parasitologia preguntas, Otro de Parasitología. Universidad Autónoma de Madrid
dianasoancatl
dianasoancatl11 de noviembre de 2017

parasitologia preguntas, Otro de Parasitología. Universidad Autónoma de Madrid

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Introducción

Esta técnica fue desarrollada por el distinguido parasitólogo el Dr. Ernest Carroll Faust y sus colaboradores en 1938 en virtud de que los procedimientos disponibles en aquella época provocaban una destrucción muy elevada de estructuras parasitarias, particularmente de los quistes. La combinación del procedimiento y los reactivos empleados permitió seleccionar al menos 13 variantes probadas, el sistema con los mejores resultados en cuanto a capacidad para detección y preservación estructural de la mayoría de los quistes y huevos que comúnmente se presentaban en las heces humanas. Se complementó el planteamiento al usar un esquema de procesamiento de tres muestras seriadas que permitió detectar hasta el 96% de los individuos parasitados. Durante un lapso muy prolongado el uso de esta técnica se enfocó a laboratorios de diagnóstico en humanos y hace relativamente poco tiempo ha sido adoptada en el procesamiento de muestras fecales de perros y gatos debido a que aumenta la probabilidad de detección del protozoario Giardia lamblia, aunque también pueden detectarse huevos de cestodo y nematodo (no permite detectar huevos de trematodo) y su uso puede extenderse a muestras de todas las especies domésticas. En esta técnica se emplea una solución de alta densidad la cual permite que las estructuras parasitarias con menor peso específico tiendan a flotar manteniendo su estructura normal, el proceso se acelera al centrifugarse la muestra separando de una forma muy satisfactoria los elementos residuales en las heces, eliminando muchos de los desechos y ofreciendo un aspecto muy limpio que facilita la observación de las estructuras quísticas.

Reactivos:

-Sulfato de zinc

-Lugol parasitológico

Material:

-Recipiente de vidrio o polietileno de 50 ml aproximadamente

-Tubos de ensaye de 13x100 mm

-Embudos de vidrio o polietileno de 7.5 cm de diámetro

-Portaobjetos de 76 x 26 mm

-Cubreobjetos de 22 x 22 mm

-Centrifuga con camisas para tubos de 13 x 100 mm

-Microscopio compuesto

-Gasa cortada en cuadros de 15 cm de lado

-Densímetro graduado de 1100 a 1200 Bé

-Aplicadores de madera

-Material fecal

-Asa de alambre

-Microscopio

Desarrollo

1. Homogeneizamos 1gr de materia fecal en 20 ml de agua

2. Después filtramos la suspensión a través de una gasa y recibimos la muestra en un tubo

3. Centrifugamos el filtrado a 2500 r.p.m durante 5 minutos

4. Luego decantamos el líquido sobrenadante y lo reemplazamos con igual cantidad de solución de sulfato de Zn con densidad de 1.180 grados Baumé y lo centrifugamos a 2500 r.p.m por 5 minutos

5. Después tomamos de 3-4 gotas de las partículas que flotan en la superficie del líquido. Y los colocamos en un porta-objeto y mezclamos con 1-2 gotas de lugol y por último colocamos un cubre-objeto

Resultados

Color: Café

Consistencia: Fragmentos blandos con bordes irregulares y consistencia pastosa.

Olor: Fétido

Sangre: inexistente

Moco: inexistente

Sangre oculta: inexistente

Se pudo observar a giardia lamblia en el microscopio

Conclusiones

Es muy útil debido a que es rápido, fácil y accesible de realizar

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