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Baixe farmacologia provas avs resumiadas e outras Resumos em PDF para Farmacologia, somente na Docsity! Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA  AV Aluno: VIVIANE GOMES PESSOA 202203246836 Turma: 9001 ARA0084_AV_202203246836 (AG)   22/11/2023 10:01:02 (F)  Avaliação: 3,00 pts Nota SIA: 3,00 pts Estação de trabalho liberada pelo CPF 17626103610 com o token 680616 em 22/11/2023 09:27:08.   00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS     1. Ref.: 5223325 Pontos: 0,00  / 1,00 Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração. De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração. De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração. De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração. De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.   00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA     2. Ref.: 5211327 Pontos: 0,00  / 1,00 São fármacos antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1: Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto. Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto. Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina. Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona. Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona. 3. Ref.: 7822537 Pontos: 1,00  / 1,00 O ambiente ácido do estômago pode sofrer alterações e iniciar processos patológicos, como a gastrite que é uma inamação no estômago. De acordo com o contexto, analise as assertivas e assinale a alternativa correta: I. Um indivíduo diagnosticado com uma gastrite, inamação no estômago, precisa se tratar com medicamentos antiácidos, para o fortalecimento da mucosa e diminuição da acidez. II. Os medicamentos usados no tratamento de gastrite, precisam está revestido para não sofrerem com a acidez do estômago. As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justicativa correta da primeira. A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justicativa correta da primeira. Nenhuma das assertivas estão corretas. A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.   00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS     4. Ref.: 5193576 Pontos: 1,00  / 1,00 A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento? É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria. É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos. É um antagonista de folato de espectro estreito. É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.   00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR     5. Ref.: 5208421 Pontos: 0,00  / 1,00 Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico nal, maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a armativa correta que corresponda ao tratamento do paciente com insuciência cardíaca congestiva (ICC): A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para então aumentar o DC A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco   00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR     6. Ref.: 5208420 Pontos: 0,00  / 1,00 O Paratormônio (PTH) é um importante regulador siológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA. A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea. Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea. Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea. A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea. A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea.   Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA AV Aluno: J FS Turma: 9001 DGT1146_AV_2021******** (AG) 06/05/2023 11:25:42 (F) 00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 1. Ref.: 7790287 Pontos: 0,00 / 1,00 Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre a eliminação das drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a CORRETA: Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece na urina, que apresenta pH ácido. PORQUE As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas estão na forma não ionizada. Nenhuma das assertivas estão corretas. A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 2. Ref.: 7790295 Pontos: 1,00 / 1,00 A farmacocinética é a ciência que estuda o caminho que o fármaco percorre até seu local de ação, assim como sua excreção. A eliminação do excesso do medicamento no organismo pode ser por diferentes líquidos corporais, sobre essa afirmativa, assinale a alternativa que corresponda as opções que mostrem onde os fármacos podem ser eliminados: urina, fezes, saliva, suor, lágrima e leite materno. urina, fezes, unha, suor, lágrima e cabelo. urina, fezes, saliva, suor, lágrima e unha. urina, pele, saliva, suor, lágrima e cabelo. urina, fezes, saliva, suor, lágrima e cabelo. 00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 3. Ref.: 7787592 Pontos: 1,00 / 1,00 O processo inflamatório leva o organismo a produzir 5 sinais característicos que são: DOR, RUBOR, CALOR, EDEMA E ALTERAÇÃO DA FUNÇÃO. Esses sinais estão relacionados com mecanismos do sistema vascular, sistema imunológico e tecidual. De acordo com os 5 sinais e a ordem deles relacione os mecanismos que são acionados: 1- Reconhecimento celular; 2- Resposta vascular; 3- Resposta celular e 4- Reparo tecidual. 1- Reconhecimento celular; 2- Resposta vascular; 3- Reparo tecidual e 4- Resposta vascular. 1- Reparo tecidual; 2- Reconhecimento celular; 3- Resposta vascular e 4- Resposta celular. 1- Resposta celular; 2- Reconhecimento celular; 3- Reparo tecidual e 4- Resposta vascular. 1- Resposta celular; 2- Reconhecimento celular; 3- Resposta vascular e 4- Reparo tecidual. 00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 4. Ref.: 7796087 Pontos: 1,00 / 1,00 Algumas drogas precisam ser administradas com associação de outras para terem melhores efeitos. As drogas inibidoras das β-lactamases imitam a estrutura de β-lactâmicos, mas têm pouca atividade antimicrobiana por si só. Sobre a associação de Sulbactam ao antimicrobiano Ampicilina, assinale a alternativa CORRETA. Potencializa o efeito de ambos os medicamentos. Aumentar o tempo de excreção. Reduzir efeitos adversos da Ampicilina. Reduzir a inativação da Ampicilina por bactérias resistentes. Aumentar o tempo de meia vida 00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 5. Ref.: 5224361 Pontos: 1,00 / 1,00 (UNCISAL) O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática: Nenhuma das alternativas Bradicardia e broncodilatação. Contração da pupila e da bexiga urinária. Vasoconstrição das artérias e taquicardia. Taquicardia e broncoconstrição. 6. Ref.: 5235842 Pontos: 1,00 / 1,00 Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever? Propanolol Isoproterenol Dobutamina Clonidina Ipratrópio 00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 7. Ref.: 7796308 Pontos: 1,00 / 1,00 Como se sabe, o uso de agente quelante pode reduzir a toxidade de metais pesados (chumbo, cádmio etc.), pois ele se liga consideravelmente aos íons metálicos, formando um complexo inativo. Este procedimento de antagonismo entre substâncias é conhecido como: Antagonismo puro. Antagonismo químico. Antagonismo por simetria. Antagonismo fisiológico. Antagonismo de imersão. 8. Ref.: 5226264 Pontos: 1,00 / 1,00 A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl- ) na célula e o GABA permite o influxo de Na+ O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula. 24/09/2023, 13:22 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4 III. Dentre os fenômenos exsudativos, a exsudação hematógena envolve componentes do plasma e células que podem se concentrar no foco inamatório. IV. No foco inamatório, a drenagem da circulação linfática diminui e não consegue carregar todo o excesso de líquido que sai dos vasos sanguíneos e se acumula no interstício.   É correto o que se arma: III e II I, II e II I, II, III e IV I e IV I e III   00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS     4. Ref.: 5190929 Pontos: 0,00  / 1,00 Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada? Iniciar o tratamento denitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos. Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + noroxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem. Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose. Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima. Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco denido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol.   00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO     5. Ref.: 7825205 Pontos: 1,00  / 1,00 Os simpaticomiméticos endógenos são substâncias produzidas naturalmente pelo organismo que mimetizam os efeitos do sistema nervoso simpático, que é responsável pela resposta de "luta ou fuga" do corpo em situações de estresse ou perigo. Essas substâncias incluem a adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina) e dopamina. Qual é o efeito adverso mais comum dos simpaticomiméticos endógenos? Hipertensão. Taquicardia. Hipotensão. Bradicardia. Náusea e vômito. 6. Ref.: 5235842 Pontos: 1,00  / 1,00 24/09/2023, 13:22 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4 Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever? Isoproterenol Ipratrópio Clonidina Dobutamina Propanolol   00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS     7. Ref.: 7796473 Pontos: 0,00  / 1,00 Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de compostos que atuam como segundos mensageiros, como o trifosfato de inositol e o diacilglicerol. Uma etapa crucial para a formação desses segundos mensageiros é a ativação na membrana da enzima. Tirosino quinase. Fosfodiesterase. Adenililciclase. Proteína cinase dependente de cálcio. Fosfolipase c. 8. Ref.: 7796171 Pontos: 0,00  / 1,00 Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores especícos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a: Guanilato ciclase. Catalítica C. Fosfolipase C. Calmodulina. Adenilato ciclase.   00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA     9. Ref.: 5214300 Pontos: 1,00  / 1,00 FGV - Órgão: FIOCRUZ - 2010 A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, dene alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de termos técnicos com a coluna de denição.   TERMOS TÉCNICOS: MR - Medicamento de Referência MI - Medicamento inovador 24/09/2023, 13:22 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4 MS - Medicamento similar DCB - Denominação Comum Brasileira DCI - Denominação Comum Internacional DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007) I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e sua introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele denido pela Anvisa que tenha comprovado ecácia, segurança e qualidade. II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária. III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial da Saúde. IV- Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, aos excipientes e ao veículo, devendo sempre ser identicado por nome comercial ou marca. V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja ecácia, segurança e qualidade foram comprovadas cienticamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.   Assinale a armativa que apresenta a correlação correta. I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS. I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI. I-MI, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-DCB. I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR. I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR. 10. Ref.: 7805201 Pontos: 1,00  / 1,00 O conceito de pesquisa é construir novos conhecimentos, como encontrar novos medicamentos, fármacos e tratamentos na área cientica. A pesquisa pode ser classicada de acordo com o tipo de exploração feita. A pesquisa que compila todo conhecimento já adquirido é chamada de: Experimental. Aplicada. Exploratória. Teórica. Bibliográca. 24/09/2023, 13:21 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4 serotonina / inibição da percepção sensorial. dopamina / controle central dos movimentos.   00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS     7. Ref.: 7796171 Pontos: 0,00  / 1,00 Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores especícos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a: Adenilato ciclase. Calmodulina. Guanilato ciclase. Catalítica C. Fosfolipase C. 8. Ref.: 5226262 Pontos: 0,00  / 1,00 A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é: Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identicação das reações de bioransformação Identicação do índice terapêutico, identicação da via de eliminação Quanticação do agonismo, cálculo do volume de distribuição Identicação da ação agonista de um fármaco, Identicação do receptor Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento   00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA     9. Ref.: 7805252 Pontos: 1,00  / 1,00 De acordo com as propriedades farmacológicas assinale a alternativa que preencha corretamente as lacunas: "Pode-se concluir que _________________ é a atividade do medicamento no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade." Farmacodinâmica - farmacocinética. Concentração sérica mínima - farmacocinética. Concentração sérica - dose dependente.  Farmacocinética - farmacodinâmica Dose dependente - tempo de meia vida. 10. Ref.: 5220287 Pontos: 0,00  / 1,00 De acordo com as denições técnico-cientícas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição 24/09/2023, 13:21 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4 qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta. O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados. Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suciente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles. O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística. A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido.  O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência. Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA  AV Aluno: ANNA LUCIA RODRIGUES SANTOS 202109315234 Turma: 9001 DGT1146_AV_202109315234 (AG)   21/09/2023 11:20:44 (F)  Avaliação: 8,00 pts Nota SIA: 8,00 pts Estação de trabalho liberada pelo CPF 16909846788 com o token 713520 em 21/09/2023 11:14:04.   00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS     1. Ref.: 5214444 Pontos: 1,00  / 1,00 Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: Absorção. Biotransformação. Distribuição. Degradação. Eliminação. 2. Ref.: 5223322 Pontos: 1,00  / 1,00 Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo P450 é: Oxidação Sulfatação Conjugação Glicuronidação Fosforólise   00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA     3. Ref.: 7787679 Pontos: 0,00  / 1,00 (Adaptada- FUMARC/2014) A inamação ou ogose é uma das principais reações defensivas do organismo. Sobre esse assunto, leia as armações: I. São sinais da inamação aguda: dor, rubor, calor, tumor e alteração da função. II. Existem diversos mediadores químicos da inamação, dentre os quais citam-se as proteases que circulam no plasma como enzimas inativas. III. Dentre os fenômenos exsudativos, a exsudação hematógena envolve componentes do plasma e células que podem se concentrar no foco inamatório. IV. No foco inamatório, a drenagem da circulação linfática diminui e não consegue carregar todo o excesso de líquido que sai dos vasos sanguíneos e se acumula no interstício. 9. Ref.: 5220287 Pontos: 1,00  / 1,00 De acordo com as denições técnico-cientícas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta. O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística. O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados. A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido.  O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência. Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suciente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles. 10. Ref.: 5214294 Pontos: 1,00  / 1,00 Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016 Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto armar: O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identicado pelo nome comercial ou pela marca. Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua ecácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional. Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento toterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais. A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja ecácia, segurança e qualidade foram comprovadas cienticamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA  AV Aluno: SIMONE MAIA MAGALHÃES 202111182068 Professor: DAYSE DOS SANTOS BASTOS DA COSTA   Turma: 9001 DGT0951_AV_202111182068 (AG)   08/03/2024 13:25:41 (F)  Avaliação: 7,00 pts Nota SIA: 7,00 pts Estação de trabalho liberada pelo CPF 14116130745 com o token 733964 em 08/03/2024 13:23:53.   00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS     1. Ref.: 5214442 Pontos: 0,00  / 1,00 Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral? Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente. Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas. Altura e peso do paciente. Hábitos alimentares e variação genética das enzimas do complexo P450. Insuciência renal e insuciência hepática.   00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA     2. Ref.: 7822544 Pontos: 1,00  / 1,00 Os pacientes que precisam se submeter ao tratamento contra o câncer, com quimioterapias, sofrem com os diversos efeitos colaterais, sendo um deles a náusea e o vômito. Sobre esses sintomas analise as assertivas abaixo: Os pacientes que fazem tratamento de câncer com quimioterapia, fazem uso de fármacos especícos e indicados para tratamento com quimioterapia. PORQUE A quimioterapia age estimulando a substância P que interage com receptores que fazendo parte centro do vômito, dessa forma os fármacos para tratamento de náusea e vômitos precisam ser especícos para ter melhor resultado. A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justicativa correta da primeira. Nenhuma das assertivas estão corretas. As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justicativa correta da primeira. A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.   00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS     3. Ref.: 7796084 Pontos: 0,00  / 1,00 Os macrolídeos representam uma classe de antimicrobianos de amplo espectro usados no tratamento das infecções bacterianas e fúngicas mais comuns. Seu mecanismo de ação é por meio da inibição da síntese de proteínas bacterianas. A respeito desta classe, assinale a alternativa que apresenta um fármaco macrolídeo. Azitromicina. Aciclovir. Gentamicina. Aspirina Cefalexina.   00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR     4. Ref.: 5208425 Pontos: 1,00  / 1,00 A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema siológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA: A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico por via oral. A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação. Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.   00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR     5. Ref.: 7817526 Pontos: 0,00  / 1,00 (Adaptada- Unirio/ 2010) "A osteoporose é a mais comum de todas as doenças ósseas em adultos, especialmente na velhice. Estima-se que 5,5 milhões de brasileiros sofram dessa doença, responsável por 1 milhão dos casos registrados de fraturas, dos quais 50%, na coluna vertebral. Até novembro de 2003, os medicamentos usados no Brasil no combate à osteoporose tinham como objetivo reduzir a atividade das células responsáveis pela destruição da matriz óssea. A partir desta data, foi colocado à disposição do doente um novo medicamento que age estimulando a reconstituição óssea." (Adaptado: Revista Veja, 2003) De acordo com o a reportagem acima e os efeitos da osteoporose, o medicamento tem como função: aumentar o metabolismo dos osteoclastos, diminuindo a desmineralização do osso. diminuir o metabolismo dos osteoblastos responsáveis pela destruição da matriz óssea. aumentar o número de osteoblastos, diminuindo a desproporção metabólica entre osteoblastos e osteoclastos. inibir a produção de calcitonina, hormônio responsável pela deposição de cálcio na matriz óssea. estimular a produção do paratormônio, diminuindo a ação dos osteoblastos.   Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA  AVS Aluno: VIVIANE GOMES PESSOA 202203246836 Turma: 9001 ARA0084_AVS_202203246836 (AG)   02/12/2023 09:05:21 (F)  Avaliação: 4,00 pts Nota SIA: 4,00 pts Estação de trabalho liberada pelo CPF 12655177622 com o token 198485 em 02/12/2023 09:03:39.   00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS     1. Ref.: 7790295 Pontos: 1,00  / 1,00 A farmacocinética é a ciência que estuda o caminho que o fármaco percorre até seu local de ação, assim como sua excreção. A eliminação do excesso do medicamento no organismo pode ser por diferentes líquidos corporais, sobre essa armativa, assinale a alternativa que corresponda as opções que mostrem onde os fármacos podem ser eliminados: urina, fezes, unha, suor, lágrima e cabelo. urina, fezes, saliva, suor, lágrima e unha. urina, pele, saliva, suor, lágrima e cabelo. urina, fezes, saliva, suor, lágrima e leite materno. urina, fezes, saliva, suor, lágrima e cabelo.   00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA     2. Ref.: 7822544 Pontos: 1,00  / 1,00 Os pacientes que precisam se submeter ao tratamento contra o câncer, com quimioterapias, sofrem com os diversos efeitos colaterais, sendo um deles a náusea e o vômito. Sobre esses sintomas analise as assertivas abaixo: Os pacientes que fazem tratamento de câncer com quimioterapia, fazem uso de fármacos especícos e indicados para tratamento com quimioterapia. PORQUE A quimioterapia age estimulando a substância P que interage com receptores que fazendo parte centro do vômito, dessa forma os fármacos para tratamento de náusea e vômitos precisam ser especícos para ter melhor resultado. As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justicativa correta da primeira. A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. Nenhuma das assertivas estão corretas. As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justicativa correta da primeira. A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 3. Ref.: 5188378 Pontos: 0,00  / 1,00 (VUNESP - Órgão: SAP/SP - Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014) Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se armar que: O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos. O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível. A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação. Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora. A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.   00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS     4. Ref.: 7795844 Pontos: 0,00  / 1,00 Em consequência da rápida administração do antimicrobiano que estava recebendo, um paciente apresentou prurido e manchas vermelhas na face e pescoço. As reações adversas descritas acima estão relacionadas ao antimicrobiano: Gentamicina Meropenem Clindamicina Vancomicina Cefepime   00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR     5. Ref.: 5208425 Pontos: 0,00  / 1,00 A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema siológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA: Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico por via oral. A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.   00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR     6. Ref.: 5211320 Pontos: 0,00  / 1,00 Atualmente, são utilizados fármacos que mimetizam os efeitos dos estrógenos no tratamento de mulheres com osteoporose pós-menopausa. Em relação às suas propriedades, assinale a alternativa CORRETA: O raloxifeno pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial. Estes fármacos reduzem o risco de tromboembolismo e aumentam a formação óssea. Estes medicamentos atuam na indução da formação óssea e aumento da atividade dos osteoclastos. Estes medicamentos atuam na redução da formação óssea e inibição da atividade dos osteoclastos, sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial. A teriparatida pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.   00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO     7. Ref.: 7825202 Pontos: 1,00  / 1,00 O potencial de membrana é mantido pela atividade das bombas de íons, que transportam ativamente íons. Qual é a relação entre a bomba de sódio e potássio e o potencial de membrana? A bomba de sódio e potássio não está relacionada ao potencial de membrana. A bomba de sódio e potássio é responsável pela geração do potencial de membrana. A bomba de sódio e potássio aumenta a permeabilidade da membrana a íons. A bomba de sódio e potássio mantém o gradiente eletroquímico que contribui para o potencial de membrana. A bomba de sódio e potássio é inibida pelo potencial de membrana.   00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS     8. Ref.: 7796307 Pontos: 0,00  / 1,00 Entre a administração do fármaco, sua metabolização, distribuição e eliminação existem diversos mecanismos. O termo utilizado para descrever os efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos em termos quantitativos é: Farmacodinâmica. Farmacoterapia. Farmacocinética. Farmacologia. Farmacognosia. 9. Ref.: 5226264 Pontos: 0,00  / 1,00 A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o inuxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o inuxo de cloreto na célula. O inuxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria. É um antagonista de folato de espectro estreito. É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos. É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.   00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR     4. Ref.: 5188371 Pontos: 1,00  / 1,00 O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas.  Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto: Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio Captopril: Agonista dos receptores alfa-2 Nifedipina:Doador de óxido nítrico Losartana: Antagonista de receptores AT1            00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR     5. Ref.: 5208420 Pontos: 1,00  / 1,00 O Paratormônio (PTH) é um importante regulador siológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA. Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea. A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea. Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea. A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea. A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea.   00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO     6. Ref.: 5235842 Pontos: 1,00  / 1,00 Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever? Propanolol Clonidina Isoproterenol Dobutamina Ipratrópio   00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS     7. Ref.: 5226262 Pontos: 1,00  / 1,00 A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é: Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento Quanticação do agonismo, cálculo do volume de distribuição Identicação do índice terapêutico, identicação da via de eliminação Identicação da ação agonista de um fármaco, Identicação do receptor Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identicação das reações de bioransformação 8. Ref.: 7796307 Pontos: 0,00  / 1,00 Entre a administração do fármaco, sua metabolização, distribuição e eliminação existem diversos mecanismos. O termo utilizado para descrever os efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos em termos quantitativos é: Farmacognosia. Farmacodinâmica. Farmacologia. Farmacocinética. Farmacoterapia.   00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA     9. Ref.: 7805200 Pontos: 1,00  / 1,00 Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas abaixo: Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter uma compreensão dos seus receptores farmacológicos. PORQUE A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na célula. A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justicativa correta da primeira. Nenhuma das assertivas estão corretas. As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justicativa correta da primeira. 10. Ref.: 7805238 Pontos: 1,00  / 1,00 Farmacologia é a área da farmácia que analisa as substâncias que interagem com o sistema biológico, podendo ainda ser subdividida em outras áreas de estudo. Analisar as substâncias que possam causar danos e evitar efeitos nocivos, avaliando a composição de substâncias químicas em contato com o organismo, é a: Toxicologia. Farmacodinâmica. Farmacogenética. 0 Farmacotécnica. 0 Farmacognosia.