Docsity
Docsity

Przygotuj się do egzaminów
Przygotuj się do egzaminów

Studiuj dzięki licznym zasobom udostępnionym na Docsity


Otrzymaj punkty, aby pobrać
Otrzymaj punkty, aby pobrać

Zdobywaj punkty, pomagając innym studentom lub wykup je w ramach planu Premium


Informacje i wskazówki
Informacje i wskazówki

Chemia organiczna - zagadnienia na egzamin, Egzaminy z Chimica Organica

Obszerna lista wymaganych zagadnień dla studentów kierunku: Biotechnologia

Typologia: Egzaminy

2019/2020

Załadowany 26.08.2020

Kamil89
Kamil89 🇵🇱

4.6

(81)

349 dokumenty

Podgląd częściowego tekstu

Pobierz Chemia organiczna - zagadnienia na egzamin i więcej Egzaminy w PDF z Chimica Organica tylko na Docsity! ZAGADNIENIA NA EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ KIERUNEK BIOTECHNOLOGIA ROK 1 SEMESTR 2 1 1. Wiązanie chemiczne 1.1. Rodzaje wiązań chemicznych 1.2. Wiązania wielokrotne 1.3. Wiązanie chemiczne zdelokalizowane 1.4. Orbitale atomowe i molekularne 1.5. Orbitale wiążące i antywiążące 1.6. Hybrydyzacja 2. Znaki graficzne w zapisie wzorów strukturalnych i reakcji 2.1. Zasady zapisu reakcji i przemian związków organicznych 2.2. Wzory strukturalne Lewisa, ładunki formalne 3. Nazewnictwo związków organicznych 4. Systematyka związków organicznych 4.1. Układy macierzyste 4.2. Alkany, alkeny, alkiny, cykloalkany 4.3. Węglowodory aromatyczne 4.4. Klasy związków organicznych – grupa funkcyjna 5. Izomeria związków organicznych 5.1. Izomeria konstytucyjna 5.2. Stereoizomeria 5.3. Wzory konikowe, wzory projekcyjne Newmana i Fishera 5.4. Kąty torsyjne w cząsteczkach, konformery 5.5. Konformacje w układach cyklicznych, wiązanie aksjalne i ekwatorialne 5.6. Reguły pierwszeństwa podstawników Cahna-Ingolda-Preloga 5.7. Izomeria konformacyjna, izomeria typu cis-trans 5.8. Izomeria konfiguracyjna określanie konfiguracji absolutnej 5.9. Chiralność, centrum chiralności, enancjomery, diastereoizomery, związki mezo, odmiana racemiczna 6. Chlorowcopochodne węglowodorów 6.1. Reakcja substytucji wolnorodnikowej alkanów 6.2. Warunki reakcji, laboratoryjne i przemysłowe 6.3. Reaktywność halogenów w reakcji substytucji wolnorodnikowej 6.4. Mechanizm reakcji łańcuchowej substytucji wolnorodnikowej, etapy reakcji: inicjacja, propagacja, terminacja; inhibitory, etap limitujący szybkość reakcji 6.5. Wolne rodniki, budowa, szereg trwałości, szybkość tworzenia, rzędowość rodników, efekty stabilizujące wolne rodniki, hiperkoniugacja 6.6. Orientacja reakcji podstawienia wolnorodnikowego w alkanach o cząsteczkach większych niż etan 6.7. Inne reakcje wolnorodnikowe, spalanie, nitrowanie wolnorodnikowe, piroliza olefinowa 7. Reakcje substytucji nukleofilowej, reagent nukleofilowy, 7.1. Kinetyka reakcji SN1 i SN2, etap limitujący szybkość reakcji, równanie kinetyczne, wpływ stężenia reagentów na szybkość reakcji 7.2. Mechanizm reakcji SN1 i SN2, stan przejściowy, produkt przejściowy 7.3. Karbokationy, budowa, szereg trwałości, szybkość tworzenia, rzędowość karbokationów, efekty stabilizujące karbokationy, hiperkoniugacja w karbokationach, efekt rezonansowy 7.4. Przegrupowanie w karbokationach (przesunięcie 1,2 Whitmora) 7.5. Reakcje halogenków alkilów 7.6. Wpływ struktury substratu na reaktywność 7.7. Inwersja i retencja konfiguracji w reakcjach SN1 i SN2 7.8. Otrzymywanie halogenków alkilów z alkoholi 2 8. Reakcje eliminacji 8.1. Dehydratacja alkoholi, warunki reakcji, reaktywność alkoholi w reakcji dehydratacji 8.2. Orientacja reakcji dehydratacji, powstawanie izomerycznych alkenów, produkt główny i uboczny 8.3. Reakcja eliminacji jednocząsteczkowej E1 8.4. Mechanizm reakcji dehydratacji alkoholi, przegrupowanie w reakcjach dehydratacji 8.5. Dehydrohalogenacja, mechanizm E1 8.6. Reakcja E1 a reakcja SN1 8.7. Orientacja w reakcji E1 8.8. Dehydrohalogenacja, mechanizm E2 8.9. Reakcja E2 a reakcja SN2 8.10. Trwałość alkenów, łatwość tworzenia się alkenów 8.11. Reguła Zajcewa, reguła Hofmanna 8.12. Stereochemia reakcji eliminacji, eliminacja syn i anti 8.13. Reguła Bredta 9. Etery 9.1. Synteza eterów, alkoholany, synteza Williamsona, planowanie syntezy Williamsona 10. Związki Grignarda, reakcje związków Grignarda 11. Kwasy karboksylowe, nazewnictwo zwyczajowe kwasów karboksylowych 11.1. Wzajemne oddziaływanie cząsteczek kwasów karboksylowych, wiązanie wodorowe 11.2. Jonizacja kwasów karboksylowych 11.3. Moc kwasów karboksylowych, czynniki powodujące zwiększeni i zmniejszenie mocy kwasów, stabilizacja anionu 11.4. Sole kwasów karboksylowych 12. Pochodne kwasów karboksylowych 12.1. Substytucja nukleofilowa w grupie acylowej, mechanizm, stan przejściowy i produkt przejściowy 12.2. Estry kwasów karboksylowych, właściwości 12.3. Metody otrzymywania estrów, kataliza kwasowa i zasadowa 12.4. Stan równowagi w reakcji kwasów karboksylowych i alkoholi 12.5. Reaktywność kwasów karboksylowych i alkoholi w reakcji estryfikacji 13. Związki aromatyczne 13.1. Charakter aromatyczny, kryteria aromatyczności, reguła Hückla, prąd pierścieniowy 13.2. Struktury rezonansowe w cząsteczkach związków aromatycznych, hybryda rezonansowa 13.3. Związki heteroaromatyczne 13.4. Reakcja elektrofilowej substytucji aromatycznej (SEAr) 13.5. Mechanizm elektrofilowej substytucji aromatycznej, elektrofil, kompleks , kompleks  13.6. Wpływ podstawników w SEAr, podział podstawników na grupy 13.7. Nitrowanie, mechanizm, jon nitroniowy, czynniki nitrujące, warunki reakcji 13.8. Sulfonowanie i protodesulfonowanie, mechanizm, 13.9. Alkilowanie Friedla-Craftsa, mechanizm, czynniki alkilujące, katalizatory, reaktywność halogenopochodnych w reakcji alkilowania F-C, ograniczenia w reakcjach F-C 13.10. Acylowanie Friedla-Craftsa, mechanizm, odczynniki acylujące, katalizatory 13.11. Reakcja Hawortha, przegrupowanie Friesa 13.12. Halogenowanie związków aromatycznych, odczynniki służące do wprowadzania atomu halogeny do związku aromatycznego 13.13. Talowanie, mechanizm talowania, wpływ podstawników w pierścieniu na reakcję talowania 13.14. Nitrozoanie, N-nitrozowanie, C-nitrozowanie