Análise de Substâncias Ativas em Medicamentos por Espectroscopia Molecular IR e ESI-HRMS, Trabalhos de Química Analítica

Baixe Análise de Substâncias Ativas em Medicamentos por Espectroscopia Molecular IR e ESI-HRMS e outras Trabalhos em PDF para Química Analítica, somente na Docsity! CQA 2 - Doseamento de substâncias ativas num medicamento por espetroscopias moleculares Turno B – Grupo 3 Cátia Bernardo 56600 Jennifer Szilagyi 52881 Manuel Fadera 54679 Suzilaine Rodrigues 57264 8 de março de 2021 1. Construa uma tabela com os principais grupos funcionais presentes nos espetros IR de cada padrão e da amostra comprimido. → Amida (N-H) 3300-3350 Médio → Álcool (O-H) 3400-3700 Forte, Larga. → Aromático 1650-2000 Fraco. →Carbonilo (Amida) (C=O) 1650-1700 Forte Comprimento de onda (nm) Intensidade de Absorção Padrão 1 Paracetamol Amida 3300 3350 Mádia Álcool 3400 3700 Forte Larga Aromático 1650 2000 Fraco Carbonilo 1650 1700 Forte Padrão 2 Ibuprofeno Alcano 2850 2950 Médio-Forte Aromático 1650 2000 Fraco Ácido 1700 1725 forte Ácido Carboxilo 3400 3700 forte Padrão 3 Ac. Acetilsalicílico Aromático 1650 2000 fraco Ester 1735 1750 forte Ácido 1700 1725 forte Alcano 2850 2975 medio forte Comprimido amostra Amida 3300 3350 medio forte Aromático 1830 1901 fraco Álcool 3250 3450 forte largo Carbonilo 1650 1700 forte 2. Com base na tabela construída indique, justificando, qual o princípio ativo presente no comprimido analisado. Com base na tabela supra, conclui-se que as principais bandas do espetro da amostra analisada aproxima-se com maior distinção as principais bandas do paracetamol, concluindo- se deste modo que o principio ativo no comprimido analisado é o paracetamol. Tendo como principais argumentos a presença do pico característico das aminas (N-H) na nossa amostra, sendo que o único padrão com este grupo funcional é o paracetamol, tendo em conta que o ibuprofeno apresenta uma banda correspondente aos ácidos carboxílicos, cujo O-H que absorve na gama dos 2500-3300nm poderia estar presente na nossa amostra contudo, a presença da banda correspondente aos alcanos no espetro do padrão de ibuprofeno e a sua ausência no espetro da nossa amostra levaram-nos a desqualificar este padrão da corrida, relativamente ao acido acetilsalicílico, rapidamente se identificou a ausência da sua banda característica corresponde aos esteres (1735-1750nm) no espetro da amostra. Com base nestes argumentos, tecemos as considerações previamente referidas. massa exata [1] 𝑒𝑟𝑟𝑜 = 150,052 − 150,0557 150,052 × 106 ≈ 2,466𝑝𝑝𝑚 Considerando que a amostra tem como principio ativo o paracetamol, temos que: 𝑒𝑟𝑟𝑜 = 150,052 − 150,0557 150,052 × 106 ≈ 2,466𝑝𝑝𝑚 Departamento de Química e Bioquímica COMPLEMENTOS DE QUÍMICA ANALÍTICA - Protocolos Práticos » Ácido acetilsalicílico “ 1 E 2 po L T = T = Ea % == > Ibuprofeno “cê = T E z E Es CRT my | 4 LT E E E = = = = = = = > Parecetamol al Ú . TRT E E E E ==, a pe epa  Modo positivo Modo negativo Massa exata Paracetamol 152.0712 150.0557 150.052 Ibuprofeno 207.1379 205.1236 205,1227 Ac. Acetilsalicilico 181.0497 179.0348 179.0343 Amostra 152.0712 150.0557 150.052 Com base nos espetros de ESI-HRMS e a tabela supra, conclui-se que a nossa amostra tem como princípio ativo o paracetamol. Resultado este que é concordante com a analise realizado por IV.