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ACIDI BASI E CALCOLO DEL PH, Appunti di Chimica

reazione di dissociazione ionica, elettroliti, teoria di Arrhenius, teoria di Bronsted-Lowry, reazione di protolisi, composti anfoteri, acidi forti e deboli, basi forti e deboli, relazione tra Ka e Kb, Kw e pH, pH e pOH, idrolisi salina

Tipologia: Appunti

2022/2023

In vendita dal 25/01/2023

alessia.cristoforetti
alessia.cristoforetti 🇮🇹

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GLI ACIDI E LE BASI
LA REAZIONE DI DISSOCIAZIONE IONICA CONSISTE NELLA FORMAZIONE DI
IONI DI CARICA OPPOSTA
Molti composti chimici inorganici, quando sono presenti in soluzione acquosa, si trovano
sotto forma di ioni la reazione mediante la quale acidi,basi esali solubili in acqua si
dissociano in ioni di carica elettrica opposta si chiama dissociazione ionica
DISSOCIAZIONI IONICA DEGLI ACIDI IN ACQUA
Acidi:composti molecolari polari (= tenuti insieme da
alcuni legami covalenti) che si possono dissociare
presentano una parziale separazione di cariche
elettriche, indicate con i simboli δ+eδ‒
Idracidi: idrogeno + alogeni
Ossiacidi: idrogeno + non metallo + ossigeno
Gli acidi messi in acqua si dissociano in: H++ NM-/NMO-
La separazione di carica è accentuata dalla presenza dei dipoli dell’acqua l’acqua
tenderà a posizionare le sue cariche parzialmente positive (che si trovano sull’idrogeno)
dove le molecole disciolte in essa hanno le cariche parzialmente negative
viene accentuata la differenza di elettronegatività che c’è nella molecola di acido e si
formano i 2 ioni
DISSOCIAZIONI IONICA DELLE BASI E DEI SALI IN ACQUA
Sali solubili: composti formati da:
- metallo + non metallo sale binario
- metallo + non metallo + ossigeno sale ternario
I sali, essendo composti ionici, si dissociano in acqua in: M++ NM-/NMO-
Basi solubili =idrossidi solubili
Essendo composti ionici, si dissociano in acqua in: M++ OH-
Se si mette in acqua un idrossido non solubile non si dissocia rimane nella sua forma
ionica aggregata, quindi non andrà ad influire sul pH della soluzione
ELETTROLITI
Gli acidi, le basi e i sali che in acqua, essendo dissociati in ioni, conducono la corrente
elettrica sono definiti elettroliti
La dissociazione può essere completa oparziale il grado di dissociazione determina se
un elettrolita è forte odebole:
elettroliti forti la dissociazione va a completamento equilibrio
completamente spostato a destra
isali sono elettroliti forti
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GLI ACIDI E LE BASI

LA REAZIONE DI DISSOCIAZIONE IONICA CONSISTE NELLA FORMAZIONE DI

IONI DI CARICA OPPOSTA

Molti composti chimici inorganici , quando sono presenti in soluzione acquosa, si trovano sotto forma di ioni → la reazione mediante la quale acidi , basi e sali solubili in acqua si dissociano in ioni di carica elettrica opposta si chiama dissociazione ionica DISSOCIAZIONI IONICA DEGLI ACIDI IN ACQUA Acidi : composti molecolari polari (= tenuti insieme da alcuni legami covalenti) che si possono dissociare → presentano una parziale separazione di cariche elettriche, indicate con i simboli δ+ e δ‒ Idracidi : idrogeno + alogeni Ossiacidi : idrogeno + non metallo + ossigeno Gli acidi messi in acqua si dissociano in: H++ NM-/NMO- La separazione di carica è accentuata dalla presenza dei dipoli dell’acqua → l’acqua tenderà a posizionare le sue cariche parzialmente positive (che si trovano sull’idrogeno) dove le molecole disciolte in essa hanno le cariche parzialmente negative → viene accentuata la differenza di elettronegatività che c’è nella molecola di acido e si formano i 2 ioni DISSOCIAZIONI IONICA DELLE BASI E DEI SALI IN ACQUA Sali solubili : composti formati da:

  • metallo + non metallo → sale binario
  • metallo + non metallo + ossigeno → sale ternario I sali, essendo composti ionici , si dissociano in acqua in: M++ NM-/NMO- Basi solubili = idrossidi solubili Essendo composti ionici, si dissociano in acqua in: M+^ + OH- Se si mette in acqua un idrossido non solubile non si dissocia → rimane nella sua forma ionica aggregata, quindi non andrà ad influire sul pH della soluzione

ELETTROLITI

Gli acidi , le basi e i sali che in acqua, essendo dissociati in ioni, conducono la corrente elettrica sono definiti elettroliti La dissociazione può essere completa o parziale → il grado di dissociazione determina se un elettrolita è forte o debole:elettroliti forti → la dissociazione va a completamento → equilibrio completamente spostato a destra i sali sono elettroliti forti

elettroliti deboli → la dissociazione raggiunge un equilibrio prima di terminare ( = dissociazione parziale ) ● non elettroliti → non si dissociano → es. composti molecolari che non sono acidi

ACIDI E BASI: proprietà

Problema: la classificazione è basata su caratteristiche qualitative → serve una definizione univoca

TEORIA DI ARRHENIUS

La teoria che cerca di definire acidi e basi in modo univoco è la teoria di Arrhenius Osservazione: ● gli acidi (simbolo HA ) sono elettroliti che contengono almeno un idrogeno ● le basi (simbolo BOH ) sono elettroliti che contengono almeno un gruppo idrossido Definizione: ● acido → specie chimica che in soluzione acquosa si dissocia liberando ioni H+base → specie chimica che in soluzione acquosa si dissocia liberando ioni OH- PROBLEMI DELLA TEORIA DI ARRHENIUS La teoria non spiega:

  • il comportamento acido di alcuni composti acidi ( CO 2 , SO 2 ), che non hanno atomi di idrogeno al loro interno
  • il comportamento basico di alcuni composti basici ( NH 3 , CaO ) che non hanno gruppi idrossido al loro interno Pertanto, le definizioni di Arrhenius vengono modificate: ● acido → specie chimica che in soluzione acquosa aumenta la concentrazione degli ioni idrogeno ● base → specie chimica che in soluzione acquosa aumenta la concentrazione degli ioni idrossido → queste definizioni sono problematiche perché non danno una definizione assoluta, ma una definizione in soluzione acquosa

ACIDI FORTI E DEBOLI

acido forte → alta tendenza a cedere un protone → tenderà a essere sempre dissociato → equilibrio spostato a destra (Kc alto) ● acido debole → bassa tendenza a cedere un protone → tenderà a dissociarsi parzialmente → equilibrio spostato a sinistra (Kc basso) Maggiore è la tendenza a cedere un protone, tanto più l’ equilibrio di dissociazione è spostato a destra (→ Kc è alto) COSTANTE DI DISSOCIAZIONE ACIDA HA(aq) + H 2 O(l)H 3 O+(aq) + A−(aq) Kc è dato dalla reazione: [H2O] è costante → l’acqua è un liquido puro Costante di dissociazione acida ( Ka ) o costante di ionizzazione acida o costante di acidità = Kc · [H 2 O] = Ka Sostituendo nella reazione precedente si ottiene: si scrive sempre a partire dalla dissociazione dell’acido in acqua Molto spesso nelle reazioni acido-base si può approssimare la concentrazione all’equilibrio a quella iniziale con acidi deboli perché sono un poco dissociati e la concentrazione, nonostante la dissociazione, varia poco Ka serve per confrontare le forze degli acidi → se aumenta Ka aumenta anche la forza di un acido Le basi coniugate degli acidi forti non hanno tendenza ad accettare un protone e sono quindi basi molto deboli → tanto più debole è un acido, tanto più forte è la sua base coniugata

ACIDI POLIPROTICI

Acidi poliprotici: acidi che possono donare più di un H+^ → dissociazione graduale Ka3 < Ka2 < Ka

BASI FORTI E DEBOLI

base forte → alta tendenza ad accettare un protone → equilibrio spostato a destra (Kc alto) ● base debole → bassa tendenza ad accettare un protone → equilibrio spostato a sinistra (Kc basso) Maggiore è la tendenza ad accettare un protone, tanto più l’ equilibrio di protonazione è spostato a destra (→ Kc è alto) COSTANTE DI DISSOCIAZIONE BASICA B(aq) + H 2 O(l)BH+(aq) + OH−(aq) Kc è dato dalla reazione: [H2O] è costante → l’acqua è un liquido puro Costante di dissociazione basica ( Kb ) o costante di ionizzazione basica o costante di basicità = Kc · [H 2 O] = Kb Sostituendo nella reazione precedente si ottiene: si scrive sempre a partire dalla dissociazione della base in acqua Kb serve per confrontare le forze delle basi → se aumenta Kb aumenta anche la forza di una base Gli acidi coniugati delle basi forti non hanno tendenza a cedere un protone e sono quindi acidi molto deboli → tanto più debole è una base, tanto più forte è il suo acido coniugato

BASI POLIPROTICHE

Basi poliprotiche: basi che possono accettare più di un H+^ → protonazione graduale Kb3 < Kb2 < Kb

● se si aggiunge una base → nell’equazione aumentano gli ione OH-^ perchè una base in acqua acquisisce ioni H+^ → ioni OH-^ diventeranno maggiori di 10-7^ mol/L se si aggiunge alla reazione OH- , essa li consuma, consumando anche H 3 O+^ → Kw rimane costante L’ aumento della concentrazione di uno ione (H 3 O+^ o OH−) determina la diminuzione della concentrazione dell’altro, poiché Kw è costante in tutte le soluzioni acquose pH DELLE SOLUZIONI ACIDE, NEUTRE E BASICHE USANDO KW ● soluzione acida : [H 3 O+] > [OH−] quindi [H 3 O+] > 1,0 · 10−7^ mol/L → pH < ● soluzione neutra : [H 3 O+] =[OH−] quindi [H 3 O+] = 1,0 · 10−7^ mol/L → pH = 7 ● soluzione basica : [H 3 O+] <[OH−] quindi [H 3 O+] < 1,0 · 10−7^ mol/L → pH > 7

IL pH

Il pH è un modo per misurare l’acidità → la sua formula è: pH = -log [H 3 O+] Dal valore del pH si può calcolare la concentrazione degli ioni H 3 O+^ mediante la relazione: [H 3 O+] = 1,0 x 10-pH Il pOH è la concentrazione degli ioni OH-^ → la sua formula è: pOH = -log [OH-] Essendo che: [H 3 O+] x [OH-] = 1,0 x 10-14^ per le proprietà dei logaritmi: pH + pOH = 14 SCALA DI pH E pOH CALCOLARE IL pH DI ACIDI E BASI FORTI ● acidi forti monoprotici ( HClO 4 , HNO 3 , HCl , HBr , HI ) che sono completamente dissociati in ioni → [H 3 O+] = [Ca]inizialebasi forti dei metalli alcalini[OH−] = [Cb]iniziale ● basi forti dei metalli alcalino-terrosi (tranne il berillio) → [OH−] = 2 [Cb]iniziale CALCOLARE IL pH DI ACIDI E BASI DEBOLI Bisogna considerare Ka o Kb perchè la dissociazione non è completa → Poiché:

  • [H 3 O+] = [A-]
  • [HA]iniziale = [HA]eq → l’acido è debole quindi la quantità di molecole che si dissociano è molto piccola

allora: ddCa = concentrazione molare della specie di partenza = [HA]i con lo stesso ragionamento si può ricavare:

IDROLISI SALINA: SALE IN ACQUA FA VARIARE IL pH

Sali solubili in acqua → completamente dissociati → i loro ioni possono reagire con l’acqua Idrolisi salina : fenomeno per cui in alcuni casi, quando si mette il sale nell’acqua, il pH può variare → la variazione dipende dall’origine degli ioni che si dissociano NH 4 Cl → NH 4 +^ + Cl-

  • catione da base debole → idrolisi acida → Na 4 +^ + H 2 O ⇆ NH 3 + H 3 O+
  • anione da acido forte Na 2 CO 3 → 2 Na+^ + CO 3 2-
  • catione da base forte
  • anione da acido debole → idrolisi basica → CO 3 2-^ + H 2 O ⇆ HCO 3 -^ + OH-
  • catione da base debole
  • anione da acido debole idrolisi dipende da Ka e Kb dei coniugati: ● Ka>Kb acida ● Ka = Kb neutra ● Ka < Kb basica NaClNa+^ + Cl-
  • catione da base forte
  • anione da acido forte