Docsity
Docsity

Przygotuj się do egzaminów
Przygotuj się do egzaminów

Studiuj dzięki licznym zasobom udostępnionym na Docsity


Otrzymaj punkty, aby pobrać
Otrzymaj punkty, aby pobrać

Zdobywaj punkty, pomagając innym studentom lub wykup je w ramach planu Premium


Informacje i wskazówki
Informacje i wskazówki

Cukry - rodzaje, właściwości i zastosowanie, Egzaminy z Historia

Dokument ten przedstawia szczegółowe informacje na temat cukrów, w tym ich rodzajów, właściwości chemicznych oraz zastosowania. Omówione są takie zagadnienia jak: podział cukrów na monosacharydy, disacharydy i polisacharydy, charakterystyka poszczególnych grup cukrów (np. glukoza, fruktoza, sacharoza, laktoza, maltoza), właściwości redukujące cukrów, próby Trommera i Tollensa, a także procesy powstawania cukrów w przyrodzie oraz ich przemysłowa produkcja. Dokument zawiera również informacje na temat ważnych polisacharydów, takich jak skrobia i celuloza. Całość uzupełniona jest licznymi przykładami i odwołaniami do reakcji chemicznych. Dokument ten stanowi kompleksowe źródło wiedzy na temat chemii cukrów, co czyni go przydatnym materiałem dla studentów kierunków chemicznych, biologicznych, a także spożywczych.

Typologia: Egzaminy

2023/2024

Załadowany 27.11.2023

analibra
analibra 🇵🇱

2 dokumenty


Podgląd częściowego tekstu

Pobierz Cukry - rodzaje, właściwości i zastosowanie i więcej Egzaminy w PDF z Historia tylko na Docsity! eT] 44', Paweł Wolski Michał Zegadło IID Cukry to inaczej węglowodany Cukry to inaczej węglowodany co oznacza, że są to związki węgla i wody i dlatego cukry można przedstawić empirycznym wzorem: Cn(H2O)n, w którym węgiel przedstawia się jako uwodniony. n – ilość atomów węgla i ilość cząsteczek wody Występowanie cukrów produkty zbożowe owoce warzywa mleko i podroby słodycze Cukry proste Cukry proste czyli inaczej monosacharydy, nie ulegają one hydrolizie do prostszych cząsteczek, odpowiadają wzorowi CnH2nOn gdzie n= 1, 2, 3, ... 10. Monosacharydy zawierają jedną grupę aldehydową (aldozy) lub ketonową (ketozy) i szereg grup hydroksylowych. Ze względu na ilość atomów tlenu obecnych w cząsteczce jednocukry dzielimy na triozy, tetrozy, pentozy, heksozy itd. Podział cukrów prostych ze względu na obecność grupy funkcyjnej • Aldozy- grupa C=O położona jest na końcu łańcucha• Ketozy –grupa C=O położona jest w środku cząsteczki Pentozy CHO o T— u Ho — C—H H— C —0H H=C—0H H—=C—0H H— C—0H H— C —0H CH,OH CH,OH Heksozy CHO CHO CHO H = C —0H HO— C—H H—C—0H HO = C—H H—=C—0H HO — C—H H—=C—0H H=C—0H H—=C—0H H—C—0H H— C—0H H—C—0H CH,OH CH,OH CH,OH o H=C—0H CH H— C—0H OH HO — C—H HO — C—H Próba Trommera Do probówki wlewamy po 1cm3 rozcieńczonych roztworów: siarczanu (VI) miedzi (II) CuSO4 i wodorotlenku sodu NaOH. Do wytrąconego niebieskiego osadu dodajemy około 5cm3 roztworu glukozy. Probówkę wstawiamy do zlewki z gorącą wodą i ogrzewamy. Powstały niebieski, galaretowaty osad zmienia barwę na ceglastą). CuSO4 + 2NaOH -> Cu (OH)2 + Na2SO4 Cu(OH)2 + glukoza -> Cu2O + H2O + kwas glukonowy Glukoza spowodowała redukcję dwuwartościowej miedzi w Cu(OH)2 do miedzi jednowartościowej w Cu2O. Próba Tollensa Do probówki z wodorotlenkiem miedzi (II) dodajemy roztwór glukozy i ogrzewamy w zlewce z gorącą wodą.  Obserwacje: Po chwili ogrzewania niebieski osad wodorotlenku miedzi (II) zmienia barwę na ceglastoczerwoną,powstaje tlenek miedzi (I) Reakcja: 2Cu(OH)2+C6H12O6--> Cu2O+C6H12O7+2H20  Wniosek: Pozytywny wynik próby Trommera ,dowodzi,że glukoza ma właściwości redukujące.Sacharoza takich właściwości nie posiada. Właściwości glukozy  Inne łagodne utleniacze utleniają glukozę analogiczniej (np. woda bromowa)  Silny utleniacz (np. HNO3 ) utlenia glukozę do kwasu glukarowego  Tworzy estry (np. z H3PO4) p —"> Próba Trommera I Tollensa © http://www.youtube.com/watch?v=OQKWm4n ZgDO © http://www.youtube.com/watch?v=EvoM-FT5 UwlI Fruktoza Zwana także cukrem owocowym, w stanie wolnym występuje w wielu owocach (łac. Fructus – owoc) oraz w miodzie. W stanie związanym występuje np. w cukrze buraczanym i niektórych wielocukrach. Jest to substancja bezbarwna, znacznie słodsza od glukozy i bardzo dobrze rozpuszczalna w wodzie. α-D-FRUKTOZA β-D-FRUKTOZA Disacharydy Disacharydy [gr. dis = podwójnie, sákchar = cukier]. Są węglowodanami składającymi się z dwóch jednostek monosacharydowych. Hydroliza cząsteczki dwucukru prowadzi do utworzenia dwóch cząsteczek cukru prostego.  Wyróżniamy cztery najważniejsze disacharydy:  maltoza (cukier słodowy)  celobioza  laktoza (cukier występujący w mleku)  sacharoza (cukier występujący w trzcinie cukrowej i burakach cukrowych) Właściwości chemiczne sacharozy Podczas ogrzewania w obecności jonów wodorowych sacharoza hydrolizuje z wytworzeniem jednej cząsteczki glukozy i jednej cząsteczki fruktozy:  C12H22O11 + H2O -> C6H12O6 (glukoza) + C6H12O6 (fruktoza)  Sacharoza w odróżnieniu od powstającej podczas hydrolizy glukozy nie posiada właściwości redukujących. Laktoza składa się z glukozy i galaktozy. Występuje w mleku i produktach mlecznych. U ludzi z upośledzonym wytwarzaniem laktazy - enzymu, który bierze udział w trawieniu laktozy, organizm nie toleruje tego cukru. Dlatego zaleca się im spożywanie fermentowanych napojów mlecznych takich jak np. jogurt, kefir w których bakterie kwasu mlekowego podczas procesu fermentacji rozkładają laktozę, przez co obniżają jej ilość w tych produktach, Laktoza to substancja stała, krystaliczna, dobrze rozpuszczalna w wodzie. Podobnie jak sacharoza ulegają hydrolizie do cukrów prostych: C12H22O11 (laktoza) + H2O -> C6H12O6 (glukoza) + C6H12O6 (galaktoza) Laktoza ma właściwości redukujące - wynika to z faktu, że w roztworze wodnym niektóre pierścienie otwierają się dając formę łańcuchową, zawierającą grupę aldehydową. Maltoza składa się z z dwóch cząsteczek glukozy. Występuje w piwie i produktach piekarniczych. Maltoza jest wytwarzana w procesie fermentacji ziarna zbóż. Maltoza to substancja stała, krystaliczna, dobrze rozpuszczalna w wodzie. Podobnie jak sacharoza ulegają hydrolizie do cukrów prostych: C12H22O11 (maltoza) + H2O -> C6H12O6 (glukoza) + C6H12O6 (glukoza) Maltoza ma właściwości redukujące - wynika to z faktu, że w roztworze wodnym niektóre pierścienie otwierają się dając formę łańcuchową, zawierającą grupę aldehydową. Właściwości polisacharydów Bezpostaciowe, nie krystalizują się, nie są słodkie, w wodzie przeważnie nierozpuszczalne, niektóre z nich tworzą roztwory koloidowe Nie wykazują własności redukujących Pod wpływem hydrolizy kwaśnej lub enzymatycznej można rozłożyć je na cukry proste Niektóre polisacharydy składają się wyłącznie z cukrów prostych, inne zawierają dodatkowe składniki w postaci kwasów uronowych (polihydroksyaldehydokwasy) Skrobia Występuje w postaci granulek, których rozmiar i kształt jest charaktery-styczny dla rośliny, z której skrobię otrzymano. Granulki skrobi w naturalnej postaci nie rozpuszczają się w zimnej wodzie, natomiast w przypadku, gdy zewnętrzna błona zostanie rozerwana w wyniku rozcierania, pęcznieją w niej i tworzą żel. W gorącej wodzie granulki pęcznieją do takiej wielkości, że pękają Gdy granulkę skrobi w naturalnej postaci podda się działaniu gorącej wody, wówczas rozpuszczalna część skrobi przenika przez ściankę granulki. Skrobia  Zazwyczaj skrobia składa się w ok. 20% z frakcji rozpuszczalnej w wodzie, zwanej amylozą:  i w 80% z frakcji nierozpuszczalnej w wodzie, zwanej amylopektyną

1 / 35

Toggle sidebar