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Prova intermedia esame genetica, Prove d'esame di Genetica

Prova intermedia di genetica, corso biologia

Tipologia: Prove d'esame

2022/2023

Caricato il 07/06/2024

martina-covato-3
martina-covato-3 🇮🇹

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Prova intermedia di autovalutazione del 4/05/2023
Prima parte
1) In un ceppo diploide di Saccharomyces cerevisiae, doppio eterozigote per i geni A e B fra loro
associati, da che processi che avvengono durante la profase si possono generare aschi tetratipo?
a. Un crossing over fra due cromatidi non fratelli e un doppio crossing over a tre cromatidi
b. Nessun crossing over o doppio crossing over a 3 cromatidi
c. Nessun crossing over o o doppio crossing cover fra due cromatidi non fratelli
d. Doppio crossing over a 4 cromatidi
2) Il corredo aploide di una specie di mammifero è di 14 cromosomi. Quanti cromosomi e quanti
cromatidi saranno presenti in uno spermatocita secondario?
a. 28 cromosomi, 28 cromatidi
b. 14 cromosomi, 14 cromatidi
c. 14 cromosomi, 28 cromatidi
d. 28 cromosomi, 56 cromatidi
3) Due alleli del gene A, indicati con A1 e A2, sono fra loro codominanti. Quale delle seguenti
affermazioni è falsa?
a. Dal fenotipo, è possibile sapere se un soggetto è omozigote o eterozigote
b. I soggetti eterozigoti avranno un fenotipo intermedio rispetto ai fenotipi dei soggetti A1A1 e A2A2
c. I soggetti A1A2 avranno un fenotipo diverso rispetto ai fenotipi di entrambi gli omozigoti
d. I soggetti A1A1, A1A2 e A2A2 hanno tre fenotipi diversi
4) In Neurospora crassa, due ceppi mutanti aploidi auxotrofi per adenina vengono incrociati, e il diploide
che ne deriva è prototrofo. Come si spiega questo fenomeno?
a. I ceppi mutanti sono mutati in geni per enzimi coinvolti nella sintesi di adenina diversi
b. I mutanti presentano due diversi tipi di alleli mutati nello stesso gene coinvolto nella sintesi di
adenina
c. Uno dei due mutanti reca anche una seconda mutazione in un gene coinvolto nella sintesi di
triptofano
d. I mutanti sono mutati in un unico gene che codifica per un enzima coinvolto nella sintesi di adenina
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Prova intermedia di autovalutazione del 4 /0 5 /202 3

Prima parte

  1. In un ceppo diploide di Saccharomyces cerevisiae , doppio eterozigote per i geni A e B fra loro associati, da che processi che avvengono durante la profase si possono generare aschi tetratipo? a. Un crossing over fra due cromatidi non fratelli e un doppio crossing over a tre cromatidi b. Nessun crossing over o doppio crossing over a 3 cromatidi c. Nessun crossing over o o doppio crossing cover fra due cromatidi non fratelli d. Doppio crossing over a 4 cromatidi
  2. Il corredo aploide di una specie di mammifero è di 14 cromosomi. Quanti cromosomi e quanti cromatidi saranno presenti in uno spermatocita secondario? a. 28 cromosomi, 28 cromatidi b. 14 cromosomi, 14 cromatidi c. 14 cromosomi, 28 cromatidi d. 28 cromosomi, 56 cromatidi
  3. Due alleli del gene A, indicati con A1 e A2, sono fra loro codominanti. Quale delle seguenti affermazioni è falsa? a. Dal fenotipo, è possibile sapere se un soggetto è omozigote o eterozigote b. I soggetti eterozigoti avranno un fenotipo intermedio rispetto ai fenotipi dei soggetti A1A1 e A2A c. I soggetti A1A2 avranno un fenotipo diverso rispetto ai fenotipi di entrambi gli omozigoti d. I soggetti A1A1, A1A2 e A2A2 hanno tre fenotipi diversi
  4. In Neurospora crassa , due ceppi mutanti aploidi auxotrofi per adenina vengono incrociati, e il diploide che ne deriva è prototrofo. Come si spiega questo fenomeno? a. I ceppi mutanti sono mutati in geni per enzimi coinvolti nella sintesi di adenina diversi b. I mutanti presentano due diversi tipi di alleli mutati nello stesso gene coinvolto nella sintesi di adenina c. Uno dei due mutanti reca anche una seconda mutazione in un gene coinvolto nella sintesi di triptofano d. I mutanti sono mutati in un unico gene che codifica per un enzima coinvolto nella sintesi di adenina
  1. Un soggetto con genotipo AaBBCc si incrocia con un soggetto aaBbCc? Qual è la probabilità di avete un figlio con fenotipo triplo dominante, se i geni non sono associati? a. 3/ b. 9/ c. 0 d. 1/
  2. Dall'inincrocio di due soggetti della F1 derivanti da due parentali di linee pura, uno dominante per i geni A e B non associati, uno recessivo per gli stessi geni, si ottiene un rapporto fenotipico nella progenie di 12 soggetti dominanti per A e recessivi per B, 3 soggetti recessivi per A e dominanti per B e 1 soggetto doppio recessivo. Che relazione sussiste fra i geni A e B? a. Il gene A presenta un'epistasi recessiva sul gene B b. Il gene B presenta un'epistasi recessiva sul gene A c. Il gene B presenta un'epistasi dominante sul gene A d. Il gene A presenta un'epistasi dominante sul gene B
  3. Due geni A e B associati distano 10 cM, e in un soggetto doppio eterozigote gli alleli recessivi si trovano in trans? Che percentuale di gameti sarà Ab? a. 90% b. 45% c. 5% d. 10%
  4. Tre geni, A, B e C, sono associati. A e B distano 5 cM, B e C distano 1 0 cM. Quanto distano A e C? a. Non ci sono abbastanza informazioni per saperlo b. Fra 10 e 15 cM c. 5 cM d. 15 cM Seconda parte
  5. Parecchie cavie nere con lo stesso genotipo sono state accoppiate tra loro e hanno prodotto 29 figli neri e 9 bianchi. a) Quali genotipi si può prevedere che abbiano i genitori? b) Se una cavia nera femmina è sottoposta a incrocio con un maschio omozigote e produce almeno un figlio bianco, si determini:
  • il genotipo e il fenotipo del genitore maschio che ha prodotto il figlio bianco
  • il genotipo della femmina.
  1. Nella primula il colore del fiore bianco (b) è recessivo rispetto al blu (B); lo stigma rosso (r) è recessivo rispetto a stigma verde (R); lo stilo lungo (l) è recessivo rispetto allo stilo corto (L). I tre geni sono sullo stesso cromosoma. Il reincrocio della F1 ottenuta da un incrocio fra due ceppi di linee pure ha dato la seguente progenie:
  • b R L 27
  • b r L 85
  • B r L 402
  • b r l 977
  • b R l 427
  • B R l 95
  • BRL 960
  • Br l 27 a) Quali erano i genotipi parentali? b) Disegnare la mappa dei geni indicando l’ordine e la distanza relativa.
  1. Qual è l’eredità più probabile della malattia a penetranza completa rappresentata nel seguente albero genealogico, e i soggetti sono fertili. a) Quale sarà il genotipo dei seguenti soggetti?
  • II- 4
  • III- 6
  • III- 9 b) Se il soggetto III-4 si accoppia con un soggetto sano, qual è la probabilità che facciano un figlio malato? c) Se il soggetto III-7 si accoppia con un soggetto malato figlio di un sano e di un malato, qual è la probabilità che facciano un figlio malato?
  1. Indicare le differenze che esistono, a livello di trasmissione dei cromosomi, fra mitosi, meiosi I e meiosi II, facendo riferimento ad una specie animale che ha un corredo aploide n=8.