Docsity
Docsity

Przygotuj się do egzaminów
Przygotuj się do egzaminów

Studiuj dzięki licznym zasobom udostępnionym na Docsity


Otrzymaj punkty, aby pobrać
Otrzymaj punkty, aby pobrać

Zdobywaj punkty, pomagając innym studentom lub wykup je w ramach planu Premium


Informacje i wskazówki
Informacje i wskazówki

Zadania chemia organiczna, Zadania z Chemia

super ekstra zadanka pozdrawiam ps upierzcie lateks>3

Typologia: Zadania

2024/2025

Załadowany 23.02.2025

zm89294
zm89294 🇵🇱

2 dokumenty

1 / 7

Toggle sidebar

Ta strona nie jest widoczna w podglądzie

Nie przegap ważnych części!

bg1
Kompilacja wszystkich zadań z chemii organicznej by Sasza Mexico.
Poniżej wklejam skompilowane wszystkie pytania, które we wszystkich gotowcach. Łatwiej będzie się tak
uczyć, a przy okazji ogarniam sobie Latex-a.
1 Pytania zamknięte.
1. Sól diazoniowa, stosowana w reakcji Sandmayera to produkt reakcji:
(a) aminy pierwszorzędowej z kwasem azotowym (III),
(b) pierwszorzędowej aminy aromatycznej z kwasem azotowym (V),
(c) aminy trzeciorzędowej z kwasem azotowym (III),
(d) pierwszorzędowej aminy aromatycznej z kwasem azotowym (III)?
2. Addycja syn (cis) ma miejsce w reakcji alkenów z:
(a) diboranem,
(b) bromem,
(c) nadmanganianem potasu,
(d) bromowodorem w obecności nadtlenków,
(e) wodorem / Pd?
3. Izomery optycznie czynne to:
(a) izomery posiadające płaszczyznę symetrii,
(b) enancjomery - jeden związek jest lustrzanym odbiciem innego,
(c) związki, których przekształcenie jednego w drugi następuje przez obrót wokół pojedynczego wiązania
lub kilku wiązań pojedynczych,
(d) związki różniące się jedynie kolejnością powiązania atomów?
4. Benzen jest związkiem aromatycznym ponieważ:
(a) jest związkiem cyklicznym,
(b) reaguje z elektrofilami,
(c) ma sześć wiązań tej samej długości,
(d) ulega addycji np. bromu lub wodoru i ulega reakcji podstawienia elektrofilowego,
(e) ulega łatwo reakcji substytucji nukleofilowej,
(f) jest związkiem cyklicznym ulegającym redukcji wodorem?
5. Które z wymienionych związków nie należą do związków aromatycznych:
(a) pirol,
(b) amoniak,
(c) anilina,
(d) pirydyna,
(e) dimetyloamina,
(f) naftalen,
(g) buta-1,3-dien?
6. Reakcja nitrowania zachodzi najszybciej w następujących związkach:
(a) kwas benzenosulfonowy,
(b) anilina,
(c) aldehyd benzoesowy,
(d) fenol,
(e) nitrobenzen?
pf3
pf4
pf5

Podgląd częściowego tekstu

Pobierz Zadania chemia organiczna i więcej Zadania w PDF z Chemia tylko na Docsity!

Poniżej wklejam skompilowane wszystkie pytania, które są we wszystkich gotowcach. Łatwiej będzie się tak uczyć, a przy okazji ogarniam sobie Latex-a.

1 Pytania zamknięte.

  1. Sól diazoniowa , stosowana w reakcji Sandmayera to produkt reakcji: (a) aminy pierwszorzędowej z kwasem azotowym (III), (b) pierwszorzędowej aminy aromatycznej z kwasem azotowym (V), (c) aminy trzeciorzędowej z kwasem azotowym (III), (d) pierwszorzędowej aminy aromatycznej z kwasem azotowym (III)?
  2. Addycja syn (cis) ma miejsce w reakcji alkenów z: (a) diboranem, (b) bromem, (c) nadmanganianem potasu, (d) bromowodorem w obecności nadtlenków, (e) wodorem / Pd?
  3. Izomery optycznie czynne to: (a) izomery posiadające płaszczyznę symetrii, (b) enancjomery - jeden związek jest lustrzanym odbiciem innego, (c) związki, których przekształcenie jednego w drugi następuje przez obrót wokół pojedynczego wiązania lub kilku wiązań pojedynczych, (d) związki różniące się jedynie kolejnością powiązania atomów?
  4. Benzen jest związkiem aromatycznym ponieważ: (a) jest związkiem cyklicznym, (b) reaguje z elektrofilami, (c) ma sześć wiązań tej samej długości, (d) ulega addycji np. bromu lub wodoru i ulega reakcji podstawienia elektrofilowego, (e) ulega łatwo reakcji substytucji nukleofilowej, (f) jest związkiem cyklicznym ulegającym redukcji wodorem?
  5. Które z wymienionych związków nie należą do związków aromatycznych: (a) pirol, (b) amoniak, (c) anilina, (d) pirydyna, (e) dimetyloamina, (f) naftalen, (g) buta-1,3-dien?
  6. Reakcja nitrowania zachodzi najszybciej w następujących związkach: (a) kwas benzenosulfonowy, (b) anilina, (c) aldehyd benzoesowy, (d) fenol, (e) nitrobenzen?
  1. Jakie podstawniki nie mogą znajdować się w pierścieniu benzenowym aby zaszła reakcja Friedla i Craftsa: (a) atom chloru, (b) grupa aminowa, (c) grupa aldehydowa, (d) grupa estrowa, (e) grupa etylowa, (f) grupa hydroksylowa, (g) grupa sulfonowa?
  2. W reakcji Friedla-Craftsa związek aromatyczny może reagować z: (a) alkenem w obecności kwasu, (b) chlorem, (c) chlorkiem etylu, (d) związkiem Grinarda, (e) alkoholem w obecności stężonego kwasu siarkowego, (f) chlorem acylowym w obecności chlorku glinu?
  3. Atom jodu można wprowadzić do pierścienia benzenowego działając: (a) jodkiem potasu na związek diazoniowy (reakcja Sandmayera), (b) jodem w obecności chlorku żelaza (III), (c) jodem w obecności nadtlenku wodoru,
  4. Reakcja sulfonowania w układzie aromatycznym zachodzi:

(a) w eterze fenylowo-metylowym (anizolu) w pozycję meta, (b) w nitrobenzenie w pozycję meta, (c) w naftalenie w pozycję ”2” w temperaturze 80 C, (d) w anilinie w pozycję para, (e) w benzoesanie etylu w pozycję orto i para, (f) w benzotrichlorku (chlorku benzylidynu) w pozycję meta

  1. Które z wymienionych podstawników kierują elektrofil w reakcji substytucji elektrofilowej w pozycję meta do tego podstawnika: (a) atom bromu, (b) grupa hydroksylowa, (c) N,N-dimetyloamina, (d) grupa metoksylowa, (e) grupa estrowa, (f) grupa aminowa, (g) grupa dichlorometylowa, (h) grupa nitrylowa, (i) grupa fenylowa, (j) grupa izopropylowa, (k) grupa ( (^) CH 3 ), (l) grupa ( (^) COOH)?
  2. Która z powyższych rekacji może zostać używa do syntezy (Z)-alkenów:

(a) alkin + lit lub sód ( N H 3 ciekły), (b) alkin + wodór / Pd,

(b) przegrupowania karbokationów, (c) przyłączzanie bromowodoru do sprzężonego dienu w temperaturze pokojowej?

  1. Które z wymienionych podstawników kierują elektrofil w pozycję orto i para:

(a) grupa nitrylowa, (b) atom chloru, (c) grupa metylowa, (d) grupa sulfonowa, (e) grupa tert -butylowa?

  1. Wobec mieszaniny nitrującej naftalen:

(a) tworzy głównie α -nitronaftalen, (b) tworzy głównie β -nitronaftalen, (c) utlenia się do kwasu benzoesowego, (d) nie reaguje?

  1. W wyniku diazowania I-rzędowych amin aromatycznych powstają:

(a) sole amoniowe, (b) trwałe w 0 C sole tetraalkiloamoniowe, (c) alkeny, (d) alkohole?

  1. Ogrzany roztwór wodny chlorku benzenodiazoniowego daje:

(a) fenol, (b) chlorobenzen, (c) wodorotlenek benzenodiazoniowy, (d) benzen?

  1. Jaka cząsteczka odchodzi w wyniku reakcji dehydratacji:

(a) wodór, (b) grupa hydroksylowa, (c) woda, (d) eter, (e) kwas siarkowy (VI)?

  1. Która z reakcji ma stereoizomerię trans:

(a) utlenianie czterotlenku osmu, (b) bromowanie, (c) uwodornienie katalityczne?

  1. Cykloheksa-1,4-dien posiada wiązania podwójne:

(a) sprzężone, (b) izolowane, (c) skumulowane?

2 Pytania otwarte

  1. Nazwij związki:

(a)

C

O

O

(b) Br

CH 2 CH 2 CH CH

F

C CH 3

NO 2

CH

CH 3

C H 3

(c)

  1. Narysuj wzory strukturalne następujących związków: (a) 2-metylo-1,4-diizopropylobenzen, (b) N-etylo-N-metylobenzenokarboksyamina, (c) (Z) 1-bromo-6-etylo-4-hydroksy-5-metylonon-5-en-3-on, (d) (3S,4R) 3-fluoro-4-nitropentanal (wraz z wzorem Fishera), (e) (E) 4-izopropylookt-3-eno-2,5-diol, (f) kwas (2R,3S) 2-bromo-3-nitropentanowy (wraz ze wzorem Fishera),
  2. Zaprojektuj syntezy następujących związków, napisz reakcje poszczególnych etapów syntezy, podaj wa- runki i nazwij produkty tych etapów: (a) 3-bromofenol, (b) 5-chloro-2-hydroksyacetofenon, (c) 1,6-dimetoksyheks-2-yn (dysponując dowolnymi związkami nieorganicznymi oraz 3-metoksypropynem), (d) 2,7-dimetylookt-3-yn (dysponując dowolnymi związkami nieorganicznymi oraz 3-metylobutyn), (e) kwas 4-hydroksybenzoesowy z benzenu, (f) 2-bromotoluen z benzenu, (g) prostoliniowy heksadekanobenzen mając do dyspozycji benzen, kwas heksadekanowy oraz glicerynę, (h) pent-1-yn z pent-1-enu, (i) heksan-2-on z acetonu.
  3. Zapisz mechanizm następujęcych reakcji: (a) monobromowanie butylobenzenu w obecności światła,
  4. Napisz reakcję: (a) uwodornienia 1,2-dimetylocyklopentenu na katalozatorze Ni-Ranaya (określ izomer), (b) 2,3-dimetylopentan z propanolem, (c) 3-bromo-2-metylopentanu z KOH w obecności EtOH, (d) buta-1,3-dienu z kwasem (E) butenodiowym (nazwij produkt), (e) mieszaniny bromku pentylu i chlorobenzenu (1:) z metalicznym sodem,

(c) O 3 a następnie Zn/CH 3 COOH.

  1. Napisz wzory izomerów A, B, C o wzorze C 6 H 10 wiedząc, że:

(a) A i B + H 2 /Pt dają ten sam alkan, (b) A + Na/NH 3 daje nam E-C 6 H 12 , a po przeprowadzeniu ozonolizy powstaje tylko aldehyd propionowy, (c) B tworzy sól z amidkiem sodu, (d) izomer C pod wpływem ozonolizy tworzy 5-oksoheksanal.