kwasy karboksylowe estry aminy i amidy, Egzaminy z Chemia

Pobierz kwasy karboksylowe estry aminy i amidy i więcej Egzaminy w PDF z Chemia tylko na Docsity!

Klucz odpowiedzi Test - Biotechnologia molekularna_w2 Liczba punktów 18 Grupa A 1 (0–1) Autor: Nowa Era (0-1 p.) Kolejność etapu Etap PCR Temperatura 2 Przyłączenie starterów do komplementarnych fragmentów DNA matrycowego.

A

Denaturacja DNA – rozdzielenie się DNA na pojedyncze nici.

B

Synteza komplementarnych nici DNA przez polimerazę DNA, począwszy od starterów.

C

2 1 B , 2 C , 3 A Autor: Nowa Era (0-1 p.) 3 a) (0–1) C b) (0–1) ligazy c) (0–1) Jest to przemiana anaboliczna, ponieważ z prostszych związków powstają związki bardziej złożone / ponieważ reakcje łączenia fragmentów są reakcjami syntezy. Autor: Nowa Era (0-3 p.) 4 a) (0–1) III b) (0–1) ładunek ujemny c) (0–1) Od wielkości / od masy / od długości nici DNA / od ilości nukleotydów w cząsteczce DNA. Im nić DNA jest dłuższa, tym cząsteczka wolniej migruje w żelu. Autor: Nowa Era (0-3 p.) 5 D Autor: Nowa Era (0-1 p.) 6 1 P , 2 P , 3 F Autor: Nowa Era (0-1 p.) 7 (0–1) 1 – B, 2 – F, 3 – A, 4 – C, 5 – D, 6 – E Autor: Nowa Era (0-1 p.) 8 a) (0–1) Ponieważ DNA mitochondrialne pochodziło z komórki jajowej pozbawionej jądra komórkowego, pobranej od owcy (biorcy) nie będącej dawcą. b) (0–1) Ponieważ klony jednego osobnika mają identyczny materiał genetyczny, co powoduje, że prawdopodobieństwo wystąpienia chorób genetycznych (uwarunkowanych mutacjami recesywnymi) jest dużo większe niż w przypadku krzyżowania niespokrewnionych ze sobą osobników. Autor: Nowa Era (0-2 p.) 9 1 B , 2 A , 3 C Autor: Nowa Era (0-1 p.) 10 (0–2) za podanie dwóch korzyści i dwóch zagrożeń spośród podanych Korzyści (dwa przykłady spośród podanych): rozwój diagnostyki, zrozumienie przyczyn chorób człowieka na poziomie molekularnym. rozwój nowych metod terapii chorób, np. terapii genowej. rozwój bioinformatyki – dziedziny informatyki, która zajmuje się analizą DNA, stosowaną m.in. do porównywania alleli genów. Zagrożenia (dwa przykłady spośród podanych): dyskryminacja genetyczna, czyli dyskryminacja osób, które są nosicielami allelu powodującego chorobę lub zwiększającego ryzyko zachorowania, przez firmy ubezpieczeniowe i pracodawców. patentowanie sekwencji genów przez firmy przeprowadzające sekwencjonowanie – zyskają one w ten sposób monopol na wytwarzanie określonych leków i prowadzenie badań naukowych. (0–1) za podanie dwóch korzyści lub dwóch zagrożeń lub za podanie jednej korzyści i jednego zagrożenia spośród podanych powyżej. Autor: Nowa Era (0-2 p.)

11 (0–2) biofarmaceutyki i organizm zmodyfikowany genetycznie (GMO) (0–1) biofarmaceutyki lub organizm zmodyfikowany genetycznie (GMO) Autor: Nowa Era (0-2 p.) Grupa B Liczba punktów^^18 1 (0–1) 1 – A, 2 – B, 3 – F, 4 – D, 5 – C, 6 – E Autor: Nowa Era (0-1 p.) 2 1 D , 2 C , 3 A Autor: Nowa Era (0-1 p.) 3 a) (0–1) C b) (0–1) ligazy c) (0–1) Jest to przemiana anaboliczna, ponieważ z prostszych związków powstają związki bardziej złożone / ponieważ reakcje łączenia fragmentów są reakcjami syntezy. Autor: Nowa Era (0-3 p.) 4 (0–2) za podanie dwóch korzyści i dwóch zagrożeń spośród podanych Korzyści (dwa przykłady spośród podanych): rozwój diagnostyki, zrozumienie przyczyn chorób człowieka na poziomie molekularnym. rozwój nowych metod terapii chorób, np. terapii genowej. rozwój bioinformatyki – dziedziny informatyki, która zajmuje się analizą DNA, stosowaną m.in. do porównywania alleli genów. Zagrożenia (dwa przykłady spośród podanych): dyskryminacja genetyczna, czyli dyskryminacja osób, które są nosicielami allelu powodującego chorobę lub zwiększającego ryzyko zachorowania, przez firmy ubezpieczeniowe i pracodawców. patentowanie sekwencji genów przez firmy przeprowadzające sekwencjonowanie – zyskają one w ten sposób monopol na wytwarzanie określonych leków i prowadzenie badań naukowych. (0–1) za podanie dwóch korzyści lub dwóch zagrożeń lub za podanie jednej korzyści i jednego zagrożenia spośród podanych powyżej. Autor: Nowa Era (0-2 p.) 5 1 P , 2 F , 3 P Autor: Nowa Era (0-1 p.) 6 (0–2) organizm zmodyfikowany genetycznie (GMO) i biofarmaceutyki (0–1) organizm zmodyfikowany genetycznie (GMO) lub biofarmaceutyki Autor: Nowa Era (0-2 p.) 7 (0–1) Autor: Nowa Era (0-1 p.) Kolejność etapu Etap PCR Temperatura 3 Synteza komplementarnych nici DNA przez polimerazę DNA, począwszy od starterów.

C

Denaturacja DNA – rozdzielenie się DNA na pojedyncze nici.

A

Przyłączenie starterów do komplementarnych fragmentów DNA matrycowego.

B

8 1 B , 2 A , 3 C Autor: Nowa Era (0-1 p.) 9 a) (0–1) Ponieważ DNA mitochondrialne pochodziło z komórki jajowej pozbawionej jądra komórkowego, pobranej od owcy (biorcy) nie będącej dawcą. b) (0–1) Ponieważ klony jednego osobnika mają identyczny materiał genetyczny, co powoduje, że prawdopodobieństwo wystąpienia chorób genetycznych (uwarunkowanych mutacjami recesywnymi) jest dużo większe niż w przypadku krzyżowania niespokrewnionych ze sobą osobników. Autor: Nowa Era (0-2 p.)