Docsity
Zaloguj sięZarejestruj się
Docsity
Przygotuj się do egzaminów
Przygotuj się do egzaminów

Studiuj dzięki licznym zasobom udostępnionym na Docsity

Otrzymaj punkty, aby pobrać
Otrzymaj punkty, aby pobrać

Zdobywaj punkty, pomagając innym studentom lub wykup je w ramach planu Premium

Informacje i wskazówki
Informacje i wskazówki
Sprzedaj na Docsity
Sprzedaj na Docsity
Zaloguj sięZarejestruj się

Przygotuj się do egzaminów

Studiuj dzięki licznym zasobom udostępnionym na Docsity

Znajdź dokumenty

Przygotuj się do egzaminów dzięki dokumentom udostępnionym na Docsity przez studentów, takich jak ty

Szukaj dokumentów Store

Najlepsze dokumenty w sprzedaży, umieszczone przez studentów, którzy ukończyli studia

Przeszukaj wszystkie materiały do ​​nauki
Docsity AINEW

Streszczaj swoje dokumenty, zadawaj im pytania, przekształcaj je w quizy i mapy myśl

Otrzymaj punkty, aby pobrać

Zdobywaj punkty, pomagając innym studentom lub wykup je w ramach planu Premium

Udostępniaj dokumenty
download point icon20 Punktów

Za każdy zamieszczony dokument

Wszystkie sposoby na zdobycie darmowych punktów
Zdobądź punkty już teraz

Wybierz plan Premium z odpowiednią dla Ciebie ilością punktów

Możliwości studiowania

Wybierz swój przyszły program studiów

Dotrzyj do najlepszych uniwersytetów na świecie już teraz. Szukaj wśród tysięcy uczelni i oficjalnych partnerów

Społeczność

Ranking uczelni

Odkryj najlepsze uniwersytety w twoim kraju, według użytkowników Docsity

Bezpłatne poradniki

Nasze e-booki ratujące uczniów i studentów!

Pobierz bezpłatnie nasze przewodniki na temat technik studiowania, metod panowania nad stresem, wskazówki do przygotowania do prac magisterskich opracowane przez wykładowców Docsity

Lista 9. Kwasy karboksylowe i ich pochodne - Ćwiczenia z chemii organicznej, Zadania z Chimica

Politechnika Warszawska (PW)Chimica

Lista 10 zadań do wykonania

Typologia: Zadania

2019/2020
W promocji
30 Punkty
Discount

Promocja ograniczona w czasie

Załadowany 19.08.2020

panna_ania
panna_ania 🇵🇱

3.7

(17)

133 dokumenty

1 / 2

Toggle sidebar

Ta strona nie jest widoczna w podglądzie

Nie przegap ważnych części!

bg1
Lista9.Kwasykarboksyloweiichpochodne
1.Nazwijlubnarysujponiższezwiązki:
a) b)  c) d)kwas2,2‐dibromoheksanodiowy,
 e)kwas4‐(1,1‐dimetyloetylo)benzoesowy

2.Uporządkujkwasywedługmalejącejkwasowości:
a)  b)
c)
3.Podajproduktyutlenianiakwasemazotowym:
a)pentanalu, b)1,6‐heksanodiolu, c)4‐(hydroksymetylo)cykloheksanokarboaldehydu
4.Podajproduktyponiższychreakcji:
a)b) c)
d)e) f)
g)i)
h) 
j)
5.Zaproponujdrogiumożliwiająceponiższeprzekształcenia(wymaganyjestwięcejniżjedenetap):
a)b)c)
6.Nazwijlubnarysujponiższezwiązki:
a)  b)   c)

d)N,N‐dimetylobenzamide)cyklopentanokarbonitryl
7.Podajproduktyhydrolizychlorkuacetylu,benzamidu,bezwodnikaoctowego,mrówczanuetylu
iacetonitrylu.
OH
OClBr
OH3C
COOH
NO2
O
COOH
CH3CH
F
CH2COOH CH3CH
Br
CH2COOH
COOH F COOH
F
COOH
CH3CH2COOH CH3CH
Br
COOH CH3CBr2COOH
CH3CH2COOH Br2, P
HOOCCH2CH2COOH
NH3
?
290 C
H2N(CH2)3COOH
CH2COOH
1. LiAlH
4
, THF
2. H
+
, H
2
O
CH2BrCOOH
+
CHCH3
OH
CHCH3
CH3
H2SO4
OH
+
COOH
H2SO4
CH3COOH
+
CH3CH2COCl
HOOCCH2CH2COOH
300 C
COOH
PBr
3
(CH3)2CHCH2COOH SOCl2, reflux
Br
OMe OMe
COOH
CH3COOH
CHO CHOH COOH
O
C(H3C)3OCH2CH3
I
OO
NH
pf2
Discount

W promocji

Podgląd częściowego tekstu

Pobierz Lista 9. Kwasy karboksylowe i ich pochodne - Ćwiczenia z chemii organicznej i więcej Zadania w PDF z Chimica tylko na Docsity!

Lista 9. Kwasy karboksylowe i ich pochodne

  1. Nazwij lub narysuj poniższe związki: a) b) c) d) kwas 2,2‐dibromoheksanodiowy, e) kwas 4 ‐(1,1‐dimetyloetylo)benzoesowy
  2. Uporządkuj kwasy według malejącej kwasowości: a) b) c)
  3. Podaj produkty utleniania kwasem azotowym: a) pentanalu, b) 1,6‐heksanodiolu, c) 4 ‐(hydroksymetylo)cykloheksanokarboaldehydu
  4. Podaj produkty poniższych reakcji: a) b) c) d) e) f) g) i) h) j)
  5. Zaproponuj drogi umożliwiające poniższe przekształcenia (wymagany jest więcej niż jeden etap): a) b) c)
  6. Nazwij lub narysuj poniższe związki: a) b) c) d) N,N ‐dimetylobenzamid e) cyklopentanokarbonitryl
  7. Podaj produkty hydrolizy chlorku acetylu, benzamidu, bezwodnika octowego, mrówczanu etylu i acetonitrylu. OH Br Cl O OH 3 C COOH O NO (^2) COOH H 3 C CH F CH 2 COOH H 3 C CH Br CH 2 COOH COOH (^) F COOH F COOH CH 3 CH 2 COOH H 3 C CH Br COOH CH 3 CBr 2 COOH CH 3 CH 2 COOH Br 2 , P HOOCCH 2 CH 2 COOH NH (^3) ? (^290) C H 2 N(CH 2 ) 3 COOH CH 2 COOH (^) 
  8. LiAlH 4 , THF
  9. H+, H 2 O CH 2 BrCOOH +^ CHCH 3 OH H 3 C CH CH 3 H 2 SO (^4) OH

COOH CH 3 COOH +^ CH 3 CH 2 COCl (^) H 2 SO (^4)  HOOCCH 2 CH 2 COOH COOH 300 C (CH 3 ) 2 CHCH 2 COOH PBr 3 SOCl 2 , reflux Br OMe OMe COOH CHO HO CHCOOH H 3 C COOH O I C(H 3 C) 3 OCH 2 CH (^3) O (^) O NH

  1. Podaj produkty reakcji chlorku propanoilu z następującymi odczynnikami: a) CH 3 CH 2 CH 2 OH b) [(CH 3 ) 2 C=CH] 2 CuLi c) LiAl[OC(CH 3 ) 3 ] 3 H d) CH 3 NH (^2)
  2. Uzupełnij poniższe reakcje: a) b) c) d) e) f) g) h)
  3. Podaj mechanizm przegrupowania Hofmanna dla reakcji: O H 3 CH 2 CH 2 C NH 2 Cl (^) 2, NaOH, H 2 O O O^ O CH 3 OH (^100) C ? O (^) O
  • (^) Br OH H+? O H OMe +^ 2CH^3 CH 2 CH 2 CH 2 MgBr^?
  1. (CH 3 CH 2 ) 2 O
  2. H +^ , H 2 O O HC(H 3 C) 2 OMe +?^  O HC(H 3 C) 2 NHCH 2 CH 2 CH (^3) +? O OCH 2 CH (^3)
  3. LDA
  4. CH 3 I ? N O (^) 1. LiAlH 4 , (CH 3 CH 2 ) 2 O
  5. H+^ , H 2 O ? N CH O OCH 2 CH (^3) ? N CH CH 2 OH +^? CH 3 CN ? ?
  6. LiAlH (^4)
  7. H+^ , H 2 O O (CH 2 ) 4 CH (^3)