








Studiuj dzięki licznym zasobom udostępnionym na Docsity
Zdobywaj punkty, pomagając innym studentom lub wykup je w ramach planu Premium
Przygotuj się do egzaminów
Studiuj dzięki licznym zasobom udostępnionym na Docsity
Otrzymaj punkty, aby pobrać
Zdobywaj punkty, pomagając innym studentom lub wykup je w ramach planu Premium
Społeczność
Odkryj najlepsze uniwersytety w twoim kraju, według użytkowników Docsity
Bezpłatne poradniki
Pobierz bezpłatnie nasze przewodniki na temat technik studiowania, metod panowania nad stresem, wskazówki do przygotowania do prac magisterskich opracowane przez wykładowców Docsity
1 / 14
Ta strona nie jest widoczna w podglądzie
Nie przegap ważnych części!
W promocji
Nomenklatura
Nomenklatura systematyczna polega na dodawaniu przedrostka hydroksy- do nazwy węglowodoru aromatycznego. Nazwy fenoli tworzy się rownież analogicznie do alkoholi. Numerację atomów węgla w pierścieniu prowadzi się tak, aby grupy hydroksylowe miały możliwie najniższe lokanty.
Najprostszy fenol C6H5OH otrzymuje się z chlorobenzenu, działając na niego rozcieńczonym NaH w wysokiej temperaturze i pod zwiększonym ciśnieniem.
Właściwości fizyczne
Właściwości chemiczne
Wykazują bardziej kwasowe właściwości niż alkohole - wodny roztwór fenolu wykazuje odczyn słabo kwaśny i nosi nazwę kwasu karbolowego, reagują z roztworami wodorotlenków dając sole zwane fenolanami: Właściwości chemiczne: reagują bezpośrednio z diazometanem z wytworzeniem eterów metylowo-arylowych (reakcja alkilowani)
(reakcja nitrowania) Fenol reaguje z chloroformem dając aldehyd salicylowy (substytucja): Fenole redukują się do benzenu pod wypływem płynu cynkowego Reagują z FeCl3 barwiąc roztwór na fioleto
Dziekujemy za uwagę! Oliwia Wierzba, Rozalia Czernielewska, Piotr Ujejski, Oliwer Teztlaff, Jakub Małanecz, Pola Sapieja, Andrzej Oberski z klasy 3f