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Guias e Dicas
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Anomalias Cardiovascular e Respiratórias e Malformações da Face: Monitoria Embriologia 2, Resumos de Medicina

Uma análise detalhada de anomalias cardiovascular e respiratórias, bem como malformações da face, em um contexto de monitoria de embriologia. O texto aborda diversas condições, como agenesia do nariz, agenesia pulmonar, atresia esofágica e fístula traqueoesofágica, síndrome da membrana hialina, fenda labial e fenda palatina, comunicação interatrial, ostium secundum, seio venoso, ostium primum, forma oval patente, transposição dos grandes vasos, comunicação interventricular, tetralogia de fallot e trilogia de fallot. Uma fonte valiosa para quem deseja estudar anomalias congênitas do sistema cardiovascular e respiratório, bem como malformações da face.

Tipologia: Resumos

2024

À venda por 21/05/2024

Brenda_Braga_da_Silva
Brenda_Braga_da_Silva 🇧🇷

4 documentos


Pré-visualização parcial do texto

Baixe Anomalias Cardiovascular e Respiratórias e Malformações da Face: Monitoria Embriologia 2 e outras Resumos em PDF para Medicina, somente na Docsity! Brenda Braga Monitoria Embriologia 2 Anomalias Cardiorrespiratórias e Malformações da Face 1) Anomalias do Sistema Respiratório • Agenesia do nariz / Arhinia Agenesia, por definição, é a atrofia de um órgão ou tecido por parada do desenvolvimento na fase embrionária. Logo, a agenesia do nariz é a não formação do nariz. Acredita-se que a origem embriológica do defeito seja o subdesenvolvimento dos placódios nasais. É uma malformação rara. 1 • Agenesia Pulmonar A ausência dos pulmões é resultado da falha do broto respiratório em se desenvolver. A agenesia de um pulmão é mais comum do que a agenesia bilateral, mas as duas condições são raras. A agenesia pulmonar unilateral é compatível com a vida. O coração e outras estruturas do mediastino são deslocadas para o lado afetado, e o pulmão existente é hiperexpandido. OBS: Em bebês com hérnia diafragmática congênita , é comum haver hipoplasia pulmonar, que é uma diminuição do volume do pulmão e uma hipertrofia do músculo liso das artérias pulmonares pelo deslocamento anormal das vísceras abdominais, que comprimem os pulmões. • Atresia Esofágica e Fístula Traqueoesofágica A fístula é passagem anormal entre a traqueia e o esôfago. Em mais de 85% dos casos, a fístula traqueoesofágica (FTE) está associada com a atresia esofágica (esôfago termina em fundo cego). A FTE resulta da divisão incompleta da parte cranial do intestino anterior nas partes respiratórias e esofágicas durante a quarta semana. A fusão incompleta das pregas traqueoesofágicas resulta em um septo traqueoesofágico defeituoso e uma FTE entre a traqueia e o esôfago. 2 3) Anomalias do Sistema Cardiovascular • Comunicação Interatrial Resulta de um defeito na formação do septo atrial. Há 4 tipos de comunicação interatrial: ostium secundum, ostium primum, tipo seio venoso (pode ser superior ou inferior) e tipo seio coronário (raro). • Ostium secundum: um defeito na fossa oval — na parte central (ou no meio) do septo atrial; • Seio venoso: um defeito na face posterior do septo, perto da veia cava superior ou veia cava inferior e, frequentemente, associado ao retorno anômalo das veias pulmonares direitas inferiores ou superiores para o átrio direito ou a veia cava; 5 • Ostium primum: um defeito na porção anteroinferior do septo, uma forma de defeito do septo atrioventricular (defeito do coxim endocárdico); A CIA do tipo seio coronário (SC), também chamada de SC parcialmente ou totalmente sem teto, é uma doença rara resultante de uma incompleta formação da junção átrio venosa. —->Qual a diferença entre comunicação interatrial e forme oval patente? Na CIA existe de fato uma falha na fossa oval o que gera um orifício claro neste local. Já no FOP, o que ocorre é que as duas lâminas que normalmente se sobrepoem na fossa oval fechando este local terminam permitindo o fluxo de sangue entre os átrios. 6 • Transposição dos Grandes Vasos Resulta da falha do septo aortico pulmonar em seguir o curso espiral durante a divisão do bulbo cardíaco e do tronco arterioso. Em casos típicos, a aorta se localiza anterior e a direita do tronco pulmonar e origina-se do ventrículo direito morfológico, ao passo que o tronco pulmonar origina- se do ventrículo esquerdo morfológico. Por causa desses defeitos anatômicos, o sangue venoso sistêmico desoxigenado que retorna ao átrio direito entra no ventrículo direito e, então, passa para o corpo através da aorta. O sangue venoso pulmonar oxigenado passa através do ventrículo esquerdo de volta para a circulação pulmonar. 7