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Il ciclo cellulare, una sequenza di eventi che porta alla divisione di una cellula in due. Il ciclo cellulare è diviso in quattro fasi: g1, s, g2 e m. Ogni fase è caratterizzata da specifici controlli (checkpoint) che verificano l'integrità del dna e la disponibilità di energia e fattori di crescita. La replicazione del dna è un processo semi-conservativo, dove una molecola figlia conserva metà della molecola parentale. Il documento include anche informazioni sulla dna polimerasi e l'inizio della replicazione in eucarioti e procarioti.
Tipologia: Appunti
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Il ciclo cellulare ha inizio con la formazione di due cellule figlie da una cellula parentale e terminale con la divisione di queste due cellule. Il ciclo cellulare è un processo che viene diviso in 4 fasi:
Si chiamano cicline perché sono presenti in maniera ciclica a differenza delle Cdk che sono sempre presenti ma non sono attive finché non si legano alle cicline, in seguito una sostanza proteica e ATP si legano al Cdk E la proteina fosforilata regola il ciclo cellulare. REPLICAZIONE SEMICONSERVATIVA: La replicazione del DNA (fase S) è un processo semi-conservativo , ovvero uno dei due filamenti di DNA neoformati è parentale mentre l’altro è sintetizzato dunque in ciascuna molecola figlia è conservata metà della molecola parentale. In passato furono proposti inizialmente tre diversi modelli per la replicazione del DNA: MODELLO SEMI-CONSERVATIVO (corrispondente alla realtà) MODELLO CONSERVATIVO MODELLO DISPERSIVO nel modello conservativo, i due filamenti di un elica servono da stampo per i due filamenti nuovi di DNA, ma rimangono appaiati dopo la duplicazione e i due filamenti di nuova sintesi si appaiano. Nel modello dispersivo il DNA viene frammentato, quindi il nuovo e il vecchio DNA coesistono nello stesso filamento dopo la replicazione. La conferma del modello semiconservativo arriva dall’esperimento di Meselson e Stahl; Dove per distinguere i filamenti di DNA nuovi da quelli vecchi utilizzarono due isotopi dell’azoto: 14 N e 5 N , fecero crescere dei batteri per molte generazioni in un terreno con cloruro di ammonio marcato con 15 N, in modo che questo isotopo PESANTE venisse incorporato nelle molecole di DNA. Trasferire una poi i batteri in un terreno 14 N. Tutti i filamenti sintetizzati dopo il trasferimento avrebbero incorporato l’isotopo più LEGGERO. I nuovi filamenti potevano essere distinti dai vecchi con una centrifugazione all’equilibrio di densità e i due scienziati osservarono che dopo un ciclo di replicazione nel terreno con l’isotopo più leggero, ogni molecola presentava un filamento vecchio ( isotopo più pesante ) ed un filamento nuovo ( isotopo più leggero ) e la loro densità era intermedia fra quella del DNA pesante e quella del DNA leggero. DNA POLIMERASI Kornberg trovo che è un enzima da lui isolato dai batteri era in grado di copiare il DNA in provetta, questo enzima da lui chiamato DNA polimerasi richiedeva che fosse presente una piccola quantità di DNA per fare da stampo. In presenza di tale stampo questo enzima catalizza l’allungamento dei filamenti di DNA utilizzando come substrati i desossinucleosidi trifosfati derivati dalle quattro basi. Nella reazione catalizzata della DNA polimerasi e, i nucleotidi che vengono incorporati sono legati covalentemente all’estremità 3’-oh del filamento di DNA in fase di allungamento; In altre parole, l’allungamento del filamento avviene all’estremità 3’ quindi si dice che la catena cresce in direzione 5’à 3’ ORIGINI DI REPLICAZIONE E INIZIO REPLICAZIONE IN EUCARIOTI E PROCARIOTI Il punto in cui ha inizio la replicazione virale detto origine di replicazione e contiene una sequenza di DNA particolare; il processo ha inizio quando uno specifico gruppo di proteine iniziatrici si lega a questa sequenza e, utilizzando energia dell’ATP svolge la doppia elica.