Qué debe saber un estudiante de medicina sobre la neurofibromatosis

¿Andas muy ocupado y necesitas información sobre la neurofibromatosis de forma rápida y concisa? Esto es todo lo que te perdiste en esa clase de la facultad de medicina

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1. Qué es

La neurofibromatosis, tal como encontrarás en cualquier apuntes de medicina, es el conjunto de enfermedades genéticas que provocan en el paciente un crecimiento descontrolado de tumores en su organismo de modo totalmente irregular. Afectan a la piel, el sistema nervioso y los huesos. Existen dos tipos de neurofibromatosis:

- El tipo NF1, también llamada periférica, se identifica por las manchas de color marrón claro y problemas que inicialmente se centran en el sistema nervioso periférico y que después pueden abarcar tejidos.

- El tipo NF 2, denominada como central, se caracteriza por la formación de tumores en el oído interno, generando en el paciente problemas de audición y equilibrio.

neurofibromatosis - facultad medicina

2. Características

La neurofibromatosis de tipo F1 presenta síntomas como las manchas de color café con leche, nódulos de lisch, neurofibromas y otros problemas menos habituales como de tipo cosmético, funcional, pseudoartrosis, escoliosis, etc.

Este tipo de neurofibromatosis no suele tener grandes complicaciones para 2/3 de sus afectados.

Si la neurofibromatosis  es de tipo F2, como te explicaron en la facultad de medicina los síntomas que presenta son el neurinoma acústico bilateral, manchas marrón claro, tumores cutáneos periféricos, cataratas, tumores en la médula espinal, tumores cerebrales benignos, sordera, parálisis facial,etc.

3. Diagnóstico

Es posible que el médico o estudiante de medicina realice un diagnóstico gracias a muestras de la vellosidad coriónica entre las semanas 10-12 del embarazo, las cuales serán comparadas con el estudio realizado anteriormente a los padres.

neurofibromatosis - facultad medicina 2

4. Tratamiento

En la actualidad, la variabilidad en la que se presenta esta enfermedad en el paciente, dificulta su tratamiento.  A pesar de que no exista aún un tratamiento, los avances en el campo de la medicina genética están desarrollándose rápidamente, por lo que podemos esperar que se pronto aparezcan tratamientos para curar esta enfermedad.

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1000   08/02/2016

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