Alkaloidy –Chinidyna i Chinina
KOLEGIUM NAUK MEDYCZNYCH
UNIWERSYTET RZESZOWSKI
Trojniak Julia
Wiechecka Aleksandra
Wolan Anna
Śliwiński Michał
Chinina –jest to organiczny związek chemiczny o wzorze
C20H24N2O2.Należy do grupy alkoidów chinolinowych.
Wzór strukturalny chininy:
Toksyczność:
Do objawów spowodowanych zatruciem chininą należą
zaburzenia: wzroku, słuchu irównowagi. Nie powinna być
stosowana u kobiet w ciąży oraz kierowców.
Zastosowanie:
Stosowana jest w przemyśle spożywczym w postaci
chlorowodoru chininy. Zapewnia gorzki smak napojów
bezalkoholowych np. toniku.
Zastosowanie lecznicze:
Dodatkowo chinina jest powszechnie stosowana jako składnik
leków przeciwgrypowych oraz jako słaby lek
przeciwgorączkowy. Przez fakt, iż jest to trucizna
protoplazmatyczna, prowadzi ona do zatrzymania funkcji
życiowych pasożytów, przez co wykorzystywana jest w lekach
przeciwmalarycznych.
Dodatkowe właściwości chininy
Poddanie toniku z chininą promieniowaniu ultrafioletowemu
skutkuje wystąpieniem zjawiska fluorescencji. Na skutek
dodania do roztworu NaCl (chlorek sodu) można zaobserwować
niemal natychmiastowe zatrzymanie wspomnianego zjawiska.
Reakcja ta nazywana jest ,,wygaszaniem fluorescencji”.
Bibliografia :
1. Wzory związków zostały wykonane w programie ACD/ChemSketch - licencja FREEWARE
2.Ocena-zawartosci-chlorowodorku-chininy-w-napojach-bezalkoholowych-typu-tonik.pdf (researchgate.net)
3. Farmakologia_04_05_2k.indd (gornicki.pl)
4. Skowyra, Gabriela. "Różne oblicza kapsaicyny." SSCH:28.
5. Czajkowska, Anna, Beata Bartodziejska, and Magdalena Gajewska. "Ocena zawartości chlorowodorku chininy w napojach bezalkoholowych typu tonik." Bromatologia i Chemia Toksykologiczna 45.3 (2012).
6. Binczycka, Monika. "Opracowanie nowoczesnego nośnika leków przeciwmalarycznych." (2016).
Kosior, Dariusz A., et al."Skuteczność ibezpieczeństwo doustnego propafenonu versus chinidyny w przywracaniu rytmu zatokowego u chorych z napadem migotania przedsionków-prospektywne badanie randomizowane." Folia Cardiologica 4.6 (2009):
360-366.
Chinidyna –jest to prawoskrętny izomer chininy, otrzymywany jest
również syntetycznie sprzedawany jako siarczan chinidyny.
Wzór strukturalny chinidyny:
Toksyczność:
Terapia chinidyną może prowadzić do:niedokrwistości hemolitycznej,
granulocytopenii, agranulocytozy, małopłytkowości. Chinidyna może
wywoływać zaburzenia pracy serca jak: migotanie komór, częstoskurcz
przedsionkowy lub zatrzymanie czynności serca.
Zastosowanie lecznicze:
Chinidyna posiada właściwości, które istotnie wpływają na rytm serca.
Może ona między innymi wywołać częstoskurcz komorowy. Przez swoje
działanie nasercowe, znalazła ona zastosowanie w przywracaniu rytmu
zatokowego u pacjentów z napadem migotania przedsionków. Chinidyna
dodatkowo rozszerza naczynia krwionośne, powodując tym samym
obniżenie ciśnienia krwi oraz rozluźnienie mięśni.
Wskazaniami do jej stosowania są :
•migotanie przedsionków,
•trzepotanie przedsionków,
•częstoskurcz komorowy,
•upacjentów którzy przebyli kardiowersje elektrycznej lub
farmakologiczną aby zapobiec nadkomorowym tradycharytiom,
•przy zespole krótkiego QT
.
Surowiec: Cortex Cinchonae –Kora chinowca
Roślina:Cinchona succirubra –Chinowiec czerwonosoczysty
Rodzina: Rubiaceae
Charakterystyka rośliny: Chinowiec wywodzi się z Ameryki
Południowej, lecz aktualnie jest on uprawiany również na
Jamajce, w Kongo, Wietnamie oraz w Indiach. To wiecznie
zielone drzewo rośnie wgórach. Jego surowiec –kora –
zbierany jest z młodych gałęzi oraz pni.Następnie jest on
poddawany suszeniu na słońcu. Sama kora zawiera chininę w
około 5do 7%, natomiast chinidynę w 0,1 do 0,3%.
Różnice pomiędzy chinidyną achininą
Oba z powyżej wspomnianych alkaloidów należą do
pochodnych chinoliny i są izomerami optycznymi. Znaczącą
różnicą jest konfiguracja atomu węgla C9, który odpowiada za
łączenie ugrupowań chinolinowych i chinuklidynowych w
cząsteczce. Oba alkaloidy mają odmienne właściwości
chemiczne, przez co wykazują inne funkcje. Pomimo tego,
zarówno chinina, jak i chinidyna posiadają ze sobą wspólne
właściwości farmakopealne.
Franz Eugen Köhler, Köhler's Medizinal-
Pflanzen - List of Koehler Images
Zdjęcia: H. Zell via Wikipedia