Taller química organica, Preguntas de examen de Química Aplicada. Universidad Nacional de Colombia
Anastasia.Murcia
Anastasia.Murcia4 de marzo de 2017

Taller química organica, Preguntas de examen de Química Aplicada. Universidad Nacional de Colombia

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA FACULTAD DE CIENCIAS

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

CURSO LIBRE DE QUÍMICA ORGÁNICA

Profesor: Oscar Javier Patiño Ladino

TALLER 1. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA

(PARTE 1)

1. Investigar sobre las formas alotrópicas más representativas del carbono. De cada una menciones las características principales y aplicaciones. 2. Realice una tabla en donde resuma sobre cada uno de los bioelementos primarios y secundarios: importancia en el organismo, en que alimentos se encuentra y que produce su falta. 3. De cada uno de los siguientes átomos determine el número de electrones, protones y neutrones. Consulte sobre

los isotopos más abundantes de cada uno. H, C, N, P, O

4. Determine el número de protones, neutrones y electrones de los siguientes átomos:

37Rb, 35Br, 7N, 6C, 15P

5. Escriba la configuración electrónica para los siguientes elementos y de acuerdo a ella indique de cada uno, en qué grupo y periodo se encuentra, electrones de valencia que posee y numero de enlaces que tiende a formar:

S, Na, C, Al, I

6. Represente la estructura de Lewis de: 4Be, 13Al, 25Mn, 92U

7. Dibuje las estructuras de Lewis para las siguientes moléculas e indique en cada una el tipo de enlaces a formar (Iónico, covalente polar o covalente no polar):

PCl3 AlF3 CO2 Br2 Al2O3

8. Realice las estructuras de Lewis y los enlaces que formarían la unión de los siguientes elementos e indique en cada

una el tipo de enlaces a formar (iónico, covalente polar o covalente no polar): N y Cl Mg y S C y H Ca y S

9. Haga uso de las electronegatividades para predecir la dirección de los momentos dipolares en los siguientes enlaces. 10. Escriba una formula estructural para los siguientes compuestos orgánicos. Indique la polaridad colocando adecuadamente los símbolos δ+ y δ-:

CH3CH2OH CH3F C3H8O CH3CHO C2H7N

11. Dibuje las formulas lineoangulares de los cinco isómeros de formula C6H14. Trate de ser sistemático al dibujarlas.

12. Escriba una formula condensada para cada uno de los siguientes casos: a. Un alcohol, C4H10 b. una cetona, C4H8O c. Un éter, C5H12O d. Una amida, C5H11NO

13. Represente las fórmulas estructurales de Lewis y las fórmulas lineoangulares para las siguientes fórmulas condensadas:

a) CH3(CH2)3CH(CH3)2 b) (CH3)2CHCH2Cl c) CH3CH2COCH2CH3 d) CH3CH2CHO

14. Dibuje las formulas condensadas para todos los isómeros posibles que tengan cada una de las formulas moleculares siguientes:

C3H6 C4H10O C4H9F C5H13N

15. Indique el tipo de hibridación, el tipo de carbono y el tipo de enlace que forman cada uno de los átomos marcados con letras en el siguiente compuesto orgánico:

16. Investigue sobre las aplicaciones de los siguientes compuestos. Determine de cada uno formula molecular, grupos funcionales presentes y el número de: carbonos primarios, carbonos secundarios, carbonos terciarios, carbonos cuaternarios, carbonos con hibridación sp3, carbonos con hibridación sp2, carbonos con hibridación sp, enlaces dobles, enlaces sigma C-C, electrones π:

17. Para cada uno de los grupos funcionales vistos en clase realice la serie homologa de los primeros diez compuestos (hasta diez átomos de carbono). De cada uno escriba su nombre IUPAC y su nombre comun.

18. Dibuje las estructuras lineoangulares de los siguientes compuestos:

a) 2,4,6-trimetiloctano b) 2,2-dietil-3,4-diisopropilhexano c) 3,5,7,9,11,13-hexametilheicosano d) 6-cloro-4-etildecano e) 2,2-dietil-3,4-diisopropilhexano f) 1-terc-butil-3,5-dimetilcicloheptano g) 2,4,6-octatrieno h) 6-cloro-4-etil-2,8-decadieno i) 2-hexino j) Ácido-3-oxabutanóico k) 4-ciclopropil-3-cloro-1,2-ciclobutanodiol l) 3-fenilbutiranamida m) 2,4,6-triclorononanonitrilo n) 5,6-dimetil-3,3,7-trimetil-2-nonanol o) 3-etoxinonano p) Butil hexil éter q) Heptilmercaptano r) 2-heptanona s) Acido 5-alil-14-terc-butil-3-etil-8-(3,5-dietil-8-bencilnonanil)-12-isopropil-5,6-dimetil-10-vinilestearico t) Laurato de etilo

19. De el nombre IUPAC y común para cada uno de los siguientes compuestos:

Carvona

Atropina

.

.

.

.

.

O

.

CH

O

O

OH

.

.

.

.

.

SH

20. Clasifique los átomos de carbono de las siguientes moléculas de acuerdo a la hibridación y al número de carbonos a los que está unido (1°, 2°, 3° y 4°), prediga la geometría de los átomos de carbono señalados con la flecha e identifique los carbonos quirales con un asterisco y asígnele a cada uno la configuración absoluta. Señale e identifique todos los grupos funcionales.

..

.

.

.

H

OO

.

S . .

.

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