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Questa lezione introduttiva ai lipidi spiega le loro proprietà insolubili in acqua e solubili in solventi organici non polari, la loro base chimica, la digestione e la funzione di riserva energetica. Viene inoltre presentata la classificazione in acidi grassi saturi e insaturi, il ruolo della stereoisomeria geometrica e la perossidazione. Infine, vengono descritti i trigliceridi, gli olii e le cerere, e vengono introdotte le classi di lipidi complessi: fosfolipidi, sfingolipidi e glicolipidi.
Tipologia: Dispense
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Lez. 8 LIPIDI I lipidi sono insolubili in acqua (idrofobici) e solubili nei solventi organici non polari. *Questa formula è la formula base dei lipidi, e si riferisce al lipide più semplice: un acido grasso. Per questo motivo il loro trasporto è garantito dalle proteine, con le quali si agganciano per essere ad esempio trasportate all'interno della membrana. La digestione degli acidi grassi avviene invece tramite l' emulsione , cioè la dispersione del lipide sotto forma di piccolissime goccioline. A fare questo ci pensa l'acido biliare, che essendo un detergente non fa altro che abbassare la tensione superficiale favorendol'emulsione. Aggiungendo una base (NaOH per esempio) ad un lipide è possibile ottenere un sapone : La funzione dei lipidi è: Di riserva energetica Selettiva (membrana citoplasmatica)
Si dividono in:
Nel doppio legame può avvenire un tipo particolare di stereoisomeria geometrica per i lipidi: Il composto TRANS è più stabile. Il composto CIS ha invece due atomi di idrogeno che vicini si respingono: respingendosi creano un ripiegamento nella molecola. La molecola si presenterà così: In presenza di più doppi legami (grasso polinsaturo) il lipide si contorcerà ancora di più. Perossidazione : È un processo di attacco dei radicali liberi ai grassi insaturi, la molecola così si ossida e cambia. Ad esempio quando il salame acquista quel sapore metallico vuol dire che è è stato attaccato dai radicali liberi. Oppure nella cellula i radicali liberi possono attaccare la membrana che verrà ossidata e non potrà funzionare più bene, infatti dopo poco tempo la cellula muore. Per risolvere questo problema si usano gli antiossidanti.
Glicerolo e trigliceridi : Molecola di glicerolo: Processo di esterificazione: È il processo secondo il quale una molecola di glicerolo si unisce a tre acidi grassi. Nell'unione di ogni acido grasso il glicerolo perde un H e l'acido grasso un OH, viene rilasciata così una molecola di acqua (H + OH = H²O): si forma così un trigliceride. Se il glicerolo si unisce ad un solo acido grasso si avrà un monogliceride: Altrimenti con due acidi grassi si avrà un digliceride. Detto questo, possiamo capire come sono composti i lipidi semplici. LIPIDI SEMPLICI OLII GRASSI CERE Glicerolo + 3 acidi grassi Glicerolo + 3 acidi grassi Acido grasso +
Per cominciare questa è la sfingosina: La sfingosina si lega all'acido grasso tramite la funzione amminica (NH²), all'acido fosforico tramite l'OH e forma la ceramide fosfato. *di solito gli acidi grassi reagiscono con la funzione alcolica, questa volta l'acido grasso reagisce con la funzione amminica. La ceramide fosfato si lega alla colina e forma la sfingomielina. | Glicolipidi: lipidi legati a carboidrati. Contengono solo ceramide (quindi sfingosina e acido grasso: è un lipide) legata ad un carboidrato. *la ceramide non è ceramide fosfato (manca il gruppo fosfato) | Cerebroside