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Proprietà colligative - Osmosi, Schemi e mappe concettuali di Chimica

Proprietà colligative - Osmosi

Tipologia: Schemi e mappe concettuali

2024/2025

Caricato il 03/09/2025

CAS19
CAS19 🇮🇹

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Proprietà colligative
Proprietà colligative
Le proprietà colligative sono proprie delle soluzioni e sono
funzione del numero e non della natura delle particelle di
soluto che le compongono.
Abbassamento della tensione di vapore (legge di Raoult)
Abbassamento della temperatura di congelamento
Innalzamento della temperatura di ebollizione
Insorgenza della pressione osmotica
Tensione di vapore
Si definisce tensione di vapore la pressione esercitata dal
vapore in equilibrio con il suo liquido.
Dipende solo dalla temperatura ed è caratteristica di ogni
liquido.
Quando ad un liquido aggiungiamo un soluto, la tensione
di vapore subisce una variazione proporzionale alla
quantità di soluto.
A parità di concentrazione questa variazione è identica per
tutti i soluti
Legge di Raoult
La tensione di vapore di una soluzione ideale è pari alla somma della
pressione di vapore di ogni componente moltiplicata per la
rispettiva frazione molare:
P(soluz.) = P0x0 + P1x1
dove: P0 e x0 si riferiscono al solvente e P1 e x1 si riferiscono al soluto
Nel caso di soluti non volatili " P(soluto)=P1=0 e quindi l’equazione si
riduce a:
P(soluz.) = P0x0
dal momento che x<1, la tensione di vapore di una soluzione con
soluto non volatile è sempre inferiore a quella del solvente puro.
Ricordando che
x0= 1-x1
possiamo riarrangiare P=P0x0 nel seguente modo:
P= P0(1-x1)=P0 -P0x1
!
P0-P = P0x1 " #P= P0x1
L’abbassamento della pressione di vapore del solvente (#P) di
una soluzione è direttamente proporzionale alla frazione
molare del soluto (x1).
Abbassamento della temperatura di
congelamento
Quando un soluto è aggiunto ad un solvente, la soluzione così
ottenuta congela ad una temperatura inferiore a quella del
solvente puro.
#Tcr= kcr · m
Dove kcr è la costante crioscopica caratteristica di ciascun
solvente ed è indipendente dalla natura del soluto e m è la
concentrazione della soluzione espressa in molalità.
pf3
pf4

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Proprietà colligative

Le proprietà funzione del numero e non della natura delle particelle di soluto che le compongono. colligativePropriet sono proprie delle soluzioni e sonoà^ colligative

  • • • • Abbassamento della tensione di vapore (legge diAbbassamento della temperatura di congelamentoInnalzamento della temperatura di ebollizioneInsorgenza della pressione osmotica Raoult)
  • • Si definisce tensione di vapore la pressione esercitata dal vapore in equilibrio con il suo liquido.Dipende solo dalla temperatura ed Tensione di vapore è caratteristica di ogni
  • liquido.Quando ad un liquido aggiungiamo un soluto, la tensione di vapore subisce una variazione proporzionale alla quantità di soluto.
  • A parità di concentrazione questa variazione tutti i soluti è identica per

La tensione di vapore di una soluzione ideale è pari alla somma della pressione di vapore di ogni componente moltiplicata per la rispettiva frazione molare: Legge di P(soluz.) = P^ 0 Raoult x 0 + P 1 x 1

dove: Nel caso di soluti non volatili riduce a: P 0 e x 0 si riferiscono al solvente e P P "(soluz P.)(soluto) = P 0 =P x 01 e 1 =0 e quindi l’equazione si x 1 si riferiscono al soluto dal momento che soluto non volatile x <1, la tensione di vapore di una soluzione con è sempre inferiore a quella del solvente puro.

Ricordando che possiamo riarrangiare P= P 0 (1- x (^0) x = 1- 1 )=P x 01 P=P -P 0 x 0 x 10 nel seguente modo: L’abbassamento della pressione di vapore del solvente ( una soluzione è direttamente proporzionale alla frazione molare del soluto (^ P^0 -P^ =^ P^!^0 x^1 x " 1 ).^ #P=^ P^0 x^1 #P) di

Quando un soluto è aggiunto ad un solvente, la soluzione così ottenuta congela ad una temperatura inferiore a quella del Abbassamento della temperatura di^ congelamento

Dove^ solvente puro. kcr è la costante crioscopica^ # Tcr=^ kcr^ caratteristica di ciascun · m solvente ed è indipendente dalla natura del soluto e concentrazione della soluzione espressa in molalità (^). m è la

La presenza di un soluto in una soluzione innalza la Innalzamento della temperatura di ebollizione temperatura di ebollizione della soluzione.

L’innalzamento ebullioscopico temperatura a cui inizia a bollire la soluzione e la temperatura di ebollizione del solvente puro. #Teb= k rappresenta la differenza tra laeb·m keb (^) gradi di cui è innalzato il punto di ebollizione del solvente per la presenza di una mole di soluto non volatile in 1000g di solvente.è caratteristica di ogni solvente ed è pari al numero di

  • Il fenomeno dell’ una zona a bassa concentrazione di soluto ad una zona a pi concentrazione attraverso una membrana semi-permeabile. osmosi Pressione Osmotica definisce il trasferimento di solvente daù alta
  • bilanciare la pressione di diffusione del solvente. • È direttamente proporzionale alla concentrazione del soluto. La pressione osmotica (&) è la pressione idrostatica necessaria per & V = nRT Nel caso in cui la concentrazione della soluzione Molarit dove C è la concentrazione espressa in Mà, l’equazione diventa: & = CRT è espressa in

Pressione osmotica

Soluzione concentrata^ -^ meno^ Soluzione concentrata +^ più^ semipermenabile^ Membrana^ P & = CRT (atm)

Soluzione ipertonicaPressione osmotica Soluzione^ Soluzione ipotonicaisotonica La concentrazione binomio di Dove: concentrazione $ % èèvan ilil coefficientenumero (^) ’t Hoffnominale effettiva: di particelleper di(osmolarit un dissociazione 1+ fattore$ in ( % cuià -1) ) si otterr correttivo si dissociaà moltiplicando lache il prende soluto il nome di Ceff.= C[1+^ !$(%-1)]

Le propriet presenti Nel particelle elementari.^ Il binomio di caso nella inà cui colligative soluzione. il soluto^ van’t Hoff dipendonoè un elettrolita : correzione per i soluti dissociabili dal numero di particelle, in soluzione si dissocia effettivamente nelle

Il Quando coefficiente $ =0 , diallora Quando dissociazione il composto $ =1 , laha dissociazione (^) èvalori indissociabile e 0 !$! è (^1) completa e si parla di Ceff= C elettroliti forti

Calcolare la pressione osmotica di una soluzione 0.1M di urea a 25°C. Esercizio 1

& = CRT = 0.1·0.082 ·298 = 2.44 atm

La pressione osmotica media del sangue vale 7.65 quanti grammi di glucosio (PM=180.16) sono contenuti in 250ml di una soluzione acquosa di glucosio da iniettare endovena e pertanto isotonica col sangue.Esercizio per casa 3 atm. Si calcoli

T= 37 +273 = 310K C = C = n/V = g/PM " &g=C·PM/RT = 7.65/ 0.082·V = 0.3·V ·180.16·310 = 0.3M·0.25 =13.51g