Citoesqueleto slide para estudo, Slides de Patologia

Baixe Citoesqueleto slide para estudo e outras Slides em PDF para Patologia, somente na Docsity! Citoesqueleto e movimentos celulares Prof. Fisioterapeuta Esp. Thiago Góis de Carvalho Introdução As células não são iguais, possuindo formas diferentes. Por outro lado, núcleo , organelas, vesículas de secreção e outros componentes tem localização definida. Micrótúbulos Cilíndros de polímeros de tubulina que se organizam em estruturas, delgadas, longas e ocas, com diâmetro de 25 nm). São constituídos de unidades de Tubulina α e β, que se associam em pares (dímeros proteicos) para formar protofilamentos, estes se juntam para formar o tubo completo. Estão em constante organização e crescimento. Citosol: contém dímeros de tubulina não polimerizada. Não depende da síntese proteica. A polimerização: regulada pela concentração de Ca²⁺ e pelas proteínas associadas aos microtúbulos, MAPS (microtubule associated proteins). Funções dos microtúbulos Manutenção e estrutura celular: fornecem suporte estrutural, ajudando a manter a forma da célula e contribuindo para a integridade do citoesqueleto. Axonemas: feixes que originam o flagelo. Transporte intracelular: servem como trilhos para o transporte de organelas, vesículas e proteínas, dentro da células, mediado por proteínas motoras de cinesina e dineína. Divisão celular: na mitose formam o fuso mitótico, que é essencial para a separação correta dos cromossomos. Eles se ligam aos centrômeros, garantindo que cada célula filha receba a quantidade correta de material genético. Movimento ciliar e flagelar: são componentes dos cílios e flagelos, estruturas responsáveis pela motilidade celular e pelo movimento de fluidos ao longo das superfícies celulares. Comunicação celular: sinalização celular, ajudando na organização dos receptores e outras proteínas de membrana. Estrutura dos microtúbulos COMPOSIÇÃO Os microtúbulos são formados por subunidades de tubulina, que consistem em tubulina α e β. Essas subunidades se organizam em dímeros, que se agregam para formar longos filamentos ocos. ARRANJO Cada microtúbulo é composto por 13 protofilamentos, que são longas cadeias lineares de dímeros de tubulina. Instabilidade dinâmica • Dinâmica rápida, alternando entre fases de crescimento e encurtamento. Esse fenômeno é crucial para funções celulares. Ex.: a migração dos cromossomos durante a mitose. Proteínas associadas: - MAPS: proteínas associadas aos microtúbulos. - TAU Axonema Estrutura central dos cílios e flagelos, composta por um arranjo específico de microtúbulos. Em geral, possui uma configuração de 9 + 2, ou seja nove pares de microtúbulos dispostos em um anel ao redor de dois microtúbulos. Feixe central de um flagelo Função: - Movimentos dos cílios e flagelos. - Motilidade celular: SPTZ e células epiteliais (pulmão) movimentos de limpeza. A movimentação é impulsionada pelas Dideínas, que interagem com os microtúbulos, gerando forças, fazendo flexão e ondulação da estrutura. Axonema Corte transversal microtúbulo raio membrana central radial bainha plasmática ) sinterna túbado & microtúbulos duplo Fármacos que interferem nos microtúbulos Vincristina e Vinblastina: inibem a polimerização dos microtúbulos, interferindo no fuso mitótico e levando à morte celular em células tumorais. Microtúbulos dos centríolos Cada célula contém um par de centríolos (2) Localização: próximo ao núcleo e ao C.Golgi >>> centrossomo. Centrossomo: é um MTOC (microtubule organizing centrer); é uma região. Estrutura: 27 microtúbulos (9 feixes com 3 microtúbulos) Corpúsculos basais: onde se inserem os centríolos, tem a mesma estrutura. A. Microtúbulo 2 2 Sitio de nucleação / Cortetransversal Corte longitudinal (Subunidades vistas com “coloração negativa”) Subunidades de tubulina (heterodimero) io €. Centriolo proteicas Protofilamentos , comuns Dupla de microtúbulos ampliada Dupla de microtúbulos Membrana ” plasmática Filamentos Bainha radiais central Axonema (padrão 9 « 2) Figura 7.2 « Representação esquemática de microtúbulos, cio e centríolo. A. Microtúbulos vistos ao microscópio eletrônico após fixação com glutaraldeido e ácidoânico. As subunidades de tubulina, não coradas, são delineadas pelo ácido tânico, que é elétron-denso. O corte transversal dos microtúbulos revela um ane! de 13 subunidades, Os microtúbuios podem modificar seutamanho pela perda de tubulina em uma das extremidades e adição na outra extremidade. B. O corre transversal de umcílio revela Proteínas que constituem os filamentos intermediários PROTEÍNA LOCALIZAÇÃO Queratina Células epiteliais e estruturas formadas por elas: unhas, pelos, chifres. Vimentina Maioria das células originadas do mesênquima embrionário; desenvolvimento embrionário. Desmina Células musculares lisas, esqueléticas e do miocárdio. Proteína ácida fibrilar da glia Dois tipos de células da glia; astrócitos e células de Schwann. Proteínas dos neurofilamentos Corpo celular e prolongamentos dos neurônios (axônios) Lâminas A, B e C Lâmina nuclear. Filamentos grossos: miosina (10- 25nm) Essencial para as células musculares, são responsáveis pela contração. Estrutura: composta por duas cadeias pesadas (cabeça) e várias cadeias leves (cauda). A cabeça se liga à actina, a causa se associa a outras moléculas de miosina formando os filamentos grossos. Localização: células eucariontes (células musculares esquelética, cardíaca e lisa). Função: - Movimento celular: citocinese e transporte de organelas. - Contração muscular: a cabeça da miosina se liga à actina e através de ATP hidrolisado, desliza os filamentos de actina, resultando em contração do músculo. A unidade contrátil é o sarcômero. Filamentos grossos: miosina (10- 25nm) Localização: células eucariontes a maior parte dos movimentos se deve ao deslizamento de filamentos de miosina sobre os de actina. As células musculares são responsáveis pela contração. A unidade contrátil é o sarcômero Tecido muscular Músculo liso. Músculo estriado: produzir movimento. - Esquelético: células muito grandes e multinucleadas, se inserem nos ossos por meio de tendões. - Cardíaco: células menores, apenas um núcleo, componente do miocárdio (camada média), contração involuntária, rítmica e contínua do coração. Prendem-se por aderência e comunicam-se por junções comunicantes = sincronizam a contração do miocárdio. - Em razão da forma cilíndrica e alongada as células são chamadas fibras musculares. Sarcômero • Cada sarcômero é formado por feixes de fibras musculares. Cada fibra é um sincício que contém miofibrilas. • Cada miofibrila é formada por unidades que se repetem , os sarcômeros. • Limitados lateralmente pelas estrias Z • Ultra estrutura de cada sarcômero: filamentos finos de actina que imbricam com os filamentos grosso de miosina Sarcômero A unidade funcional contrátil das fibras musculares esqueléticas e cardíacas. É a porção da miofibrila limitada por duas linhas Z consecutivas. Miofibrilas: feixe de delgadas estruturas. Estrutura: actina, miosina, outras proteínas. Cada sarcômero é separado do outro por uma estrutura contendo desmina, a Linha Z. Ao chegar na fibra muscular estriada, impulso nervoso causa um fluxo de íons Ca²⁺ do REL para o citosol, desencadeando a contração muscular. Contração muscular O músculo é estimulado e pela membrana e REL que libera Ca²⁺. Esses íons promovem deformação da troponina, separando tropomiosina e actina, expondo o sítio de ligação da miosina. A actina se liga com a cabeça da miosina, consumindo ATP (hidroliza ADP + energia) deslocando o filamento, encurtando o sarcômero, provocando a contração muscular estriada. Os filamentos finos deslizam sobre os grossos. Contração muscular Eanda | Eanda À Linha Z Linha Z Movimento ameboide Locomoção característico de células livres como amebas, macrófagos, leucócitos. Esse movimento é possível devido à formação de pseudópodes, que são extensões temporárias da membrana celular que permitem que a célula se arraste e se desloque. Outros movimentos • MORFOGENÉTICOS Referem-se a processos celulares que levam à mudança de forma e organização de tecidos durante o desenvolvimento embrionário. Esses movimento são fundamentais para a formação de estruturas corporais e a diferenciação celular. Outros movimentos • CÍLIOS E FLAGELOS São estruturas finas e longas que se projetam da superfície celular e são responsáveis por movimentos. Cílios são mais curtos e numerosos. Flagelos são mais longos e geralmente estão presentes em menor quantidade. Ambos utilizam a ação de microtúbulos em um padrão de “bandeira”, permitindo que as células se movimentem em fluidos corporais. Outros movimentos parte pasiva en el movimiento uerpo basal- movimiento “--s.. adelante y atrás . “e Mai, bio A ao) Ma gear Bibliografia JUNQUEIRA, L.C; CARNEIRO, J. Biologia Celular e Molecular. 9ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2012. ALBERS, B. et al. Fundamentos da Biologia Celular. 3ª ed. Porto Alegre: Artmed. 2011. Grupo • Fazer uma pergunta objetiva e uma pergunta discursiva. • Entregar hoje. • Vou acrescentar na parte final do slide. • Escolherei uma para cair na prova. Grupo 1 Letícia Lelo, Geovanna Fraga, Khatlim Ingrid, Rosilane Bolanios • Quais são as proteínas da contração muscular? a) Actina, miosina, microvilos, vincristina b) Actina, miosina, tropomiosina, troponina. c) Troponina, tropomiosina, actina e sarcômero. d) Actina, microvilos, sarcômero, miosina. Quais são os fármacos que interferem nos microtúbulos? Colchicina, Taxol/paclitaxel,vincristina, vimblastina. Grupo 4 Amanda Pinho, Amanda Rodrigues, Andressa Tainá, Camila Leão, Flávia Gama, Luíza Cristina, Vivian Barreto. O que é o sarcômero? a) A unidade fundamental das fibras cardíacas. b) A enzima responsável pelo equilíbrio esquelético. c) A unidade funcional contrátil das fibras musculares esqueléticas estriadas e cardíacas. d) Um músculo que é limitado por duas linhas Z consecultivas. Cite três (3) elementos do citoesqueleto: Microtúbulos: tubulina. Filamentos de actina. Filamentos de miosina. Grupo 5 Heloisa Cristina, Joseane Preira, Kaik Cavalcante, Laura Prates, Vanessa Neves Qual a função do citoesqueleto? a) Polimerização regulada dos íons de Ca²⁺. b) Suporte, movimentos celulares e deslocamento de organelas. c) Estrutura central dos cílios e flagelos. d) Inibir a polimerização dos microtúbulos. Qual a estrutura dos microtúbulos? Formados por subunidades de tubulina α e β. Essas subunidades se organizam em dímeros, que se agregam para formar longos filamentos ocos. Grupo 6 Aquiles Guzmán, Carlos Eduardo, Deiziany Marquis, Isabelly Cristina, Maria Eduarda Gomes, Maria Eduarda Lima, Wayme Rodrigues Qual dos seguintes componentes do citoesqueleto está envolvido no transporte de vesículas dentro da célula? a) Microtúbulos b) Microfilamentos c) Filamentos intermediários d) Centríolos e) Membrana plasmática. Quais as principais proteínas de contração muscular? Actina, miosina, tropomiosina, troponina.