57Kartkówki
✂
Mutacje mogą powstawać w wyniku oddziaływań
na organizm różnych czynników mutagennych.
Wymień dwa czynniki fizyczne, które mogą wywołać
zmiany w materiale genetycznym.
(0–2 p.)
1
Grupa A
Przeczytaj opis choroby i dokończ zdanie. (0–1 p.)
Choroba spowodowana nieprawidłowym
rozchodzeniem się chromosomów 21. pary podczas
powstawania komórek jajowych.
Opisywana choroba to:
A. zespół Downa.
B. fenyloketonuria.
C. mukowiscydoza.
D. alb in izm .
4
Temat: Mutacje
Lp. Przyczyna mutacji Mutacja
genowa
Mutacja
chromo-
somowa
1. Wstawienie dodatkowego
nukleotydu podczas replikacji.
2.
Nieprawidłowy podział
chromosomów do komórek
potomnych.
3. Zmiana sekwencji kilku
nukleotydów w DNA.
Wyróżniamy mutacje genowe i chromosomowe.
Określ, których mutacji dotyczą wymienione w tabeli
przyczyny. Wstaw znak X w odpowiednich komórkach
tabeli. (0–3 p.)
2
Mukowiscydoza jest chorobą dziedziczoną recesywnie.
Dwoje rodziców, z których żadne nie choruje na
mukowiscydozę, ma chore dziecko
. (0–3 p.)
a) Zapisz genotypy rodziców.
b) Ustal genotyp chorego dziecka.
c) Określ, czy mukowiscydoza jest wywołana mutacją
genową czy mutacją chromosomową.
3
Mutacje mogą powstawać w wyniku oddziaływań
na organizm różnych czynników mutagennych.
Wymień dwa czynniki chemiczne, które mogą wywołać
zmiany w materiale genetycznym.
(0–2 p.)
1
Grupa B
Przeczytaj opis choroby i dokończ zdanie. (0–1 p.)
Choroba spowodowana nieprawidłowym
rozchodzeniem się chromosomów 21. pary podczas
powstawania komórek jajowych.
Opisywana choroba to:
A. albinizm.
B. mukowiscydoza.
C. zespół Downa.
D. fenyloketonuria.
4
Lp. Przyczyna mutacji Mutacja
genowa
Mutacja
chromo-
somowa
1. Utrata fragmentu chromatydy
podczas wymiany DNA.
2.
Zamiana nukleotydu guanino-
wego na cytozynowy podczas
replikacji.
3. Błędne rozdzielenie chromoso-
mów do komórek potomnych.
Wyróżniamy mutacje genowe i chromosomowe.
Określ, których mutacji dotyczą wymienione w tabeli
przyczyny. Wstaw znak X w odpowiednich komórkach
tabeli. (0–3 p.)
2
Fenyloketonuria jest genetyczną chorobą recesywną.
Rodzice, u których występuje enzym odpowiedzialny
za przemianę jednego z aminokwasów, mają dziecko
pozbawione tego enzymu.
(0–3 p.)
a) Zapisz genotypy rodziców.
b) Ustal genotyp chorego dziecka.
c) Określ, czy fenyloketonuria jest powodowana
mutacją genową czy mutacją chromosomową.
3
✂