Alcgeimer human deases, Prezentacje z Biologia

Pobierz Alcgeimer human deases i więcej Prezentacje w PDF z Biologia tylko na Docsity!

ХВОРОБА

АЛЬЦГЕЙМЕРА

Вовк Д. 31гр

Визначення Хвороба Альцгеймера — найпоширеніша форма первинних дегенеративних деменцій пізнього віку. ■ Характеризується повільним, непомітним початком у пресенільному або старечому віці, неухильним прогресуванням порушень пам’яті, мислення, мовлення та інших вищих коркових функцій, що призводить до тотального розпаду особистості.

Сучасна класифікація ХА

• ХА з раннім початком (пресенільна форма) — до 65 років
  • ХА з пізнім початком (сенільна форма) — після 65 років
  • Атипова ХА або деменція змішаного типу

Стадії хвороби Альцгеймера

1. Легка деменція — порушення пам’яті, апатія, дезорієнтація
2. Помірна деменція — виражені порушення поведінки, мовлення, мислення
3. Тяжка деменція — втрата здатності до самообслуговування Додаткові стадії:

• Доклінічна
• Помірно-тяжка

Доклінічна стадія або сумнівна деменція Тривалість 10 - 15 років

• Часто повторювана легка забудькуватість
• Неповне відтворення подій
• Звуження інтелектуальних інтересів
• збереження або незначне погіршення соціальної або професіональної діяльності
• Повна збереженість повсякденних видів діяльності

Етап м'якої деменції

• Погіршення пам'яті для поточних подій
• Труднощі в абстрактному мисленні
• Зміна особистості
• Втрата професійної та соціальної діяльності
• Приєднання афективних та маревних розладів
• Збережена здатність до самостійного обслуговування та значною мірою - до незалежного проживання

Етап важкої деменції

• Тотальна деменція з глибоким розладом пам’яті, повною амнезією та амністичною дезорієнтацією
• Апраксія (повний розпад здібностей до організованої діяльность)
• Агносія (невпізнання інших та предметів, джерел звуку)
• Афазія (повний занепад здатності розуміти мову, порушення формування слів)
• Не здатні до незалежного існування, потребують постійного догляду.

Заключний етап важкої деменції

• Вся психічна активність пацієнтів знищується
• Є важкі неврологічні розлади
• Автоматизм та примітивні рефлекси
• Відтворення насильницького плачу та сміху
• Епілептичні припадки
• Розробка вимушеної ("ембріональної") постави і контрактури
• схуднення до кахексії
• Приєднання соматичної патології (пневмонія)

МРТ. Аксіальний зріз

Морфологічний діагноз На основі кількісної оцінки сенильних бляшок, нейрофібрилярних клубків, мінімальне число які в неокортексі та/або гіпокампі, необхідне для підтвердження діагнозу змінюється в залежності від віку пацієнта до моменту смерті.