Agentes teratogênicos, Slides de Bioquímica
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UNIVERSIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA CURSO DE FARMÁCIA

UNIVERSIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA CURSO DE FARMÁCIA

AGENTES TERATOGÊNICOS FATORES GENÉTICOS

DIEGO SOUZA JOÃO DELFINO LAUCÊNIO FILHO TAFFAREL TEXEIRA VICTOR HUGO

TERATOLOGIA

 A teratologia estuda as causas, os mecanismos e os padrões do desenvolvimento anormal.

 As anomalias congênitas, defeitos de nascimento e malformações congênitas são termos usados para descrever perturbações do desenvolvimento presentes ao nascimento.As anomalias congênitas podem ser causadas por:

-fatores genéticos  -fatores ambientais

GRÁFICO DAS CAUSAS DAS ANOMALIAS CONGÊNITAS HUMANAS

ANOMALIAS CAUSADAS POR FATORES GENÉTICOS

 Os fatores genéticos são as causas mais importantes de anomalias congênitas. São geralmente causados por falhas no mecanismo de mitose e meiose.

ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS

 Aberrações numéricas dos cromossomos geralmente resultam da não-disjunção, um erro da divisão celular.

MECANISMO DA NÃO-DISJUNÇÃO CELULAR

 Mudanças no número de cromossomos representam aneuploidia ou poliploidia e trissomias.

SÍNDROME DE TURNER  Metade dos indivíduos

afetados tem 45,X, a outra metade tem diversas anormalidades no cromossomo sexual.

 As trissomias são as mais comuns anormalidades numéricas dos cromossomos

 As trissomias são classificas em trissomias dos autossomas e trissomias dos cromossomos sexuais.

TRISSOMIA DO 21 OU SÍNDROME DE DOWN TRISSOMIA DO 18 OU SÍNDROME DE EDWARDS TRISSOMIA DO 13 OU SÍNDROME DE PATAU

SÍNDROME DE KLINEFELTER (47,XXY)

 Além das trissomias, os cromossomos sexuais sofrem outras anormalidades, como a tetrassomia e pentassomia, moisacismo e triploidia.

FETO TRIPLÓIDE

ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS

 A maioria das anormalidades de estrutura dos cromossomos resulta de quebra de cromossomos seguida por reconstituição com uma combinação anormal

 As anormalidades estruturais são:  translocação;  inversão;  duplicação;  deleção;  Isocromossomas

SÍNDROME DO MIADO DO GATO

DIAGRAMA ILUSTRANDO ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS

ANORMALIDADES CAUSADAS POR GENES MUTANTES

 Uma mutação em geral envolve a perda ou a troca da função de um gene e é definida como sendo qualquer mudança permanente, que pode ser herdada, na seqüência do DNA do genoma.

ACONDROPLASIA

SÍNDROME DO X FRÁGIL

REFERÊNCIAS

 MOORE, K.L.2004. Embriologia clínica. 7ªed. Rio de Janeiro: Elsevier. 609. 7Ex

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