Barreto27 de agosto de 2017

cuestionario de micologia, Ejercicios de Microbiología. Universidad de León

DOCX (49 KB)
11 pages
24Número de visitas
Descripción
Cuestiones de microbiologia/Micologia
20Puntos
Puntos download necesarios para descargar
este documento
descarga el documento
Pre-visualización3 pages / 11
Esta solo es una pre-visualización
3 shown on 11 pages
descarga el documento
Esta solo es una pre-visualización
3 shown on 11 pages
descarga el documento
Esta solo es una pre-visualización
3 shown on 11 pages
descarga el documento
Esta solo es una pre-visualización
3 shown on 11 pages
descarga el documento

BACILLUS

1.Propriedades importantes de los bacillus ? Los bacillus gram positivos formadores de esporas son de las especies Bacillus e Clostridium, estos bacillus son universales y devido su capacidade para formar esporas, puede vivir en el ambiente durante varios anos, las especies de bacillus son aerobias y los costridium son anaerobios.

1.Fuente de contaminacion de B. Antharcis: Ingestao, inhalacao, laceracao o cutánea en las personas sempre se adiquiere cuando las esporas penetram através de la piel lesionada(carbunco cutáneo), o raras vezes por la mucosas(carbunco digestivo), o por inalacion de las esporas (carbunco pulmonar).

2.Fonte de contaminacion de B. Cereus: Hay dos principales tipos e fontes de contaminaçao, la variedade emetica, desencadeada por ingerir arroz frito, y la variedade diarreica por ingerir platillos con carne e salsas.

3.Manifestações clinicas de B. Cereus, segun el tipo de toxinas: 95% dos casos corresponde a carbunco cutaneo y 5% carbunco espiratório Carbunco cutaneo aparece en los brazos, o manos seguidos por ordem de frequencia pr la cara y el cuello. Siete dias despues de la penetracion de los microorganismos o esporas atraves de un rasguno, aparece una papula puriginosa, despois se transforma en vesicula o un anillo pequeno de vesiculas que se unem formando una ulcera necrotica. Depois de 10 dias a escara aumenta su maximo desarollo, seca e se desprende. 20% dos pacientes carbunco cutaneos genera sepcemia, las conseguencias inclui menigitis e la muerte. Carbunco Respiratório: el periodo de incubação e de seis semanas, las primeiras manifestaciones clinicas son las necroses hemorragicas y edema de mediastino. Em alguns pacientes apresentam dolor retroesternal intenso y en la radiografia de torax se observa ensachamiento pronuciado del mediastino. Carbunco digestivo: los animales adquirem el carbuncullo al ingerir esporas y posteriormente los microorganismos se diceminam desde el aparato digestivo. Alguns sintomas: dolor abdominal, vomitos e diarreia hemorragica. Clostridium

1.Cite 3 caracteristicas importantes dos Clostridium: Son bacillos anaerobios Gram positivos moviles Su habitat es la terra o intestino de animales o seres humanos

2.Fuente de Contaminação del C. Botulinum: Por lo general la enfermedad não es una infecção, al contrario es una intoxicação secundária a la ingestão de alimentos en los C. Botulinum ha proliferado y produzido toxinas, la procedencias mas frecuentes son, alimentos alcalinos condimentados, ahumados, empacados ao vácuo ou enlatados que se consomem sem cozinhar.

3.La toxina Botulinica atua da seguinte forma:

La toxina botulinica impide la liberação del neurotransmissor acetilcolina, lo que bloquea la neurotransmission en las sinapsis y uniones neuromusculares, ocasionando paralisis flácida.

4.Cita las manifestaciones clínicas que puede presentar-se: Los sintomas começam entre 18 e 24 horas despues de ingerir el alimento tóxico, com alteraçoes visuales, falta de coordenação de los musculos oculares(diplopia), incapacidad para deglutir, y dificuldad para hablar Los signos de paralisis bulbar son progressivos y la muerte es resultado de paralisis respiratória o parada cardíaca. Los sintomas digestivos son irrelevantes, tampoco se encuentra fiebre, el paciente permanece consciente antes de morrrer. La taxa de mortalidade es elevada. Os pacientes que se recuperan no produce antitoxina en la sangre.

5.Como Puede adquirir el C. Tetani: Se produce por la introdução de las esporas de la bactéria en lesiones externas, generalmente perforantes, contaminados com terra, polvo, fezes de animais ou de humanos, isso é porque el bacillo se encuentra en el intestino de los animales especialmente del cavalo y del homem.Las esporas puede está presentes no solo contaminado por fezes com estercos, como en la pele o en el polvo. Las queimaduras de los tecidos necrosados também son puerta aberta para favorecer el desarollo de la bactéria.

6. Manifestações clinicas: El periodo de incubacion varia de 4 a 5 dias, hasta varias semanas.La enfermedad se caracteriza por contracion tónica de los musculos voluntários, espamos musculares abarcam primeiro el area de la lesion e infeccion, despues los musculos de la quijada(trismo), que se contrai impossibilitando abrir a boca. El paciente se encuentra consciente y el dolor en ocasiones es intenso. A taxa de mortalidade generalizado es muy alta.

7.Tratamiento e prevenção Los resultados del tratamiento del tétano son poco satisfatório, portanto a prevenção es importante. - vacunacion ativa com toxoide - atencion adequada a las feridas contaminadas con terra, uso profilático de antitoxina y administración de penicilina. La administración intramuscular de 250 a 500U de antitoxina humana( inmunoglobulina tetánica), oferece uma proteção generalizada adequada (0,01 unidades o más por mililitro de soro) durante 2 ou 4 semanas.Neutraliza la toxina que no se ha fixado al tecido nervoso. La profilaxis con antitoxina se debe acompanar de vacunación activa con toxóide tetánico.

1- Características principales de los Treponemas y Estructura antigénica: O Treponema pallidum é uma bactéria gram-negativa do grupo dasespiroquetas, anaeróbia facultativa e catalase nagetiva, que possui

forma espiral e é o agente patológico da Sífilis. É extremamente frágil (sensível à temperatura, umidade e desinfetantes) e é transmitido por contato sexual com as lesões infectantes, por via vertical (de mãe para feto), por transfusão sanguínea e ocasionalmente por micro lesões na pele que entram em contato com as lesões infecciosas.Se não tratada, ocorre progressão para os estágios subsequentes: primário, secundário, latente e terciário, podendo levar a complicações cardíacas e do sistema nervoso central.Treponema pallidum es una espécie de bactérias(clasificacion por estructura celular)gram-negativas,extracelular,flora patogena,, transmitida principalmente

por contacto sexual y puede tambiem ser transmitida de mãe para filho durante el embarazo

u parto, causando sífilis congénita,producen toxinas ?Sus manifestaciones clínicas son de características e intensidad fluctuantes, apareciendo y desapareciendo en las distintas

etapas de la enfermedad: úlceras en los órganos sexuales y manchas rojas en el cuerpo.

Produce lesiones en el sistema nervioso y en el aparato circulatorio.

-Estructura antigenica;Ags do T. pallidum são ainda desconhecidos.Estimulam Ac a fixar C, imobilizar bact .Ac treponêmicos (específicos) y Ac não – treponêmicos (inespecíficos).

2- Manifestaciones clínicas según la progresión de la enfermedad

-Lesión primaria, Lesión secundaria, Lesión Terciaria;

Primera etapa

Después de un período de incubación de 10 días a 6 semanas (3 semanas promedio), en el sitio de inoculación ―la boca, el pene, la vagina o el ano― se presenta una pápula no dolorosa que rápidamente se ulcera, convirtiéndose en una llaga circular u ovalada de borde rojizo, parecida a una herida abierta, a esta se le llama chancro.

Es característica su consistencia cartilaginosa, con base y bordes duros.

En el varón los chancros suelen localizarse en el pene o dentro de los testículos, aunque también en el recto, dentro de la boca o en los genitales externos, mientras que en la mujer, las áreas más frecuentes son: cuello uterino y los labios genitales mayores o menores.

Durante esta etapa es fácil contagiarse con la secreción que generan los chancros. Una persona infectada durante esta etapa puede infectar a su pareja al tener relaciones sexuales sin protección.

El chancro desaparece al mes o mes y medio, pero no porque el enfermo se esté curando, sino porque la segunda etapa está por empezar.

Segunda etapa

Clavos sifilíticos en la espalda (segunda etapa de la sífilis).

Puede presentarse medio año después de la desaparición del chancro y dura de tres a seis meses, provocando ronchas rosáceas indoloras llamadas «clavos sifilíticos» en las palmas de las manos y plantas de los pies (que a veces pueden aparecer en otros sitios como pecho, cara o espalda), fiebre, dolor de garganta y de articulaciones, pérdida de peso, caída de cabello, ceja rala, cefaleas y falta de apetito.

A veces, unas erupciones planas llamadas condiloma latum brotan alrededor de los genitales y ano. Los clavos sifilíticos pueden ser muy contagiosos si existen heridas, pudiendo incluso contagiar a alguien por el hecho de darle la mano. Cuando la segunda fase termina, la sífilis permanece en el organismo durante mucho tiempo,hasta que vuelve a despertar en la tercera fase.

Tercera etapa

En la tercera fase (llamada también fase final), entre uno y veinte años después del inicio de la infección, la sífilis se vuelve a despertar para atacar directamente al sistema nervioso o algún órgano.22

En esta fase se producen los problemas más serios y puede llegar a provocar la muerte. Algunos de los problemas son:

● trastornos oculares, ● cardiopatías, ● lesiones cerebrales, ● lesiones en la médula espinal, ● pérdida de coordinación de las extremidades

● aneurisma sifilítico o luético ● goma sifilítico o sifiloma, etc.

Lesión (en la nariz) en la tercera etapa de la sífilis.

Aunque un tratamiento con penicilina puede matar la bacteria, el daño que haya hecho en el cuerpo podría ser irreversible.

3- Formas de determinación: Métodos no treponemicos y métodos treponemicos: Diferencias entre estos: Las pruebas no-treponémicas incluyen el VDRL (Venereal Disease Research Laboratory, RPR (Rapid plasma reagin), USR (Unheated-serum reagin) y TRUST (Toluidine red unheated-serum test), de estas las más usadas son RPR y VDRL.

Todas estas pruebas están basadas en antígenos en solución alcohólica, que contienen cardiolipina, colesterol y lecitina purificada en cantidad adecuada para producir reacciones estándares.

Se denomina reagina a una proteína similar a un anticuerpo, que se une a un antígeno, como pueden ser la cardiolipina y la lecitina en las pruebas no- treponémicas, y se denomina anticuerpos reagínicos a anticuerpos no- treponémicos, producidos por un individuo infectado con T pallidum, contra sus propios tejidos o contra células de mamíferos. Estos anticuerpos reagínicos, no son exclusivos de la sífilis y también son producidos en otras enfermedades infecciosas como son el sarampión, varicela, hepatitis, mononucleosis infecciosa, lepra, tuberculosis, malaria, leptospirosis, tripanosomiasis, linfogranuloma venéreo, o por personas con enfermedades autoinmunes, drogadictos, individuos que han recibido alguna inmunización recientemente, embarazo y en edad avanzada3. Treponemicas:emplean como antígeno al T. pallidum subespecie pallidum y detectan anticuerpos específicos antitreponémicos. Se le utiliza para verificar cuando las pruebas no-treponémicas son reactivas o como pruebas confirmatorias cuando el cuadro clínico es sugestivo, pero la serología es negativa, como ocurre en la sífilis tardía. En el 85% de los pacientes con sífilis con tratamiento exitoso, estas pruebas se mantienen reactivas por varios años2.

BORRELIA Y LEPTOSPIRA 1- Completa el cuadro:

BORRELIA RECURRENTIS BORRELIA BURGDORFERI

Fiebre recurrentis bactérias patogênicas espiroquetas, bi- membranosas (Gram-negativas), anaeróbicas, extracelulares e flageladas com 15 a 20 μm de comprimento. Responsáveis pela Borreliose e transmitidas por carrapatos

Transmite pelo piolho ou carrapato

Etapa 1 afecta el área alrededor de la picadura, con una erupción cutánea o hinchazón posible. Etapa 2 se produce después de semanas a meses; si no se trata, las bacterias se propagan a través del cuerpo y afectan el corazón , los huesos y el sistema nervioso.Etapa 3 se produce después de años y la artritis crónica y complicaciones neurológicas se desarrollan

Estos espiroquetas normalmente causan una infección en la sangre, pero también pueden infectar el sistema nervioso junto con otros tejidos

enfermedad de lyme.Fiebre y escalofríos

● Malestar general ● Dolor de cabeza ● Dolor articular ● Dolores musculares ● Rigidez en el cuello

Febre alta , nauseas y vomitos,cansaço,dores no corpo , calafrios...

Entre los factores de riesgo de contraer la enfermedad de Lyme están:Realizar actividades al aire libre que incrementen la exposición a las garrapatas (por ejemplo, jardinería, cacería o excursionismo) en un área en donde se sabe que se presenta la enfermedad de Lyme.Tener una mascota que pueda llevar garrapatas a la casa.Caminar en pastizales altos

Tratamiento tetraciclinas. Não possui vacina.

Tratamiento:Complicações neurológicas,cardíacas ou oftalmológicas podem ser tratadas com ceftriaxona 2g/dia

IV por 21 a 28 dias ou penicilina cristalina, 18-24 milhões de UI/dia IV divididas em seis doses diárias durante 21 a 28 dias

2- Leptospirosis – Epidemiologia – Transmisión Em países com clima tropical, a incidência média é de um caso para cada 10 mil habitantes. Em países com clima temperado/frio, a incidência média é de um caso para 100 mil habitantes. O motivo disso é que o clima quente e úmido, comum em áreas tropicais, favorece a procriação de ratos, transmissor da doença. [13]

Em países ou municípios em que há falta de saneamento básico e rede de esgoto, a proliferação de roedores portadores da doença é favorecida, assim como em áreas onde há grande ocorrência de inundações. Pessoas que possuem profissões que tem contato direto com fluídos ou alimentos que podem ser infectados possuem mais chances de contrair a doença.

-Frequentemente transmitida por água ou alimentos infectados pela urina de animais, [1]especialmente de ratazanas.

3- Manifestaciones clínicas Desde una forma leve a una enfermedad grave y a veces fatal. Sus síntomas pueden parecerse a varias enfermedades, como influenza, dengue y otras enfermedades hemorrágicas de origen viral; es importante el diagnóstico correcto (clínico y de laboratorio) al inicio de los síntomas para evitar casos graves y salvar vidas principalmente en situaciones de brotes.

4-Diagnostico laboratorial O diagnóstico clínico da doença não é fácil, por seus sintomas serem comuns em diversas outras infecções. O diagnóstico pode ser feito através de exames laboratoriais, sendo o bacteriológico definitivo para tal [12], por meio de cultivo de amostras de sangue ou urina em condições típicas, ou do teste de aglutinação microscópica, padrão-ouro pra leptospirose, mas disponível apenas em grandes laboratórios. É confirmado por meio de testes sorológicos como o Ensaio Detector de Anticorpos de Enzimas (ELISA, no acrônimo em inglês) e o PCR (sigla em inglês para Reação em Cadeia da Polimerase = Polymerase Chain Reaction).

O diagnóstico do final é normalmente feito através da sorologia sanguínea.

MYCOPLASMAS, UREAPLASMA

1.Caracteristicas principales de los micoplasmas:

Los micoplasmas más pequeños tienen un tamaño de 125 a 250 nm . Son altamente pleomorfos, pues carecen de una pared celular rígida y en vez de esto, están recubiertos por una "membrana unitaria" de tres capas, que contiene un esterol (los micoplasmas, pero no todos los molicutes, requieren esteroles para proliferar). Son resistentes a la penicilina puesto que carecen de estructuras de pared celular sobre las cuales actúa la penicilina, pero son inhibidas por tetraciclina o eritromicina. Pueden reproducirse en un medio libre de células; en agar, el centro de la colonia total se encuentra embebido característicamente por debajo de la superficie. El crecimiento es inhibido por anticuerpos específicos. Los micoplasmas tienen afinidad por las membranas celulares de los mamíferos. Morfología e identificación

-Anaerobios facultativos -Prod. De peróxido de hidrogeno

- M. pneumoniae – aerobio estricto - citolisi -Sin pared - prolinas para la adherencia -Pleomorficas -De menor tamaño

2- M. pneumoniae – transmisión: Una persona que está enferma de M. pneumoniae infección tiene estas bacterias en la nariz, la

garganta, la tráquea y los pulmones. M. pneumoniae se transmite (difusión) de persona a

persona cuando las pequeñas gotas de agua que contienen las bacterias entran en el aire y la

gente las respira. Las personas que están enfermas con M. pneumoniae infección generalmente

transmiten la enfermedad al toser o estornudar mientras que en estrecho contacto con los

demás, que luego respiran en las bacterias.

La mayoría de las personas que están expuestas durante un corto periodo de tiempo para

alguien con M. pneumoniae infección no se enferman. M. pneumoniae infecciones se sabe que

tienen períodos de incubación largos (el tiempo entre la captura primero las bacterias de una

persona enferma y el desarrollo de los síntomas). Sin embargo, es común que esta enfermedad

se propague entre los miembros de la familia que viven juntos. El período de incubación es

generalmente de entre 1 a 4 semanas. 1

Los brotes ocurren principalmente en ambientes muy concurridos como escuelas, residencias

universitarias, cuarteles militares, hogares de ancianos y hospitales. La transmisión de M.

pneumoniae a la comunidad se ha visto durante los brotes en las escuelas, la mayoría de los

casos la comunidad cree que son miembros de la familia de los escolares enfermos.

3-M anifestaciones de M. pneumoniae

Periodo de incubacion de ; 14 a 21 dias , periodo prodromico;2-5 dias fibre,malestar general ,

cefaleas,faringitis y o traqueobronquiitis.

4- M. hominis coloniza frecuentemente:

5- M. hominis, genitalium y Ureaplasmas podrían causar: Puede causar infecciones cronicas del SNC

6- Como diagnosticarias? El diagnóstico microbiológico de las infecciones causadas por micoplasmas y ureaplasmas se ha visto siempre limitado por el crecimiento muy dificultoso de estos microorganismos, la falta de medios de cultivo comercializados, la ausencia de procedimientos diagnósticos rápidos y la percepción clínica extendida de que estos microorganismos tienen una importancia menor en el contexto de las enfermedades infecciosas. Esta situación ha cambiado notablemente en los últimos años gracias a la comercialización de los medios de cultivo, al desarrollo de técnicas rápidas de diagnóstico serológico y, especialmente, por la aplicación de métodos de amplificación de ácidos nucleicos, comercializados o desarrollados en el propio laboratorio. Aunque se acusa la falta de estandarización y validación de las técnicas moleculares y serológicas, el avance en la metodología ha propiciado un aumento en su detección y, en consecuencia, en la apreciación de la importancia clínica de estos microorganismos.

CLAMIDIAS: 1.Porque Son consideradas Parásitos intracelulares estrictos? El género Clamidia son parásitos pequeños intracelulares obligados y alguna vez fueron considerados virus. Sin embargo, contienen DNA, RNA y ribosomas por lo tanto sintetizan sus propias proteínas y ácidos nucleicos por lo cual ahora se consideran bacterias verdaderas. Poseen membrana interna y externa de manera similar a las bacterias gram- negativas y presentan lipopolisacárido pero no tienen lámina de peptidoglicano. Aunque sintetizan la mayoría de sus intermediarios metabólicos, son incapaces de sintetizar su propio ATP y por lo tanto son parásitos de energía.Las clamidias se pueden considerar bacterias gramnegativas que carecen de los mecanismos para la producción de energía metabólica y no pueden sintetizar trifosfato de adenosina (ATP, adenosine triphosphate). Esto las limita a una existencia intracelular, donde la célula hospedadora elabora productos intermedios con abundante energía. Por lo tanto, las clamidias son parásitos intracelulares estrictos (obligados). 2.La particula estable en el medio ambiente de clamidia es? es una célula pequeña llamada cuerpo elemental o EB (elementary body). Mide casi 0.3 μm de diámetro y tiene un nucleoide electrodenso 3.La particula que se reproduce por fision binaria es?

4.Las clamidias son consideradas gram negativas

5.Chlamydia trachomatis, causa las siguientes enfermedades: Trachoma, enfermedad oculogenital, la neumonía infantil y el linfogranuloma venéreo (LGV). 6.Transmision Sexual (ETS) más comunes 7.C. pneumonia causa: Causa enfermedades respiratorias, donde los seres humanos son los únicos huéspedes conocidos. Esta bacteria produce una infección del tracto respiratorio superior e inferior, e incluso neumonía. 8.Principal causa de neumonía neonatal, transmisión Diversos agentes infecciosos —virus, bacterias y hongos— causan neumonía, siendo los más comunes los siguientes:

Streptococcus pneumoniae: la causa más común de neumonía bacteriana en niños; Haemophilus influenzae de tipo b (Hib): la segunda causa más común de neumonía

bacteriana; El virus sincitial respiratorio es la causa más frecuente de neumomía vírica. Pneumocystis jiroveci es una causa importante de neumonía en niños menores de

seis meses con VIH/SIDA, responsable de al menos uno de cada cuatro fallecimientos de lactantes seropositivos al VIH.

Transmisión

La neumonía puede propagarse por diversas vías. Los virus y bacterias presentes comúnmente en la nariz o garganta de los niños, pueden infectar los pulmones al inhalarse. También pueden propagarse por vía aérea, en gotículas producidas en tosidos o estornudos. Además, la neumonía puede propagarse por medio de la sangre, sobre todo en el parto y en el período inmediatamente posterior. Se necesita investigar más sobre los diversos agentes patógenos que causan la neumonía y sobre sus modos de transmisión,

ya que esta información es fundamental para el tratamiento y la prevención de la enfermedad.

9.En que consiste el tracoma

La infección crónica o reinfección repetida con C. trachomatis (biovar: tracoma) resulta en la inflamación y formación del folículo que envuelve la conjuntiva entera (Figuras 7 y 8). La cicatrización de la conjuntiva causa que los párpados se den vuelta y que aparezca una eventual cicatrización, ulceración y formación de vasos sanguíneos en la córnea que da como resultado ceguera. El nombre de tracoma proviene de 'trakhus' lo que significa rugoso, lo que caracteriza la apariencia de la conjuntiva. La inflamación en el tejido también interfiere con el flujo de las lágrimas, un mecanismo muy importante de defensa antibacteriana. Por tanto, ocurren frecuentemente infecciones bacterianas secundarias

10.En que consiste el Linfoganuloma venéreo La infección con los serovares de LGV de C. trachomatis (biovar: LGV) puede conducir a conjunctivitis oculoglandular. Además de la conjuntivitis, los pacientes también tienen una linfadenopatía asociada.s una infección de transmisión sexual causada por los invasivos serovares L1, L2, o L3 de la bacteria Chlamydia trachomatis;2 los primeros síntomas se presentan a los 3 a 12 días después del contagio y aparece una ampolla indolora, que se convierte en una úlcera, es curable tan rápido que puede pasar inadvertida. Luego los ganglios linfáticos de la ingle aumentan de tamaño y se sensibiliza al tacto.

Fue descrito primero por Wallace en 18333 y nuevamente por Durand, Nicolas, & Favre en 1913.4 5

La enfermedad se caracteriza por ulceraciones indoloras genitales que pueden confundirse con sífilis.6 Además, van progresando para destruir tejidos internos y externos, con pus y sangre. Es corriente que haya fístulas, abscesos y estenosis. La naturaleza destructiva del linfogranuloma también incrementa el riesgo de sobreinfección por otros microorganismos patógenos.

En la actualidad es una enfermedad que se considera emergente entre la juventud, sobre todo, en varones menores de 35 años heterosexuales y adolescentes.

El tratamiento de elección es: azitromicina 1g vo cada semana por tres semanas. Otros tratamientos alternativos son: eritromicina, tetraciclina. · Siempre, como en todas las enfermedades de transmisión sexual, es necesario hacer un estudio de contactos y realizar tratamiento a la pareja o parejas sexuales del enfermo.

11.Diagnostico y toma de muestra para los casos de clamidias Existen varias pruebas de laboratorio para diagnosticar C. trachomatis pero la sensibilidad de ellas depende de la naturaleza de la enfermedad, el sitio de colección de la muestra, la calidad de la misma. Dado que las Clamidia son parásitos intracelulares, para el análisis deben enviarse hisopos de los lugares afectados mejor que los exudados. Se estima hasta el 30% de los especímenes enviados para su análisis son inapropiados.El Aislamiento en Cultivos Celulares Sigue Siendo La Técnica de Referencia para el Diagnóstico de C. trachomatis , especialmente si EXISTEN implicancias Legales, Como en Casos de Abuso sexual. Esto se debe un su especificidad casi perfecta, ya Que es casi imposible confundir, con el USO reales de Anticuerpos mono-clonales párr tenir los Cultivos, unos artefactos estafadores inclusiones intracelulares. Sin embargo, las Limitaciones Del

CULTIVO Celular hijo Bien conocidas: La Necesidad de Conservar la Viabilidad de los microorganismos LAS OBLIGACIONES una mantener la Cadena de frío desde La Toma de las Muestras Hasta el laboratorio, los Cultivos Celulares estan Disponibles Solo en los Laboratorios universitarios, y Uno de los puntos mas importantes, Es Su baja Sensibilidad. Con La Disponibilidad de Las Técnicas de amplificación de los acidos nucléicos ha quedado demostrado Que la Sensibilidad De Los Cultivos Celulares para el Aislamiento de C. trachomatis VARIA Entre 70 y 85%, con Una gran variation Entre los laboratorios 12 . ESTO ha obligado Crear una ONU estándar de oro "Expandido" para evaluar v Los Nuevos Procedimientos de Diagnóstico, especialmente las Técnicas molecu- lares y Determinado Que El FDA en EUA recomiende la Confirmación de los Resultados Positivos de any técnica Que No cultivo celular mar.El examen por tinción de raspados celulares para búsqueda de la presencia de cuerpos de inclusión ha sido usado para el diagnóstico pero éste método no es tan sensible como algunos otros.

RIQUETSIAS 1.Caracteristicas principales As rickettsias são bactérias muito pequenas que mal podem ser vistas com um microscópio comum (microscópio óptico). Estes organismos são procariotos (também não possuem núcleo e são unicelulares) como as outras bactérias e arqueobactérias, mas possuem uma diferença: vivem, quase sempre, dentro de outras células; são parasitas portanto. Elas causam doenças em seres humanos como o tifo (transmitida por piolhos!) e a febre maculosa (transmitida por carrapatos). Seu tamanho e o fato delas só poderem viver e se reproduzir dentro de outras células, levantaram a suspeita delas serem as descendentes das primeiras bactérias que foram englobadas por uma célula eucariota, gerando as mitocôndrias! Esta teoria ganhou um outro argumento a favor: o genoma de Rickettsia prowaseckii, causadora do tifo endêmico, que foi recentemente seqüenciado, revelando seu parentesco com nossas mitocôndrias 2.Transmision Por aerosoles (ejemplo estornudos), picaduras, mordeduras, agua contaminada, alimento contaminado y raspaduras. 3.Manifestaciones clinicas Causam doenças comotifo, erlichiose, febre maculosa e febre Q.A classificação das rickettsias é feita com base na similaridade das respostas imunológicas (produzidas pelo sistema de defesa do organismo) que estes micro-organismos induzem no corpo humano, e não por eles provocarem doenças semelhantes: as manifestações clínicas e o tempo de duração das rickettsioses variam consideravelmente.

comentarios (0)
No hay comentarios
¡Escribe tu el primero!
Esta solo es una pre-visualización
3 shown on 11 pages
descarga el documento