Baixe Medicamentos para Problemas Gástricos: Indicações, Efeitos e Posologia e outras Slides em PDF para Biologia, somente na Docsity! 1. Inibidores de secreção gástrica: são secreções produzidas pelas glândulas salivares (saliva), células da mucosa gástrica, células do pâncreas e fígado . Ex: Antagonistas dos receptores H2, inibidores da bomba de prótons, antiácidos, protetores da mucosa intestinal, etc… 2.Antieméticos: classe farmacológica destinada a promover o alívio dos sintomas relacionados às náuseas (enjoos) e vômito). 3.Catárticos: catártico é uma substância que acelera a defecação. São os famosos laxantes, que facilitam a defecação. 4.Antidiarréicos:medicamento utilizado para controlar a diarréia. 5.Digestivos: medicamentos para melhorar a digestão. Ex: antiacidos como Eno, Epocler, Pepsamar, etc… ❑ Farmacocinética: é absorvida no intestino com pico sérico de 60 a 90 minutos. É metabolizado no fígado (meia vida de 2 horas) e sua eliminação é a urina. ❑ Efeitos Colaterais: diarréia, cefaléia, tontura, dores musculares, erupções cutâneas e hipergastrinemia, ginecomastia em homens, inibe a enzima C.P450. ❑ Interações: retardar o metabolismo de anticoagulantes orais, Fenitoína, Carbamazepina, Teofilina. ❑ Ação: Inibe a secreção ácida tanto basal quanto estimulada. Ex: Omeprazol e Pantoprazol . ❑ Uso Clínico: úlceras do estomago,úlcera duodenal, esofagite de refluxo, infecção por H. pylori. ❑ Contra indicação: câncer de estomago, crianças lactantes. ❑ Farmacocinética: a absorção intestinal com meia-vida menor que 1 hora, metabolismo hepático e eliminação de 80% é excretada na urina. ❑ Efeitos Colaterais: cefaleia, tonturas, sonolência e confusão mental, náuseas, diarreia, flatulência, diminuição da absorção de vitamina B12. ❑ Interações: interfere no metabolismo de Diazepam, Fenitoína e Varfarina aumentando tempo de meia vida, como também do Cetoconazol, Digoxina e Ampicilina, drogas que dependem da absorção do pH gástrico. ❑ Ação: agem diretamente na mucosa gastrintestinal,inibindo a atividade da pepsina(enzima digestiva produzida pelas paredes do estômago). ❑ Uso Clínico: hiperacidez, refluxo gastroesofágico, gastrite, úlcera péptica, hérnia de hiato. ❑ Contra indicações: Insuficiência renal ou pacientes que apresentem hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. ❑ Farmacocinética: como neutralizam o HCl não precisam ser absorvidos, são distribuídos por todo o TGI eliminados nas fezes. ❑ Efeitos Colaterais: Antiácidos contendo alumínio podem causar constipação podendo levar a obstrução intestinal. ❑ Interações: não utiliza em tratamento simultâneo com aureomicina. ANTIEMÉTICOS
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❑ Farmacocinética: A meia-vida é de 3 a 6 horas. Metabolizado parcialmente pelo fígado e eliminado sem alteração na urina. ❑ Efeito Colateral: agitação, torcicolo, sonolência, constipação, diarréia, edema oral. ❑ Interações: altera a velocidade de absorção de algumas drogas (como Paracetamol), reduz a biodisponibilidade da Cimetidina por VO. Ação: Agem no aparelho vestibular evitando o enjôo de movimento (cinetose) - conjunto de órgãos do ouvido interno responsáveis pela detecção de movimentos do corpo, que contribui para a manutenção do equilíbrio.) Uso Clínico: nauseas,rinite alergica, sedação,cinetose, na êmese pós- operatória, labirintites. Contra indicações: ataque de asma, crianças com doença aguda ou desidratação, dano cerebral, doença cardiovascular, lactantes, epilepsia, estado de coma. ❑ Farmacocinética: rápida absorção VO, pico em 1-2 horas e eficaz por 3-6 horas. Metabolização hepática e excreção renal. ❑ Efeito Colateral: sonolência, tonturas, turvação visual, insônia, nervosismo, secura de boca, garganta e vias respiratórias bem como retenção urinária. ❑ Interações: potencializa drogas depressoras do SNC, evitar o uso com inibidores da MAO, sedativos, tranquilizantes, ototóxicos (mascara os sintomas de ototoxicidade). ❑ Uso Clínico: náuseas e vômitos em geral. ❑ Contra indicações: pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida à qualquer componente da fórmula, e a crianças menores de 4 anos. Um fármaco AGONISTA favorece a ativação do receptor Um fármaco ANTAGONISTA impede a ativação do receptor ❑ Farmacocinética: é absorvida pelo TGI, metabolizada pelo fígado e eliminada da circulação sistêmica predominantemente por metabolismo hepático. ❑ Efeito Colateral: movimento circular involuntário dos olhos, agitação, convulsões, visão turva, arritmia, cefaleia , constipação e soluços. ❑ Interações: Não existem evidências que a ondansetrona induza ou iniba o metabolismo de outras drogas. CATÁRTICOS
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Ação: Aumenta a motilidade do TGI e a diminuição de absorção de líquidos que são os principais fatores da diarréia. Os antidiarréicos incluem os fármacos antimotilidade, os adsorventes e fármacos que modificam o transporte de água e eletrólitos. Uso Clínico: diarréia, restauração da flora intestinal. Contra indicações: Não são conhecidas, até o momento. ❑ Farmacocinética: o medicamento não é absorvido e age localmente; é excretado nas fezes. ❑ Efeito Colateral: não são conhecidos relatos sobre reações adversas. Em algumas crianças pode-se observar odor de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo. ❑ Interações: não deve ser administrado juntamente com agentes fungistáticos e fungicidas que poderiam inativar o produto. ❑ Ação: promovem o processo de digestão no trato gastrointestinal. ❑ Uso Clínico: patologias dispépticas (eructações, flatulência, empachamento pós-prandial, distensão abdominal epigástrica e dor abdominal). ❑ Contraindicações: hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula e nos casos de hemorragia e obstrução ou perfuração gastrintestinal. É contraindicado em pacientes com doença de Parkinson e com história de epilepsia.