Caderno de Exercícios 2 - Exercícios - Genética, Notas de estudo de Biologia. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
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Caderno de Exercícios 2 - Exercícios - Genética, Notas de estudo de Biologia. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)

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Apostilas e exercicios de Ciência da Computação sobre o estudo da Genética, gametogênese e fertilização, herança monofatorial.
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PROGRAMA GBOL CADERNO DE EXERCÍCIOS 2

1. GAMETOGÊNESE E FERTILIZAÇÃO 1) Do ponto de vista genético, qual é a principal função da mitose e como ela é                                efetuada? 2) Considere uma célula (2n=4) heterozigota com relação a quatro genes (A/a, B/b, D/d e                            E/e) . Os genes A/a e B/b estão localizados no cromossomo I e os genes D/d e E/e no                                    cromossomo II. Faça esquemas de todas as fases da mitose (prófase, metáfase, anáfase                        e telófase) , representando apropriadamente o centrômero, as cromátides e os genes. 3) a) Qual é a principal função da meiose. Como esse processo é efetuado? Por que                              esse processo é necessário? b) Explique quais funções genéticas a meiose                    desempenha. 4) a) Cite quatro diferenças entre a primeira divisão da meiose (meiose I) e mitose. b)                              Cite duas diferenças entre a segunda divisão da meiose (meiose II) e mitose. 5) Machos e fêmeas híbridos de cruzamentos entre éguas (2n=64) e jumentos (2n=62)                        têm 63 cromossomos. Se não há pareamento entre os cromossomos das duas espécies                        na meiose, você espera que os híbridos sejam férteis ou estéreis? Por que? 6) Considere uma célula (2n=4) heterozigota com relação a quatro genes (A/a, B/b, D/d e                            E/e) . Os genes A/a e B/b estão localizados no cromossomo I e os genes D/d e E/e no                                    cromossomo II. Faça esquemas de todas as fases da meiose, representando                    apropriadamente o centrômero, as cromátides e os genes. DESCONSIDERE a                  ocorrência de permuta. 7) Qual é a diferença entre a singamia nos animais e vegetais superiores? 8) Quando uma planta do tipo cromossômico aa é polinizada por uma planta do tipo AA,                              quais são os genótipos do embrião e do endosperma de suas sementes? 9) O cruzamento entre duas linhagens de milho produziu sementes de endosperma                      AAaBBbddd. Qual é a constituição genotípica de: a) embrião dessa semente; b)                      progenitor feminino; c) progenitor masculino; d) do óvulo e do núcleo gamético que deu                          origem ao embrião dessa semente? 10) Numa espécie vegetal, as sementes podem ter tegumento (tecido de origem                      materna) preto (BB, Bb) ou branco (bb) . Se uma planta de genótipo bb for polinizada                              com pólen de uma planta BB, qual será cor de suas sementes? As plantas oriundas da                              germinação dessas sementes irão produzir sementes de que cor? Justifique suas                    respostas. 11) Uma semente verde é plantada numa estufa e dela nasce uma planta. As sementes                            desta planta, ao serem examinadas, eram todas amarelas! O que deve ter acontecido? 12) No milho, a resistência a um determinado fungo é conferida pelo alelo h, que é                              completamente recessivo em relação ao seu alelo H para suscetibilidade. Se uma planta                        homozigota resistente for polinizada por uma planta homozigota suscetível, dê os                    genótipos de: a) genitor pistilado b) genitor estaminado, c) gameta masculino, d) gameta                       

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feminino, e) núcleo polar, f) embrião F1, g) endosperma que envolve os embriões F1, h)                            epiderme do sabugo que contém os embriões F1. 13) No homem (2n=46) , quantos cromossomos serão encontrados em a) um                      espermatócito secundário; b) uma espermátide; c) espermatozóide; d) uma                espermatogônia; e) espermatócito primário? [23; 23; 23; 46; 46] 14) Em Coleus as células somáticas são diplóides com 24 cromossomos. Quantos de                        cada um dos seguintes estão presentes em cada célula no estádio de mitose ou meiose                            indicado? (Suponha a ocorrência de citocinese no meio da telófase) . a) centrômeros na                          anáfase, b) centrômeros na anáfase­I, c) cromátides na metáfase­I, d) cromossomos na                      anáfase, e) cromossomos na metáfase­I, f) cromossomos no final da telófase­I, g) crom.                        na telófase­II. [48;24;48;48;24;12;12] 15) a) Uma célula Aa sofre mitose. Quais serão os genótipos das células filhas? b) E se                                ela sofresse meiose? [a) Todos Aa; b) Dois A e dois a] 16) O milho é uma planta cujo número somático de cromossomos é igual a 20. Quantos                              de cada um dos seguintes estarão presentes em UMA célula somática no estádio listado:                          a) centrômeros na prófase, b) cromátides na prófase, c) cromátides em G1, d)                        cromátides em G2? [20;40;nenhum;40] 17) Utilizando informações do exercício anterior, para uma planta de milho, quantos                      cromossomos estão presentes em cada um dos seguintes: a) célula da epiderme da                        folha, b) núcleo antípoda, c) célula do endosperma, d) núcleo degenerativo, e) óvulo, f)                          megásporo, g) célula mãe do micrósporo? [20; 10; 30; 10; 10; 10; 20] 18) Considerando o processo de gametogênese apresentado em aula, quantos óvulos                    humanos serão formados a partir de: a) 40 ovócitos primários, b) 40 ovócitos                        secundários, c) 40 ovótides? [40; 40; 40] 19) Quantos espermatozóides humanos serão formados a partir de 40 espermatócitos                    primários? [160] 20) No processo de formação de gametas em vegetais, espera­se que 20                      microsporócitos primários de uma planta produzam quantos (a) micrósporos, (b)                  gametas masculinos? [80; 160] 21) Um dado indivíduo é heterozigoto para dois pares de alelos que estão localizados                          no MESMO par homólogo de cromossomos, A e B em um cromossomo, com a e b                              localizados no homólogo. a) Quantos tipos de gametas esse indivíduo irá formar se não                          houver "crossing­over"? b) Quais serão esses tipos? [a) dois; b) AB e ab] 22) Existem 40 cromossomos nas células somáticas de um camundongo. a) Quantos                      cromossomos um camundongo recebe de seu pai? Quantos autossomos estão                  presentes em seus gametas? c) Quantos cromossomos sexuais encontram­se no óvulo                    de um camundongo fêmea? d) Quantos autossomos são encontrados nas células                    somáticas de uma fêmea? [20; 19; 1; 38] 23) Quantos espermatozóides são produzidos por a) uma espermatogônia, b) um                    espermatócito secundário, c) uma espermátide, d) um espermatócito primário? [4; 2; 1; 4] 24) Quantos óvulos humanos são produzidos por a) uma ovogônia, b) um ovócito                       

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primário, c) um ovótide, d) um corpúsculo polar? [1; 1; 1; 0] 25) O milho (Zea mays) tem um número diplóide igual a 20. Quantos cromossomos                          poderíamos esperar em a) um produto meiótico (micrósporo) , b) uma célula resultante                        da primeira divisão nuclear (cariocinese) de um megásporo, c) um núcleo polar, d) um                          núcleo gamético, e) uma célula­mãe de grão de pólen, f) uma célula da folha, g) um saco                                embrionário adulto, h) uma oosfera, i) uma célula do endosperma, j) uma célula do                          embrião, k) uma célula do pericarpo (tecido que envolve o fruto) ? [10; 20; 10; 10; 20; 20;                                  30; 10; 30; 20; 20]. 2. HERANÇA MONOFATORIAL 1) A mãe e o pai acham ambos muito amargo o gosto de uma substância química chamada                                feniltiouréia. Contudo, dois de seus quatro filhos acham que ela não tem gosto.                        Supondo que a incapacidade de sentir o gosto desta substância seja um caráter                        monogênico, o alelo que a determina é dominante ou recessivo? Explique. 2) A acondroplasia é uma forma de nanismo herdada como caráter monogênico simples.                        Dois anões acondroplásicos se casam e têm um filho anão; mais tarde têm um segundo                            filho, agora normal. a) A acondroplasia é recessiva ou é dominante? Explique. b) Quais                          são os genótipos dos genitores neste casamento? c) Qual é a probab. de um próximo                            filho ser normal? E de ser anão? 3) Os rabanetes podem ter qualquer uma das três formas: longa, esférica ou ovóide. Os                            cruzamentos de longo x esférico produzem uma F1 constituída de apenas rabanetes                      ovais. Em termos de relação entre os alelos, como poderíamos designar o par de alelos                            aqui envolvidos? 4) Duas moscas de frutas (Drosophila) com asas recurvadas (curly) são cruzadas. A F1                          consiste de 341 recurvadas e 162 normais. Explique! (2:1) 5) Crianças Rh­negativas podem ser filhas de pais Rh­positivos ou negativos, mas as                        crianças Rh­positivas sempre têm pelo menos um genitor Rh­positivo. Qual dos dois                      fenótipos é devido a um alelo dominante? 6) Um casal normal tem cinco filhos, dois dos quais sofrem de um distúrbio genético raro                              que, contudo, tem aparecido esporadicamente nessa família. a) Qual é o tipo de relação                          entre os alelos desse gene? b) Quais são os genótipos dos genitores? c) Se esse casal                              tiver uma sexta criança, qual é a probabilidade dela apresentar este distúrbio? 7) Entre as muitas substâncias antigênicas que podem ocorrer em hemáceas humanas                      existem duas, conhecidas como M e N. Os fenótipos dos indivíduos são referidos como                          M, N e MN, dependendo de qual ou quais antígenos produzam (um, ou outro ou ambos).                              Qual é a relação entre os alelos desse gene? 8) Braquidactilia é uma doença humana rara que causa encurtamento dos dedos. Vários                        investigadores têm mostrado que aproximadamente metade da progênie de                acasalamentos braquidáctilo X normal são braquidáctilos. Qual é a proporção esperada                    de braquidáctilos entre os descendentes de acasalamentos entre dois braquidáctilos? 9) Considere que numa população de animais domésticos estejam presentes dois                    defeitos distintos, cada um deles determinado por um par de alelos. Um dos defeitos é                           

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determinado por um alelo recessivo de um gene e, o outro, por um alelo dominante de                              outro gene. Qual defeito seria eliminado mais facilmente da população, o dominante ou                        o recessivo? 10) Numa determinada espécie, os indivíduos são normais (DD, Dd) ou apresentam um                        defeito (dd) . Considere uma população onde existam 900 indivíduos DD, 600 Dd e 300                            dd. Se eliminarmos os indivíduos com defeito, qual deverá ser a PG e a PF na geração                                de filhos resultante do AAA entre os demais indivíduos? (PG­ 16/25DD:8/25Dd:1/25dd e                      PF­ 24/25Normais: 1/25Defeito) 11) Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento embrionário) , Nn é aleijado e nn                              é normal. Um grupo de aves aleijadas acasalam entre si, originando uma primeira                        geração de filhos. Os indivíduos dessa geração são acasalados ao acaso entre si.                        Determine a PG e a PF na progênie resultante deste acasalamento ao acaso. (PG­                          1/2Nn:1/2nn; PF­ 1/2Aleijado:1/2 Normal) 12) Considere uma população inicial na qual existam 4/9 AA : 4/9 Aa : 1/9 aa. Se                                autofecundarmos todos os indivíduos dessa população, quais são as proporções                  fenotípica e genotípica esperadas na descendência? (PG­ 5/9AA:2/9Aa:2/9aa; PF: 7/9 A_ :                      2/9aa) . 13) Considerando uma população inicial com 20% de heterozigotos, qual é a freqüência                        esperada de heterozigotos após: a) uma geração de autofecundação (10%); b) 7                      gerações de autofecundações sucessivas das plantas da população inicial? (0,16%) 14) Uma população tem 5.000 indivíduos AA e 5.000 indivíduos Aa. Apresente as                        proporções genotípica e fenotípica esperadas (considerando dominância completa)              após: a) uma geração de autofecundação (PG­ 5/8AA:2/8Aa:1/8aa) ; b) 4 gerações de                        autofecundação (PG­ 0,7344AA: 0,03125Aa:0,2344aa; PF­ 0,7655A_:0,2374aa) e c) um                número muito grande de gerações de autofecundações (PG­ 75%AA:0Aa:25%aa) 15) Apresente as proporções genotípicas após um número muito grande de                    autofecundações das seguintes populações: a) 0 AA : 1Aa : 0aa (1/2AA:0Aa:1/2aa) ; b)                          2/8AA : 6/8 Aa : 0 aa (5/8AA:0Aa: 3/8aa) . 16) Na espécie bovina, os animais são Normais (NN e Nn) ou apresentam nanismo (nn) ,                              um grave defeito, de modo que os touros heterozigotos não devem ser usados como                          reprodutores. Perguntas. a) Quantos descendentes de um cruzamento teste devem ser analisados para se ter                        pelo menos 99% de certeza a respeito do genótipo de um touro normal? (7) b) Suponha que não existam vacas homozigotas recessivas para o cruzamento teste, em                        razão deste genótipo ser letal. Quantos descendentes do cruzamento do touro normal                      com vacas sabidamente heterozigotas devem ser analisados para se ter 99% de certeza                        a respeito do seu genótipo? (16) c) Considere que na descendência do cruzamento teste de um touro normal ocorram 9                          bezerros normais e 1 com nanismo. Nesse caso, qual é a nossa certeza a respeito do                              genótipo do touro? Explique! d) O cruzamento teste de um touro normal produziu 5 descendentes, todos normais.                       

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Qual é a probabilidade de se estar errado ao rejeitar a hipótese de que o touro seja                                heterozigoto? (0,031) Nesse caso, qual é a certeza que se tem ao afirmar que o touro é                                homozigoto? (0,969) 17) Uma planta de fenótipo dominante para determinada característica monogênica é                    autofecundada, produzindo 30 descendentes, todos de fenótipo dominante. Qual é sua                    conclusão, e a certeza ao concluir, a respeito do genótipo dessa planta? [1­(3/4) 30] 18) O genótipo M_ produz pelos pretos em coelhos, o genótipo mm produz indivíduos                          de pelos marrons. Um grupo de indivíduos heterozigotos, pelos pretos, são cruzados                      entre si e sua progênie submetida ao cruzamento teste. Determine a proporção                      genotípica e a proporção fenotípica esperadas na progênie resultante deste cruzamento                    teste. (PG­ 1/2Mm : 1/2mm) 19) Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento embrionário) , Nn é aleijado e nn                              é normal. Um grupo de aves aleijadas acasalam entre si, originando uma primeira                        geração de filhos. Os indivíduos dessa geração são submetidos ao cruzamento teste.                      Determine as PG e PF esperadas na progênie resultante deste cruzamento teste. (PG­                        1/3Aa : 2/3 aa) 20) As cores do pêlo da raça de gado Shorthorn representam um exemplo clássico de                            alelos codominantes. A cor vermelha é governada pelo genótipo A1A1, a cor ruão (uma                          mistura de vermelho e branco) pelo A1A2, e a cor branca pelo A2A2. Se animais                            Shorthorns de pêlo vermelho são cruzados com Shorthorns de pêlo ruão, e os                        descendentes F1 são cruzados ao acaso entre si para produzirem F2, quais são as                          proporções genotípica e fenotípica esperadas nessa geração F2? (PF­                9/16Verm.:6/16Ruão:1/16Branco) 21) Sabe­se que um par de alelos codominantes governa a cor da folha cotiledonar da                            soja. O genótipo homozigoto A1A1 produz a cor verde­escuro, o genótipo heterozigoto                      A1A2 produz a cor verde­claro e o outro genótipo homozigoto A2A2 produz folhas                        amarelas tão deficientes em cloroplastos que as mudas jamais alcançam a maturidade.                      Se as plantas verde­escuro são polinizadas somente por plantas verde­claro e os                      cruzamentos da geração F1são efetuados ao acaso para produzir a geração F2, que                        proporções fenotípica e genotípica poderemos esperar nas plantas adultas da progênie                    F2? (9/15 verde­escuro A1A1 : 6/15 verde­claro A1A2) 22) Cobaias heterozigotas pretas são cruzadas com machos brancos homozigotos                  recessivos (bb) . Calcule as proporções genotípica e fenotípica esperadas no                    retrocruzamento da geração F1 preta com a) pai preto (1/4BB:2/4Bb:1/4bb;                  3/4preto:1/4branco) ; b) pai branco (1/2Bb=preto:1/2bb=branco) . 3. DOIS OU MAIS PARES DE ALELOS (GENES INDEPENDENTES) 1) Mendel descobriu que nas ervilhas a cor amarela dos cotilédones era dominante                        sobre a verde (V>v) e a forma lisa da semente era dominante sobre a forma rugosa                              (R>r). a) Que razão fenotípica poderemos esperar em F2 do cruzamento (progenitores                      puros) de semente amarela,lisa X verde, rugosa? b) Qual é a proporção em F2 de                            amarela:verde e de lisa:rugosa?

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2) Apresente as proporções genotípicas e fenotípicas resultantes do cruz. VvRrXVvrr.                    (PG­1/8VVRr:1/8VVrr:2/8VvRr:2/8Vvrr:1/8vvRr:1/8vvrr) 3) O alelo dominante L condiciona o pêlo curto nas cobaias e seu alelo recessivo l                              condiciona o pêlo longo. Um par de alelos independentes condiciona a cor dos pêlos, tal                            que, C1C1=amarelo, C1C2=creme e C2C2=branco. a) Qual é a PF esperada entre os descendentes de acasalamentos entre                      duplo­heterozigotos? (3/16c,a : 6/16c,c : 3/16c,b : 1/16l,a : 2/16l,c : 1/16l,b) b) O cruzamento entre duas cobaias produziu a seguinte descendência: 66 curto,creme;                      64 curto,branca; 22 longo, creme e 21 longo,branca. Quais são os genótipos dos pais? c) Se o cruzamento LlC1C2xLlC2C2 produzir 173 descendentes, qual é o número                      esperado em cada classe fenotípica? (64.9c,c : 64.9c,b : 21.6l,c : 21.6l,b) 4) Numa espécie vegetal, os caracteres cor da planta e cor das flores são governados                            pelos genes C/c e B/b: CC=verde­escuro, Cc=verde­claro, cc=letal, B_=flor vermelha e                    bb=flor branca. a) Qual é a PF esperada na descendência da autofecundação de plantas                      duplo­heterozigotas?(3/12v,ve : 6/12v,vc : 1/12b,ve : 2/12,vc) b) O cruzamento entre duas plantas produziu a seguinte descendência: 150                    vermelha,v.escura; 305 vermelhas, v.clara; 147 brancas,v.escura e 300 brancas, v.claras.                  Quais são os genótipos das 2 plantas cruzadas? c) Se o cruzamento BbCcXbbCc produzir 902 descendentes, qual é o número esperado                        em cada classe fenotípica? (150,3ve,v : 150,3ve,b : 300,7vc,v : 300,7vc,b) 5) Em ervilha, uma linhagem de sementes lisas e cotilédones verdes foi cruzada com                          outra, de cotilédones amarelos e sementes rugosas. Os indivíduos da geração F1 foram                        submetidos ao cruzamento teste. Pede­se: a) fazer a representação dos cruzamentos; b)                      apresentar a relação gamética (tipos de gametas e suas freqüências esperadas)                    produzida pelos indivíduos homozigotos recessivos para os dois genes; c) apresentar a                      relação gamética produzida pelos indivíduos da F1; d) apresentar as relações genotípica                      e fenotípica na descendência resultante do cruzamento teste.              (PG­1/4VvRr:1/4Vvrr:1/4vvRr:1/4vvrr) 6) Apresente a relação gamética produzida por cada um dos seguintes genótipos: a) AA;                          b) Aa; c) AaBb; d) AABB; e) AABBccDDeeffgg e f) AabbccDdee. 7) Apresente o número de gametas diferentes produzidos por indivíduos de cada um                        dos seguintes genótipos: a) AA; b) Aa; c) AaBb (4) ; d) AABB; e) AABBccDDeeffgg; f)                              AabbccDdee (4) ; g) AaBbCCDdEeFFGg (32) e h) AaBbCcDdEeHhIiJjKkLlMM (1024) . 8) Apresente a PG esperada na descendência: a) do cruzamento AaBbCCDD x                      AabbCCdd; b) da autofecundação de indivíduos de genótipo AaBBCCDD. 9) Qual é o número de genótipos possíveis na descendência: a) do cruzamento                        AABbDdeeFf x aaBbddEEFf (18) ; b) da autofecundação de indivíduos de genótipo                      AABbCcddEeFf? (81) 10) Qual é a freqüência esperada do genótipo aabbccddee na descendência a) do                        cruzamento AabbCcddEe x AaBbCcddEe (1/128) ; b) da autofecundação de AaBbCcddEe                   

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(1/256) ; c) aaBBccddeeff?(0) 11) Numa determinada espécie vegetal, as plantas podem ser altas (A_) ou anãs (aa) , ter                              sementes lisas (R_) ou rugosas (rr), flores de cor vermelha (B1B1) , rosa (B1B2) ou                            branca(B2B2) . Apresente a relação fenotípica esperada na descendência: a) da                    autofecundação de plantas de genótipo AaRRB1B2 (3/16:6/16:3/16:1/16:2/16:1/16) ; b) do                  cruzamento AaRrB2B2 x aaRRB2B2. (1/2:1/2) 12) Apresente o número possível de fenótipos diferentes na descendência do                    cruzamento AaBbCcDd x AaBbCCDD, sabendo­se que nos genes A/a e D/d ocorre                      dominância completa e, nos genes B/b e C/c, ausência de dominância. (12) 13) Qual é o número possível de fenótipos diferentes na descendência da                      autofecundação de plantas de genótipo AaBbDdEeFfGgHhIIjjkk, considerando que              ocorre: a) dominância completa em todos os genes (128) ; b) ausência de dominância em                            todos os genes (2187) e c) codominância nos quatro primeiros genes e dominância                        completa nos demais (648) . 14) Considerando o cruzamento AaBbCcDdEe x AaBBccDdEe, qual é a probabilidade de                      um descendente apresentar: a) fenótipo dominante para todos os 7 caracteres (27/128) ;                        b) fenótipo recessivo com relação ao gene A/a (1/4) ; c) fenótipo recessivo para todos os                              7 caracteres? (0) 15) Os tomateiros altos são produzidos pela ação do alelo dominante A e as plantas anãs                              por seu alelo recessivo a. Os caules peludos são produzidos pelo gene dominante P, e                            os caules sem pêlos são produzidos por seu alelo recessivo p. Uma planta                        duplo­heterozigota, alta e peluda, é submetida ao cruzamento­teste. Foi analisado o F1 e                        contamos 118 plantas altas,peludas : 121 anãs sem pêlos : 112 altas sem pêlos : 109 anãs                                peludas. a) Faça a representação desse cruzamento, mostrando os genótipos                  associados aos quatro fenótipos. b) Qual é a proporção de altas para anãs, e de peludas                              para sem pêlos? (1:1 em ambos os casos) c) Esses dois genes estão segregando                          independentemente um do outro? Justifique. (Sim) 16) O tamanho normal das pernas, que caracteriza o tipo de gado Kerry, é produzido                            pelo genótipo homozigoto DD,o tipo de gado Dexter de perna curta possui o genótipo                          heterozigoto Dd. O genótipo homozigoto dd é letal, e produz indivíduos grosseiramente                      deformados, natimortos, denominados bezerros "bull­dog". A presença dos chifres no                  gado é governada pelo alelo recessivo de um outro gene P/p; a condição mocho                          (ausência de chifres) sendo produzida pelo alelo dominante P. Em acasalamentos entre                      animais Dexter e mochos de genótipo DdPp, que proporção fenotípica poderíamos                    esperar na progênie adulta? (3/12m,K; 1/12c,K; 6/12m,D; 2/12c,D) 17) Relacione os diferentes tipos de gametas que podem ser produzidos pelos                      seguintes indivíduos: a) AABBCc; b) aaBbCc; c) AABbDdEEffgg 18) A configuração dos rabanetes pode ser longa(L1L1) , redonda (L2L2) ou oval(L1L2) .                          A cor pode ser vermelha(R1R1) , branca (R2R2) ou púrpura(R1R2) . Suponha que dois                          progenitores sejam cruzados e produzam uma progênie composta de 16 longos e                      brancos, 31 ovais e púrpuras, 16 ovais e brancos, 15 longos e vermelhos, 17 ovais e                             

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vermelhos e 32 longos e púrpuras. Quais seriam os fenótipos dos                    genitores?(longa,púrpuraXoval,púrpura) 19) Idiotia amaurótica infantil (doença de Tay Sachs) é anomalia hereditária recessiva                      que causa morte nos primeiros anos de vida somente quando em homozigose (ii) . A                            condição dominante neste loco produz um fenótipo normal (I_). Admite­se que dedos                      das mãos anormalmente curtos (Braquidactilia) sejam devidos a um genótipo                  heterozigoto para um gene letal (Bb) , o homozigoto BB sendo letal e o outro                            homozigoto (bb) sendo normal. Qual é a proporção fenotípica esperada na                    descendência adulta cujos pais são ambos braquidáctilos e heterozigotos para idiotia                    amaurótica juvenil? (1/3normal:2/3braquidáctilos) E a proporção genotípica?            (2/9IIBb:1/9IIbb:4/9IiBb:2/9Iibb) 20) Quantos tipos de gametas diferentes são produzidos por um genitor heterozigoto                      para: a) zero genes (1) ; b) um gene (2) ; b) dois genes; três genes (8) ; c) n genes? 21) Quantas classes fenotípicas são produzidas por um cruzamento teste em que um                        dos genitores seja heterozigoto para: a) dois genes (4) ; b) três genes (8) ; c) quatro                                genes; d) n genes? 22) Que proporção fenotípica na prole resulta do cruzamento AaBbC1C2 X AaBbC1C2,                      se os indivíduos bb morrem durante o estádio embrionário? (3:6:3:1:2:1) 23) Nos cruzamentos dos genitores AABBCCDDEE x aabbccddee: a) quantos gametas                    diferentes poderão ser formados na F2 (32) ; b) quantos genótipos diferentes podem                        ocorrer na geração F2 (243) ; c) quantos quadrados seriam necessários no                      "tabuleiro­xadrez" gamético para acomodar a F2? (1024) 4. INTERAÇÃO GÊNICA 1) Os bulbos de cebola podem ser de cor roxa, amarela ou branca. O cruzamento branco                              X amarelo, produziu uma F1 toda de bulbos roxos. Na F2 ocorreram: 1078 roxos, 361                            amarelos e 482 brancos. a) Qual é a PF teórica na F2? (9:3:4) b) Quantos genes                              controlam esse caráter? c) Usando a primeira letra do alfabeto, quantas mais em                        seqüência forem necessárias, atribua genótipos: c1) aos pais; c2) a F1 e c3) a F2 roxa,                              amarela e branca. d) Qual é a PF esperada na descendência do retrocruzamento da F1                            com o progenitor de cor amarela? (1/2 roxa, 1/2 amarela) 2) Considerando que o caráter cor de bulbos, em cebola, seja controlado por 2 genes,                            conforme exercício 1) , atribua genótipos aos pais, a F1 e a F2 dos cruzamentos abaixo. a) P) Branco x Amar.; F1) 100% amar.; F2) 298 amarelos e 103 brancos b) P) Roxa X Amar.; F1) 100% roxa; F2) 3/4 roxa:1/4 amarelo 3) A cor da flor do feijão pode ser branca ou violeta. O cruzamento de uma planta de flor                                    branca com outra, também de flor branca, produziu uma F1 100% de flores violetas. Na                            F2 ocorreram 1340 plantas de flores violetas e 1061 de flores brancas. a) Qual é a PF                                teórica na F2? (9V:7b) b) Usando quantas letras do alfabeto sejam necessárias, atribua                        genótipos aos pais, a F1 e a F2. (associar os genótipos aos fenótipos) 4) Em abóbora, os frutos podem ser brancos, amarelos ou verdes. Em um caso, o                            cruzamento de amarela x branca produziu uma F1 toda de plantas com frutos brancos                         

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que, quando autofecundada, deu uma F2 segregando 12brancas:3amarelas:1verde. a)                Sugira genótipos para os fenótipos branco, amarelo e verde.(A___;aaB_; aabb) b) Dê os                        genótipos de P, F1 e F2 desse cruzamento. Use símbolos de genótipos começando com                          a primeira letra do alfabeto. (P=AAbbXaaBB; F1=AaBb; B=9A_B_,3A_bb; A=3aaB_;                V=1aabb) 5) Os frutos da planta bolsa­de­pastor (Capsella bursa­pastoris) têm normalmente forma                    de coração e são um pouco achatados, mas ocasionalmente ocorrem indivíduos com                      frutos ovóides. Cruzamento entre raças puras coração e ovóide dão uma F1 toda                        coração. A autofecundação dessa F1 produz uma F2 na qual 6% dos indivíduos são                          ovóides. Começando com a primeira letra do alfabeto e usando quantas mais forem                        necessárias, dê os genótipos de: a) ovóide (aabb) ; b) F1 coração (AaBb) ; c) F2                              coração(exceto aabb) ; d) F2 ovóide. e) Qual é a PF teórica na F2? 6) Nos porcos Duroc Jersey, interagem dois genes, R (de red, vermelho) e S (de Sandy,                              areia) . O cruzamento vermelho X vermelho às vezes produz uma PF de                        9vermelhos:6areia:1branco; qual é o genótipo de cada um desses fenótipos de F1?                      (V=R_S_; A=R_ss,rrS­ ; B=rrss) 7) Nas galinhas, a forma da crista é governada por dois pares de alelos. O genótipo                              R_P_ produz a crista Noz, característica da raça Malaia (M) ; R_pp produz a crista Rosa,                              caract. da raça Wyandotte (W); rrP_ produz a crista em forma de Ervilha, caract. da raça                              Brahma(B) ; rrpp produz a crista simples, caract. da raça Leghorn (L) . a) Se W puras são                                  cruzadas com B puras, quais são as PF esperadas na F1 e F2?(F1­100%N; F2­9N:3R:                          3E:1S) b) Uma galinha M foi cruzada com um galo L e produziu uma dúzia de ovos, três                                  dos quais desenvolveram­se em aves com a crista rosa, e nove com a crista noz. Qual é                                o genótipo da galinha?(RRPp) c) Determine a PF esperada para cada um dos seguintes                          cruzamentos: (1) F1 da letra a X crista simples(1:1:1:1) ; (2) rrPpXRrPp                      (3/8N:1/8R:3/8E:1/8S) e (3) RrppXRrPP. (3/4N:1/4E) 8) A audição normal depende da presença de pelo menos um dominante de cada um dos                              genes, D e E. Se você examinasse a prole coletiva de um grande número de                            casamentos DdEeXDdEe, que proporção fenotípica você esperaria encontrar? (9N:7S) 9) A forma do fruto em abobrinhas pode ser discóide, esférica ou alongada. O                          cruzamento de esférica X esférica produziu uma F1 toda com frutos discóides. A                        autofecundação da F1 deu 9 discóides:6esféricas:1alongada. a) Sugira genótipos para                  discóide, esférica e alongada.(D­A_B_; E­A_bb,aaB_; A­aabb) b) Dê os genótipos de P, F1                        e F2 desse cruzamento.[P­AAbbXaaBB; F1­AaBb; F2­9A_B_(D) :6A_bb+aaB_(E) :1aabb(A)              ] 10) Considerando os fatos sugeridos pelos problemas 4 e 9, quantos diferentes                      genótipos são responsáveis pelos fenótipos: a) amarelo(2) ; b) esférico(4) ; c) amarelo                        esférico(8) ; d) verde alongado(1) e e) discóide branco? (24) 11) Na espécie Trifolium repens, a autofecundação de plantas F1 oriundas do                      cruzamento entre duas linhagens de flores brancas resultou numa geração F2                    constituída de 5vermelhas:82 brancas. a) Nesse cruzamento estão envolvidas               

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diferenças com relação à quantos genes? Justifique! (2) b) Atribua genótipos à P, F1 e                            F2. (P­aaBBxAAbb; F1­AaBb; F2­1/16aabbvermelha:15/16restobranca) 12) Em certas raças de cachorro o genótipo C_ produz uma pelagem pigmentada, ao                          passo que cc origina uma pelagem branca. Outro par de alelos (B,b) determina a cor da                              pelagem nos cães C_, e assim os animais C_B_ são pretos e os C_bb são marrons.                              Suponha que sejam cruzados dois animais do genótipo CcBb. Que PF resulta nas crias                          de um grande número de tais cruzamentos? (9pretos:3marrons:4brancos) 5. PROBABILIDADE E TESTE DE PROPORÇÕES GENÉTICAS 1) Se uma carta é extraída de um baralho de 52 cartas, qual é a probabilidade desta ser:                                  a) ás; b) paus; c) dama; d )copas; e) ás e paus; f) ás e dama; g) ás ou dama; h) ás ou paus;                                              i) copas ou paus? Retirando­se duas cartas, qual é a probabilidade de: j) dois ases; k)                              um ás e uma dama, em qualquer ordem; l) exatamente um ás? [ a) 4/52; b) 13/52; c) 4/52;                                    d) 13/52; e) 1/52; f) 0; g) 8/52; h) 16/52; i) 1/2; j) 12/2652; k) 32/2652; l) 384/2652 ] 2) Numa urna há 5 bolas: 3 vermelhas e 2 brancas. Retirando­se uma bola, qual é a                                probabilidade desta ser: a) vermelha; b) branca? Retirando­se duas bolas, qual é a                        probabilidade de: c) as duas serem vermelhas; d) uma vermelha e outra branca, em                          qualquer ordem; e) ocorrer exatamente uma vermelha?[a) 3/5; b) 2/5; c) 6/20; d) 12/20; e)                            12/20] 3) Numa urna há 5.000 bolas: 3.000 vermelhas e 2.000 brancas. Pede­se: a, b, c, d, e e do                                    item anterior. [ a) 3/5; b) 2/5; c) 9/25; d) 12/25; e) 12/25 ] 4) Em famílias de 5 filhos, em que ambos os pais sejam heterozigotos p/ o gene que                                determina o albinismo, qual é a probabilidade de: a) a segunda criança ser uma meninA                            albina; b) a quinta criança ser albina ou menina; c) a segunda criança ser menina albina                              ou menino albino; d) a última criança ser normal se as 4 primeiras o são; e) as duas                                  últimas serem normais; f) as quatro últimas serem normais e a primeira albina; g) ocorrer                            exatamente uma criança albina; h) ocorrerem exatamente duas crianças albinas? [a) 1/8;                      b) 5/8; c) 1/4; d) 3/4; e) 9/16; f) (3/4) 41/4; g) 5X(3/4) 4 X(1/4) ; h) 5!/(2!3!)X(1/4) 2 X(3/4) 3] 5) O cruzamento AabbXAaBb irá produzir 8 filhos. Qual é a probabilidade. de ocorrerem:                          a) 2AABb,2AAbb, 1AaBb,1Aabb,1aaBb,1aabb; b) 2AABb,3AaBb c) 3AABb,5AaBb? [ a)                8!/(2!2!1!1!1!1!) X (1/8) 2 X (1/8) 2 X (2/8) 1 X (2/8) 1X 1/8) 1 X (1/8) 1; b) 8!/(2!3!3!) X (1/8) 2 X                                              (2/8) 3 X (5/8) 3; c) 8!/(3!5!0!) X (1/8) 3 X (2/8) 5 X (5/8) 0 ] 6) Você tem três dados: um vermelho (V), um branco (B) e um azul (A) . Quando todos os                                    dados são lançados ao mesmo tempo, calcule a probabilidade dos seguintes resultados:                      a) 6(V),6(B) ,6(A) ; b) 5(V),5(B) ,3(A) ; c) os dois últimos serem seis; d) o último ser 5,                                    sabendo­se que os dois primeiros o são; e) nenhum 2; f) dois 5 e um 3; g) três seis ou                                      três 5; h) o mesmo número nos três dados; i) um número diferente em cada dado; j) o                                  primeiro ou o último ser 4. [ a) (1/6) 3; b) (1/6) 3; c) (1/6) 2; d) 1/6; e) (5/6) 3; f) (1/6) 3 X3; g)                                                  (1/6) 3 X2; h) (1/6) 3 X6; i) 5/9 e j) 11/36 ] 7) Nos seres humanos, a doença galactosemia é herdada como um caráter monogênico                        recessivo de um modo mendeliano simples. Uma mulher cujo pai tinha galactosemia                      pretende casar­se com um homem cujo avô era galactosêmico. Eles estão preocupados                     

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quanto a ter um filho galactosêmico. Qual é a probabilidade dessa ocorrência? (1/8) 8) A coréia de Huntington, uma doença rara e fatal, que geralmente se desenvolve na                            meia­idade, é causada por um alelo dominante. Um homem fenotipicamente normal, com                      vinte e poucos anos de idade, soube que seu pai sofreu de coréia de Huntington. a) Qual é a probabilidade de ele desenvolver a doença mais tarde? b) Qual é a probabilidade de seu filho desenvolver os sintomas na idade madura? [ a)                              1/2; b) 1/4 ] 9) Suponha que marido e mulher sejam ambos heterozigotos para o gene recessivo que                          determina o albinismo. Se eles tiverem gêmeos dizigóticos (originados de dois óvulos),                      qual é a probabilidade de ambos os gêmeos terem o mesmo fenótipo para a                          pigmentação? [10/16] 10) Um homem é braquidáctilo (dedos muito curtos, dominante mendeliano raro,                    determinado pelo alelo A ) e sua mulher não. Ambos sentem o gosto da substância                            química feniltiocarbamida (dominante mendeliano polimórfico, determinado pelo alelo B)                , mas suas mães não. a) Dê os genótipos do casal. Se eles tiverem 7 filhos, qual é a                                    probabilidade de: b) todos serem braquidáctilos; c) nenhum ser braquidáctilo; d) todos                      serem sensores do gosto da feniltiocarbamida; e) todos serem não ­ sensores; f) todos                          serem braquidáctilos sensores; g) nenhum ser braquidáctilo sensor; h) pelo menos um                      ser braquidáctilo sensor; i) o primeiro filho ser braquidáctilo não ­ sensor; j) os dois                            primeiros filhos serem braquidáctilos; k) haver exatamente duas crianças não ­                    sensoras; l) os dois primeiros filhos serem um braquidáctilo sensor e o outro não ­                            braquidáctilo não ­ sensor, em qualquer ordem? [a) AaBb(homem) e aaBb(mulher); b)                      (1/2) 7; c) (1/2) 7; d) (3/4) 7; e) (1/4) 7; f) (3/8) 7; g) (5/8) 7; h) 1­(5/8) 7; i) 1/8; j) (1/2) 2; k)                                                  (7!)/(2!5!)X(1/4) 2 X(3/4) 5 e l) 6/64] 11) A fenilcetonúria (PKU, do inglês phenylketonuria) é uma doença hereditária humana                      que impede o organismo de processar a substância fenilalanina, que é contida nas                        proteínas que ingerimos, causando retardamento mental. Um casal pretende ter filhos e                      vai a um consultor genético porque o marido tem uma irmã com PKU e a mulher tem um                                  irmão com PKU. Não há outros casos conhecidos em suas famílias. Qual é a                          probabilidade de seu primeiro filho apresentar PKU. [1/9] 12) Na espécie humana, os grupos sangüíneos do sistema M­N estão sob controle                        genético de um par de alelos codominantes. Numa família de 6 filhos, onde ambos os                            pais são heterozigotos, qual é a probabilidade de encontrar­mos: a) 3M, 2MN e 1N; b) 4M                              e 2MN; c) 6MN; d) 4 MN; e) 4 meninAs MN; f) pelo menos 4 MN; g) pelo menos 1 MN? 13) Um homem com coréia de Huntington tem 3 filhos. Qual é a probabilidade de: a) os                                três desenvolverem a doença; b) o primeiro ser afetado e os outros dois serem normais;                            c) apenas um ser afetado e d) pelo menos um ser afetado? [a) 1/8, b) 1/8, c) 3/8, d) 7/8) ] 14) Há um tipo de surdo­mudo que pode ser resultado da presença de um ou de dois                                genes recessivos em homozigose, a e b. O tipo normal resulta quando os dominantes A                            e B estão presentes simultaneamente. Numa família de duas crianças, qual é a                        probabilidade de pelo menos uma ser surda se: a) ambos os pais forem AaBb; b) um pai                               

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for AaBb e o outro aaBB? [a) 0,6836; b) 3/4] 15) Nos seres humanos, "Keratosis" (K) é uma doença de pele determinada por um alelo                            dominante. Um homem que apresenta "K", cujo pai não apresentava, casa­se com uma                        mulher que possui "K", cuja mãe não possuía.. Se tiverem três crianças, qual é a                            probabilidade de as três apresentarem "K". [0,422] 16) A telangiectasia múltipla em seres humanos é a expressão heterozigota de um alelo                          que é letal quando homozigoto. Os heterozigotos têm vasos sangüíneos dilatados na                      face, língua, lábios, nariz e/ou dedos e são sujeitos a hemorragias nasais sérias e muito                            freqüentes. Os homozigotos para o caráter têm muitos capilares frágeis e anormalmente                      dilatados; devido a graves hemorragias múltiplas, esses indivíduos morrem dentro de                    poucos meses após o nascimento. Dois heterozigotos casaram­se há 40 anos e têm                        quatro filhos crescidos. Qual é a probabilidade de que dois desses sejam normais e dois                            com telangiectasia múltipla? [24/81] 17) Em coelho a cor branca é devida ao alelo recessivo b e a himalaia ao dominante B.                                  Um macho heterozigoto foi cruzado com uma fêmea de mesmo genótipo e produziu 8                          descendentes. Qual é a probabilidade de que a progênie apresente exatamente a                      proporção esperada? [0,3115] 18) O cruzamento de uma variedade de flores vermelhas com outra de flores brancas                          produziu o seguinte resultado: na geração F1, 100% das plantas apresentaram flores                      vermelhas; na F2 470 plantas tinham flores vermelhas e 335 possuíam flores brancas. a) Teste, a 5% de probabilidade, a hipótese de que um único par de alelos está                              envolvido na determinação desse caráter. b) Caso a hipótese testada na letra a seja rejeitada, formule outra, que explique estes                            resultados (inclusive atribuindo genótipos) e teste­a a 5% de probabilidade. 19) Nas ervilhas, a cor amarela do cotilédone é dominante sobre a verde e o formato liso                                da semente é dominante sobre o formato rugoso. Quando ambas as características                      foram analisadas em conjunto, a progênie produzida por autofecundação de plantas                    duplo ­ heterozigotas apresentou o seguinte resultado: 193 verde,lisa : 184                    amarela,rugosa : 556 amarela,lisa : 61 verde,rugosa. Teste a hipótese de segregação                      independente a 5% de probabilidade. [X2CALC=0,30; X2TAB=7,82; não se rejeita H0] 20) As flores das plantas "quatro horas" podem ser vermelhas, de cor rosa ou brancas.                            As vermelhas cruzadas com as brancas, produzem somente flores de cor rosa. Quando                        cruzamos as plantas com flores rosa, estas produziram: 113 vermelhas, 133 brancas e                        260 de cor rosa. Teste, a 5% de probabilidade, a hipótese de que o caráter cor­de­flor,                              nesta espécie, seja determinada por um único gene. [X2CALC=1,97; X2TAB=5,99; N se R                        H0] 21) Tomates de cor vermelha cruzados com tomates de cor amarela produziram                      progênie F1 inteiramente vermelha. Dentre 400 plantas da F2, 90 surgiram com tomates                        amarelos. Teste a hipótese de que um único par de alelos esteja envolvido na                          determinação da cor do fruto.[X2CAL=1,44; X2TAB=3,84; N se R H0) 22) No tomate, o fruto pode ser redondo (A_) ou alongado (aa) e a inflorescência simples                             

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(B_) ou composta (bb) . O cruzamento de plantas AaBb (redondo,simples) com plantas                        aabb (alongada, composta) , produziu o seguinte resultado: 23 redondo,simples: 85                    redondo,composto: 83 alongado,simples: 19 alongado,composto. Teste, a 5% de                probabilidade, a hipótese de segregação independente. [X2CALC=75,79; X2TAB=7,82;              rejeita­se H0] 23) Qual é o número de descendentes necessários para que se tenha 95% de certeza de                              que ocorrerá pelo menos um indivíduo de genótipo aabbccdd na descendência do                      cruzamento AaBbCcdd X AaBbccdd? (95) 6. DETERMINAÇÃO DO SEXO 1) Que diferença existe entre os gametas masculinos e femininos nas espécies em que                          o macho é heterogamético? Explique. 2) Explique o mecanismo de determinação do sexo por BALANÇO GÊNICO, em                      Drosophila. 3) De acordo com a teoria do Balanço Gênico de determinação do sexo em Drosophila ,                              qual é o sexo de indivíduos com cada um dos seguintes arranjos cromossômicos: a)                          4X4A; b) 3X4A; c) 2X3A; d) 1X3A; e) 2X2A; f) 1X2A? 4) Qual é o sexo dos seguintes seres humanos: a) AAXXX, b) AAXXXYY, c) AAX0, d)                              AAXXXXY e e) AAXYY? 5) Explique o mecanismo de determinação do sexo em abelhas. 6) Em seres humanos, se você supor os genitores sendo AAXX e AAXY, como poderia                            ser explicado o aparecimento de descendentes de cada um dos seguintes tipos: a)                        AAXYY, b) AAXXY e c) AAX0? 7) Nunca foram descobertos indivíduos, nascidos vivos ou fetos espontaneamente                  abortados, com falta completa de cromossomos X (por exemplo, AA0Y). Por que ? 8) Nos galináceos (XX é macho e XY é fêmea) , a remoção do ovário resulta no                                desenvolvimento de testículos. Portanto uma fêmea pode ser convertida em macho,                    produzindo esperma e desenvolvendo caracteres sexuais secundários masculinos. Se                tal "macho" for cruzado com uma fêmea normal, que proporção de sexos ocorre na                          prole? (Resposta: 1/3 macho : 2/3 fêmea) 9) Qual é o animal que tem avô, mas não tem pai? Explique. 10) Que proporção dos descendentes humanos recebe um cromossomo X da mãe? E um                          cromossomo X do pai? E um X do mãe e um Y do pai? RESPOSTAS 1) Os gametas femininos são de um só tipo: todos carregam um cromossomo X. Já os                              machos produzem dois tipos de gametas, alguns com o cromossomo o X e outros com                            o cromossomo Y. 2) Caderno 3) a) fêmea (tetraplóides), b) intersexo, c) intersexo, d) metamacho, e) fêmea (diplóide) e                          f) macho estéril. 4) a) fêmea, b) macho, c) fêmea, d) macho e e) macho. 5) Caderno

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6) Do ponto de vista teórico, são possíveis várias explicações alternativas. Entre as mais                          prováveis estão: a) Não disjunção do Y na segunda divisão meiótica da                      espermatogênese. b) Não disjunção na primeira divisão meiótica na espermatogênese,                  dando origem a um espermatozóide XY.A condição XXY também pode surgir por não                        disjunção na primeira divisão de clivagem de um zigoto XY normal, ficando uma célula                          filha XXY e outra 0Y, esta última inviável. c) Primeira ou segunda divisão da                          espermatogênese ou ovogênese produzindo um espermatozóide ou óvulo 0, que então                    se junta com um gameta X. 7) O cromossomo X porta grande número de locos gênicos, a maioria ou todos sendo                            essenciais o desenvolvimento normal. 7. HERANÇA RELACIONADA COM O SEXO 1) Um homem albino (gene recessivo autossomal) , não ­ hemofílico, casa­se com uma                          mulher de pigmentação normal, não ­ hemofílica, cujo pai era hemofílico (gene recessivo                        ligado ao sexo) e cuja mãe era albina. Que tipo de filhos este casal poderá ter e com                                  quais probabilidades? [2/8 M normais, não ­ hemofílicas : 2/8 M albinas, não ­ hemofílicas                            : 1/8 H normal, não ­ hemofílicas : 1/8 H normal, hemofílico: 1/8 H albino, não ­ hemofílicos                                  : 1/8 H albino, hemofílicos] 2) Nos seres humanos, a calvície é um caráter influenciado pelo sexo, dominante no                          homem. Um homem não ­ calvo, de visão normal, casa­se com uma mulher não ­ calva,                              de visão normal, cujo pai era "daltônico" e a mãe calva. Que tipos de descendentes                            poderão ter, e em que proporções? [1/2 M não ­ calvas, visão N : 1/8 H calvo, visão N :                                      1/8 H calvo, daltônico : 1/8 H não ­calvo, visão N : 1/8 H não ­ calvo, daltônico] 3) Em galinha, o gene autossomal C produz ave de pernas curtas no estado                          heterozigoto, porém é letal quando em homozigose. B é dominante ligado ao sexo, para                          plumagem barrada: b é o alelo recessivo, não ­ barrado. São acasaladas duas aves que                            produzem: 1/6 de fêmeas de pernas normais, não ­ barradas; 1/6 de machos de pernas                            normais, barrados; 2/6 de fêmeas de pernas curtas, não ­ barradas; 2/6 de machos de                            pernas curtas, barrados. Quais são os genótipos e fenótipos dos pais? [Galo CcZbZb e                          Galinha CcZBY] 4) O nistagmo é uma condição em seres humanos caracterizada por movimentos                      involuntários dos olhos. O alelo para esta condição é de AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA e                          ligado ao sexo. Três fenótipos são possíveis: normal, movimento leve, movimento                    intenso. Uma mulher que exibe nistagmo leve e um homem normal estão pensando em                          casamento e perguntam a um geneticista qual é a chance de que seus filhos sejam                            afetados. O que você lhes diria? 5) No Homem, a distrofia muscular pseudohipertrófica (ou distrofia muscular Duchenne)                    representa uma condição em que os músculos se desgastam lentamente, terminando                    pela morte, geralmente durante o início da puberdade. Esta distrofia é determinada por                        um gene recessivo ligado ao sexo. Este tipo de distrofia só tem sido observado em                            meninos, nunca em meninas. Por que não deverá ser esperada a sua ocorrência em                          meninas?

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6) Um casal teve cinco filhos, três meninas e dois meninos. Um dos meninos morreu de                              distrofia muscular aos 15 anos. Os outros quatro formaram­se na universidade e estão                        preocupados com a probabilidade de que seus filhos possam desenvolver a doença. O                        que você lhes diria? 7) Com relação a distrofia muscular Duchenne pergunta­se: a) qual é a probabilidade de                          uma mulher cujo irmão sofre de Duchenne ter um filho afetado; b) se o irmão da sua mãe                                  (seu tio) teve Duchenne, qual é a probabilidade de você ter recebido o gene; c) se o                                irmão de seu pai teve a doença, qual é a probabilidade de você ter recebido o gene?                                Justifique. [a) 1/8; b) 1/4; c) 0] 8) Em galinha, o caráter velocidade de crescimento inicial das penas é controlado por                          um único gene ligado ao sexo (crescimento normal é dominante e crescimento lento é                          recessivo) e tem sido usado para identificar o sexo dos pintos. Uma fêmea de                          crescimento normal das penas é cruzada com um macho de crescimento lento,                      produzindo um descendente de crescimento lento das penas: qual é o seu sexo?                        [Feminino] 9) Uma condição conhecida como ictiose hystric gravior apareceu em um cidadão inglês                        de nome Edward Lambert, nascido em 1717. Sua pele ficou muito espessa e formava                          espinhas soltas que descamavam a intervalos, e os pêlos de seu corpo eram                        semelhantes aos dos ouriços. Quando cresceu, este "homem porco­espinho" casou­se                  e teve seis filhos, todos com a sua condição, e várias filhas, todas normais. Por quatro                              gerações, esta condição foi passada de pai para filho. Desta evidência, o que você pode                            postular sobre a localização dos genes? 10) Em carneiros, a presença de chifres é um caráter influenciado pelo sexo, dominante                          nos machos. Quais são as proporções fenotípicas esperadas nas gerações F1 e F2,                        resultantes do cruzam. entre uma raça com chifres e outra sem chifres: a)                        considerando­se o sexo b) excluindo­se o sexo? [ a) F1=1/2 F s/chif.:1/2 M c/chif., F2=1/8                            F c/chif.:3/8 F s/chif.:3/8 M c/chif.:1/8 M s/chif.; b) F1=1/2 c/chif.:1/2 s/chif.; F2=1/2 c/chif.:1/2                          s/chif.] 11) O quarto dedo (anular) do Homem pode ser mais longo ou mais curto que o segundo                                (indicador). Acredita­se que o dedo indicador curto no Homem seja produzido por um                        gene dominante nos homens e recessivo nas mulheres. Que tipos de crianças e com                          que freqüências o acasalamento entre um homem de dedo curto heterozigoto e uma                        mulher de dedo curto produziria? [Machos: todos curtos. Fêmeas: 1/2 curto : 1/2 longo.] 12) O tipo de pena em galinha é uma característica limitada pelo sexo, controlada por um                              único gene. Os machos apresentam pena­de­galo (recessivo) ou pena­de­galinha                (dominante) . Todas as fêmeas apresentam penas­de­galinha, independentemente do                seu genótipo. Qual é a PF esperada na geração F1 do cruzamento entre duas aves                            heterozigotas: a) considerando­se o sexo; b) excluindo­se o sexo? [ a) 4/8 fêmeas                        pena­de­galinha: 3/8 machos pena­de­galinha : 1/8 macho pena­de­galo. b) 1/8                  pena­de­galo:7/8 pena­de­galinha] 13) Um gene dominante limitado ao sexo é conhecido como causador da calvície                       

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prematura nos homens, porém não tem efeito nas mulheres. a) Que proporção dos                        descendentes machos, de pais que são ambos heterozigotos, podemos prever que                    serão calvos prematuramente? b) Que prop. de todos os descend. deste casal podemos                        prever que terá calvície prematura? [a) 3/4; b) 3/8] 8. LIGAÇÃO GÊNICA 1) No caupi, o alelo A, dominante, é responsável pela resistência ao Vírus da Mancha                            Anelar e o alelo B, também dominante, confere resistência ao Vírus do Mosaico. O                          cruzamento de uma planta resistente às duas doenças, com uma suscetível produziu a                        seguinte descendência: 145 plantas resistentes aos dois vírus; 151 plantas suscetíveis                    aos dois vírus; 450 plantas resistentes apenas ao vírus da mancha anelar e 440 plantas                            resistentes apenas ao vírus do mosaico. a) Os genes são ligados? Justifique! b) Qual é a                              distância entre os dois genes? c) Atribuir genótipos d) Qual é a fase de ligação dos                              genes no progenitor resistente? 2) No caupi, os genes A/a e B/b conferem resistência a dois vírus, conforme explicado                            no exercício anterior, e estão localizados num mesmo cromossomo, a 25 cM de                        distância. Uma variedade resistente aos dois vírus foi cruzada com uma variedade                      suscetível. A geração F1 resultante foi submetida a um cruzamento teste produzindo                      2000 descendentes. Qual é o número esperado de cada fenótipo? 3) Pericarpo vermelho no milho é devido ao alelo dominante I, enquanto pericarpo                        incolor é condicionado pelo alelo recessivo i. Sementes no pendão são devidas ao alelo                          recessivo s, enquanto pendão normal depende do alelo S. O cruzamento teste de 2                          plantas produziu a seguinte descendência:

a) Quais são os genótipos das plantas 1 e 2? b) Qual é a distância entre os dois genes? (1,3 cM) c) Qual é a freqüência esperada plantas com pericarpo incolor e semente no pendão, na                            descendência resultante: c1) do cruzamento entre as plantas 1 e 2; (0,0032 ou 0,32%) c2) da autofecundação da planta 1; (0,24 ou 24%) c3) da autofecundação da planta 2? (4,225X10­5 ou 0,004225%) 4) Um homem produz 5% de espermatozóides AB. Pede­se: a) os genes A/a e B/b estão                             

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ligados, explique; b) qual é o genótipo desse homem; c) qual é a freqüência de gametas                              Ab produzidos por esse homem; d) qual é a distância entre os genes A/a e B/b e e)                                  durante a gametogênese, em que porcentagem de células ocorre permuta entre os                      genes A/a e B/b? 5) Numa determinada espécie, os genes A/a e B/b são ligados (10 cM de distância) . O                                cruzamento de um duplo ­ heterozigoto em fase de aproximação, com um duplo ­                          recessivo, produz descendentes AaBb em que proporção? (45%) 6) Os dois genes A/a e D/d estão tão fortemente ligados que nunca se observou um                              recombinante. Se AAdd for cruzado com aaDD, qual é a proporção genotípica esperada                        na F2? (1Ad/Ad:2Ad/aD:1aD/aD) 7) Uma fêmea animal com o genótipo AaBb é cruzada com um macho duplo ­ recessivo.                              Sua prole inclui 442 AaBb, 458 aabb, 46 Aabb e 54 aaBb. Qual é a distância entre os dois                                    genes e qual é a sua fase de ligação na fêmea? (10 cM) 9. GENÉTICA DE POPULAÇÕES 1) Em 1935, utilizando­se os anti­soros anti­M e anti­N, foram determinados os grupos                        sangüíneos (sistema M­N) de uma amostra aleatória de 1029 chineses de Hong Kong,                        obtendo­se o seguinte resultado: 342M, 500MN e 187N. Pede­se: a) determinar as                      freqüências gênicas e genotípicas nessa amostra; b) pode­se considerar que a amostra                      anterior represente uma população em equilíbrio de Hardy e Weinberg (EHW)?                    Justifique! 2) Albinismo ocorre com a freqüência de 1 em 20.000 na população humana da Europa.                            Assumindo que o albinismo seja devido a um alelo recessivo e, também, que a                          população esteja em EHW, apresente as proporções alélicas e genotípicas nessa                    população. 3) Indique se as populações dadas a seguir estão ou não em EHW e que populações                              resultariam por acasalamentos ao acaso (AAA) : a) (0,00:1,00:0,00) ; b) (0,50:0,00:0,50) ; c)                          (0,25:0,50:0,25) ; d) (0,01:0,18:0,81) e e) (0,81:0,18:0,01) . 4) Numa população de camundongos existem dois alelos no loco A (A1 e A2) . Os testes                                mostraram que nessa população existem 384 camundongos de genótipo A1A1, 210 A1A2                      e 260 A2A2. Pede­se: a) apresentar as freqüências alélicas e genotípicas na população;                        b) esta população está em EHW? Justifique! (Não) 5) Cerca de 70% dos norte­americanos brancos podem sentir o gosto da substância                        química feniltiocarbamida, e o restante não pode. A capacidade de sentir o gosto é                          determinada por um alelo dominante T, e a incapacidade de sentir o gosto é                          determinada por um alelo recessivo t. Se a população está em EHW, quais são as                            freqüências genotípicas e alélicas nessa população? (0,205:0,495:0,300) e (0,452T:0,548t) 6) A freqüência de recém­nascidos homozigotos para um alelo recessivo letal é cerca de                          1 em 25.000. Qual é a freqüência esperada de portadores desse alelo na população?                         

(assuma AAA) (2 X  )

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7) Num plantel em EHW com 1200 animais da raça holandesa, 48 apresentam pelagem                          com mancha vermelha, os demais animais têm manchas pretas. Sabendo­se que a                      pelagem com mancha vermelha é determinada pelo alelo recessivo v, pergunta­se: a)                      quais são as relações alélicas e genotípicas nessa população; (0,8V:0,2v) (0,64:0,32:0,04)                    b) se os indivíduos de manchas vermelhas forem eliminados, qual será o número de                          animais com esse fenótipo após atingir o equilíbrio e mantendo­se o plantel com 1200                          animais? (33 animais) 8) Tomando­se ao acaso dois animais com manchas pretas do plantel mencionado no                        problema 7 antes de sofrer a seleção, qual é a probabilidade um descendente                        apresentar pelagem com manchas vermelhas? (2,78%) 9) Tomando­se ao acaso dois indivíduos normais da população mencionada no exercício                      2, qual é a probabilidade de um descendente ser albino? (aprox. 1/20.000) 10) Numa certa tribo indígena existem 3125 indivíduos no total, 500 índios são de                          genótipo IAIA, 1500 IAi e 1125 ii. a) Apresente a proporção alélica, a genotípica e a                              fenotípica. b) Esta população está em EHW? Justifique.(Sim) c) Tomando­se ao acaso                      dois índios do grupo sangüíneo A, qual é a probabilidade de um descendente ser do                            grupo O? (0,140625) . d) Tomando­se ao acaso um indivíduo, qual é a probabilidade de                            ele ser do grupo A? (0,64)

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