RETICOLO ENDOPLASMATICO, Slide di Biologia

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IL RETICOLO

ENDOPLASMATICO

Andrea Ammirati, Martino Miniussi, Alessandro Bianco

1. Il reticolo endoplasmatico

2. Il reticolo endoplasmatico ruvido

3. Il reticolo endoplasmatico liscio

ARGOMENTI

4. Malattie del reticolo endoplasmatico

Alcune regioni del reticolo

endoplasmatico sono costellate

di ribosomi che aderiscono temporaneamente alla faccia esterna delle sue membrane. A causa dell'aspetto granuloso che assume al microscopio, questa parte del reticolo è detta reticolo endoplasmatico ruvido (RER). Altre parti del reticolo endoplasmatico, invece, sono prive di ribosomi e prendono il nome di reticolo endoplasmatico liscio (REL).

RETICOLO ENDOPLASMATICO RUVIDO Il reticolo endolplasmatico ruvido sintetizza membrane e proteine, e le modifica dal punto di vista chimico. In particolare i ribosomi addossati al RER sono la sede della sintesi di proteine di secrezione che dovranno essere portate fuori dalla cellula; il RER produce anche proteine destinate ad altri organuli, per esempio all'apparato di Golgi. A mano a mano che sono sintetizzate, queste proteine entrano nel lume del RER dove vanno incontro a una serie di modifiche.

Il reticolo endolplasmatico liscio a differenza di quello ruvido è privo di ribosomi e ha una struttura più tubolare. Il REL svolge quattro importanti funzioni:

1. è la sede della sintesi dei lipidi;
2. è responsabile della trasformazione chimica di sostanze tossiche, farmaci e pesticidi;
3. nelle cellule animali, è la sede in cui avviene l'idrolisi del glicogeno per produrre glucosio;
4. ha il compito di immagazzinare ioni calcio. Ognuno di questi prodotti è sintetizzato da particolari tipi di cellule. RETICOLO ENDOPLASMATICO LISCIO

II REL ha anche la funzione di accumulare ioni calcio. Nel tessuto muscolare, questi ioni sono necessari per la contrazione: quando un impulso nervoso stimola una cellula muscolare, gli ioni calcio passano dal reticolo liscio nel citoplasma, dove determinano la contrazione della cellula. ALTRE FUNZIONI

Malattie Metaboliche e Genetiche Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AAT): Una mutazione genetica causa la formazione di aggregati proteici che rimangono intrappolati nel RE delle cellule del fegato, provocando gravi lesioni epatiche. Diabete di Tipo 1: Studi recenti evidenziano come una disfunzione del RE nelle cellule beta del pancreas possa compromettere la produzione di insulina. Malattie Renali Genetiche: Mutazioni del gene UMOD portano all'accumulo di proteine alterate nel RE delle cellule renali, portando gradualmente alla necessità di dialisi o trapianto.

Altre Condizioni Correlate Ipertensione Arteriosa Polmonare: Lo stress del RE è stato identificato come un nuovo target terapeutico per questa patologia. Disfunzioni del Reticolo Liscio (REL): Problemi nel REL possono compromettere i processi di detossificazione (specialmente nel fegato) e la sintesi dei lipidi o degli ormoni steroidei.

GRAZIE PER

L’ATTENZIONE