Docsity
Docsity

Przygotuj się do egzaminów
Przygotuj się do egzaminów

Studiuj dzięki licznym zasobom udostępnionym na Docsity


Otrzymaj punkty, aby pobrać
Otrzymaj punkty, aby pobrać

Zdobywaj punkty, pomagając innym studentom lub wykup je w ramach planu Premium


Informacje i wskazówki
Informacje i wskazówki

Klucz odpowiedzi do zadań testowych z genetyki molekularnej i podziałów komórkowych, Schematy z Biologia

3 klasa liceum lub technikum polecam

Typologia: Schematy

2022/2023

Załadowany 24.10.2023

agata-grabowska
agata-grabowska 🇵🇱

1 dokument

1 / 7

Toggle sidebar

Ta strona nie jest widoczna w podglądzie

Nie przegap ważnych części!

bg1
Punktów do zdobycia: 37
Genetyka molekularna i podziały komórkowe – klucz odpowiedzi.
[4p.] 1) [MAJ 2020]
[1p.] a)
Poprawne odpowiedzi:
Struktura III-rzędowa: struktura przestrzenna stabilizowana mostkami disiarczkowymi.
Struktura IV-rzędowa: białko składa się z więcej niż jednego łańcucha polipeptydowego.
[2p.] b)
Przykładowa poprawna odpowiedź:
Usunięcie dwóch pierwszych nukleotydów podanego odcinka oznacza usunięcie jego
pierwszego kodonu start AUG. Z tego powodu translacja rozpoczęłaby się kilka nukleotydów
później, od następnego kodonu AUG, czego skutkiem byłoby skrócenie białka
o 3 reszty aminokwasowe, a przez to najprawdopodobniej upośledzenie jego struktury
i aktywności biologicznej.
2p. za odpowiedź uwzględniającą degradację pierwszego kodonu start, rozpoczęcie translacji
od następnego kodonu AUG oraz bezpośredni skutek usunięcia nukleotydów, czyli skrócenie
białka.
1p. za odpowiedź uwzględniającą degradację pierwszego kodonu start oraz rozpoczęcie
translacji od następnego kodonu AUG, ale nie wskazującą bezpośredniego skutku mutacji / za
odpowiedź wskazującą bezpośredni skutek mutacji bez podania jego przyczyny.
0p. za każdą inną odpowiedź lub jej brak.
[1p.] c)
1 F; 2 F; 3 F; 4 F
[3p.] 2) [MAJ 2018]
[1p.] a)
Przykładowe poprawne odpowiedzi:
pf3
pf4
pf5

Podgląd częściowego tekstu

Pobierz Klucz odpowiedzi do zadań testowych z genetyki molekularnej i podziałów komórkowych i więcej Schematy w PDF z Biologia tylko na Docsity!

Punktów do zdobycia: 37

Genetyka molekularna i podziały komórkowe – klucz odpowiedzi.

[4p.] 1) [MAJ 2020]

[1p.] a)

Poprawne odpowiedzi:

Struktura III-rzędowa: struktura przestrzenna stabilizowana mostkami disiarczkowymi.

Struktura IV-rzędowa: białko składa się z więcej niż jednego łańcucha polipeptydowego.

[2p.] b)

Przykładowa poprawna odpowiedź:

Usunięcie dwóch pierwszych nukleotydów podanego odcinka oznacza usunięcie jego pierwszego kodonu start – AUG. Z tego powodu translacja rozpoczęłaby się kilka nukleotydów później, od następnego kodonu AUG, czego skutkiem byłoby skrócenie białka o 3 reszty aminokwasowe, a przez to najprawdopodobniej upośledzenie jego struktury i aktywności biologicznej.

2p. za odpowiedź uwzględniającą degradację pierwszego kodonu start, rozpoczęcie translacji od następnego kodonu AUG oraz bezpośredni skutek usunięcia nukleotydów, czyli skrócenie białka.

1p. za odpowiedź uwzględniającą degradację pierwszego kodonu start oraz rozpoczęcie translacji od następnego kodonu AUG, ale nie wskazującą bezpośredniego skutku mutacji / za odpowiedź wskazującą bezpośredni skutek mutacji bez podania jego przyczyny.

0p. za każdą inną odpowiedź lub jej brak.

[1p.] c)

1 – F; 2 – F; 3 – F; 4 – F

[3p.] 2) [MAJ 2018]

[1p.] a)

Przykładowe poprawne odpowiedzi:

Deacetylacja , ponieważ odłączenie grup acetylowych od ogonków białek histonowych skutkuje wytworzeniem bardziej zwartej struktury chromatyny, a więc nie dochodzi do inicjacji transkrypcji.  Deacetylacja , ponieważ skutkuje ściślejszym upakowaniem nici DNA, co uniemożliwia przyłączenie czynników transkrypcyjnych.  Deacetylacja , ponieważ wskutek kondensacji chromatyny miejsca przyłączenia polimerazy RNA zależnej od DNA są niedostępne.

Nie uznaje się odpowiedzi, w której uwzględniona jest zmiana struktury chromatyny bez podania jej znaczenia w hamowaniu ekspresji informacji genetycznej, np. „Deacetylacja, ponieważ powoduje kondensację chromatyny, co hamuje ekspresję informacji genetycznej danego fragmentu DNA”

[1p.] b)

Przykładowe poprawne odpowiedzi:

 Jest prawdziwe, ponieważ mitochondria nie mają białek histonowych związanych z DNA.  Tak, ponieważ mtDNA nie tworzy chromatyny takiej, jak w jądrze komórkowym.

Uznaje się odpowiedzi odnoszące się w uzasadnieniu do braku histonów lub do braku chromatyny w mitochondriach.

Uznaje się odpowiedzi odnoszące się do niemożności zachodzenia przedstawionych na schemacie procesów w mitochondriach (bez jednoznacznego „tak” na początku zdania), jeśli uzasadnienie jednoznacznie na tę niemożność wskazuje, np. „Nie mogą, ponieważ w mitochondriach histony nie wiążą się z DNA”.

[1p.] c)

1 – F; 2 – P; 3 – F; 4 – P

[2p.] 3) [Warszawa I 18/19]

[1p.] a)

Kolejno: 3, 4, 2, 1, 5

[1p.] b)

Kolejno: somatycznych; 2; 2n; nabłonkowa

[2p.] 4) [Warszawa I 17/18]

Przykładowa poprawna odpowiedź:

Pominięcie fazy M, czyli całej mitozy, spowoduje, że dwuchromatydowe chromosomy w jądrze nie zostaną rozdzielone, nie dojdzie do podziału jądra, a komórka pozostanie ze zwielokrotnionym materiałem genetycznym (4c) i wejdzie z nim do fazy G1.

1p. za odpowiedź poprawnie uwzględniającą ilość materiału genetycznego, który pozostaje w komórce po procesie.

0p. za każdą inną odpowiedź lub jej brak.

[4p.] 6) [Warszawa I 19/20]

[1p.] a)

Kolejno: crossing-over, mejoza, niesiostrzane, rekombinacji

[2p.] b)

Przykładowa poprawna odpowiedź:

Poza crossing-over, do rekombinacji materiału genetycznego komórek potomnych względem komórki macierzystej prowadzi niezależna segregacja chromosomów , która zachodzi na przestrzeni metafazy oraz anafazy I podziału mejotycznego. Wówczas chromosomy homologiczne ustawiają się w płaszczyźnie równikowej tak, że później podczas anafazy nowe zestawy chromosomów rozchodzą się niezależnie od swojej pierwotnej przynależności, przez co w komórkach potomnych uzyskuje się nowe, oryginalne kombinacje chromosomów pochodzących od organizmów rodzicielskich.

2p. za odpowiedź uwzględniającą i poprawnie opisującą zachodzące zjawisko, odnoszącą się także do poszczególnych faz, podczas których ono zachodzi.

1p. za odpowiedź uwzględniającą i poprawnie opisującą zachodzące zjawisko, bez wskazania faz, podczas których ono zachodzi.

0p. za każdą inną odpowiedź lub jej brak.

[1p.] c)

1 – F; 2 – P; 3 – F; 4 – F

[2p.] 7) [Warszawa III 19/20]

[1p.] a)

1 – P; 2 – F; 3 – F; 4 – F

[1p.] b)

Kolejno: czapeczki, małą, duża, rybonukleotydowa, nukleoproteiną

[2p.] 8) [Warszawa I 20/21]

[1p.] a)

A – 3; B – 2

[1p.] b)

C

[2p.] 9) [Kraków II 19/20]

[1p.] a)

Kolejno: 3, 4, 2, 1

[1p.] b)

A – metafaza; B – profaza; C – anafaza; D – telofaza

[4p.] 10) [Kraków III 18/19]

[1p.] a)

1 – F; 2 – F; 3 – P (u niektórych występują, ale na tym poziomie uznaje się to stwierdzenie za prawdę); 4 – F

[1p.] b)

B, D

[3p.] 13)

[1p.] a)

99

[1p.] b)

84

[1p.] c)

Przykładowa poprawna odpowiedź:

Nie można, ponieważ na tej podstawie można jedynie wywnioskować, że na drugiej nici z całą pewnością znajdzie się tyle samo nukleotydów komplementarnych do znanych nukleotydów. Nie stanowi to natomiast żadnej podstawy do wniosków na temat pozostałych par nukleotydowych.