Reações Orgânicas da química, Notas de estudo de Química

Baixe Reações Orgânicas da química e outras Notas de estudo em PDF para Química, somente na Docsity! Nome: LISTA DE EXERCÍCIOS - Reações Químicas 1. (UEM) Assinale a(s) alternativa(s) correta(s) a respeito de reações de stituição em alcanos e aromáticos. õ A reação de cloração do metilbutano apresentará uma única molécula orgânica como produto final Pê Moléculas que apresentam carbonos primários e terciários apresentarão ior grau de substituição por bromação no carbono primário. 62 Na halogenação de aromáticos é necessário o uso de catalisadores como o AICls ou o FeBrs. (OB. A halogenação de alcanos ocorre por meio da formação de radicais livres, e estes são formados a partir de irradiação com luz de frequência adequada ou por aquecimento. O ácido sulfúrico fumegante é utilizado na sulfonação de aromáticos, e o ácido sulfúrico concentrado age como catalisador na reação de nitração de aromáticos em presença de ácido nítrico. Soma: 34 2. (UFSM) Observe as equações de reações de substituição eletrofilica em compostos aromáticos br | FeBr; bione Dentes + B, ——» A + HBr benzeno Ou om Be As Be BF, RD RR A + 3B, — B. + 3hHBr Pd ' fenol Os nomes corretos dos produtos A e B são, respectivamente: a) 1,4-dibromobenzeno e 4-bromofenol. b) 1,2,3-tribromobenzeno e 2-bromofenol. c) 5-bromobenzeno e 2,4-dibromofenol. d) 1,2-dibromobenzeno e 1,1,3-tribromofenol E)bromobenzeno e 2,4,6-tribromofenol 3. Desenhe a estrutura dos principais produtos resultantes das reações abaixo, indique a função orgânica e o tipo de reação: O Q NR Ao , LÊ, O cado + 1) + a) Digitalizado com CamScanner b) COooH + HNO, — e) CH; de E C. H,07 cd em, Cd eo AA 4 Ho d) H, So 4. (Cesgranrio-RJ) No 3-metil j - -pentano, cuja estrut á cout j ura está representada a 1 ê 3 4 5 H, Hoc ci cu, CH; 6 o hidrogênio mais facilmente substituível êni á si por halogênio está situ E Do ado no carbono aja: Bis: a. d) 4. e)6. 5. Observe as reações abaixo: oH (ON + E) * “ Bh I . CA CH, besta Ho C. C. Ho—c—c—cH, + Bro Hc De em, + HNO, H, . CH; TR nv As reações que efetivamente ocorrem são: ajlell. bjlelil, o) |, Ile ll. a), Me IV. ER e lv. 6. (UFES-Adaptada) As reações de acilação e alquilação de Friedel-Crafts ocorrem ao adicionarem-se, no meio reacional, haletos de alquila e/ou acila em benzeno, um anel aromático, conforme representado a seguir. Digitalizado com CamScanner CusCH, Mabe a e —s LIA > 3 nu Hoc 5 4 no mão val A Ea A is caber MON 4 AÁ- CC cá etanol, propan-1-ol e pentan-2-ol. 3 e c Alpina butan-2-ol e 2-metilbutan-2-ol. Z PRQ c) metanol, etanole propanZol— q e à HOM d : Cl = (eu (DubeM ) propan-2-ol, butan-2-ol e pentan-2-ol. * Cy” *u "a e) etanol, propan-2-ol e 2-metilbutan-2-ol. “atgç 14. (Unifesp) Muitos álcoois podem ser obtidos pela hidratação catalisada por ácidos, de alcenos Nessa reação de adição, o H da água se adiciona ao carbono que tem mais hidrogênios ligados a ele e o grupo hidroxila se liga ao carbono menos hidrogenado (regra de Markovnikov) Sabendo-se que os álcoois formados na hidratação de dois alcenos são, respectivamente, 2-metil-2- pentanol e 1-etilciclopentanol, quais os nomes dos alcenos correspondentes que lhes deram origem? À a) 2-metil-2-penteno e 2-etilciclopenteno Et MO Tê Am PA b) 2-metil-2-penteno e 1-etilciclopenteno c) 2-metil-3-penteno e 1-etilciclopenteno y + ho —» (3)2/metil-1-penteng e 2-etilciclopenteno Ee e) 3-metil-2-penteno e 2-etilciclopenteno. SO 15. (UFPE) Álcoois não são utilizados somente como combustíveis, mas também na produção de derivados do petróleo, como, por exemplo, alquenos. Qual dos álcoois abaixo produzirá propeno a partir da desidratação em meio ácido? a) 2-metil-2-propanol. oH r b) etanol. MN. DIZ G)2-propanol. d) 2-butanol. e) 2-metil-1-propanol. 16. Qual o produto majoritário obtido na desidrogenação do 2,3-dimetil-hexano? a) 2-3-dimetil-hex-1-eno cu, ct (6) 2-3-dimetil-hex-2-eno a ESG q c) 2-3-dimetil-hex-3-eno AN —+ NON d) 2-3-dimetil-hex-4-eno cu a 5 e) 2-3-dimetil-hex-5-eno 47. (UNIFOR-CE-Adaptada) Considere o esquema abaixo, que representa reações químicas de desidratação. Desidratação Intramolecular X / Ê opera Propanol Desidratação intermolecular Y Ng En pro gos e" pr DD en “A — NT no q Digitalizado com CamScanner V V Os produtos X e Y devem ser, respectivamente: a) propano e etóxi-etano. b) propeno e metóxi-metano. €Jpropeno e propóxi-propano. d) propóxi-propano e propano. e) etóxi-etano e propeno. 18. (Fatec-SP) Dadas as reações: IR HsC—CH>—0H > HC—CH>—0—CH>—CHs + H20 H. HsC—CH>—0H > HzC=CH; + H20 São feitas as seguintes afirmações, assinale V (verdadeiro) ou F (Falsa) reação | é uma desidratação intermolecular. O nome oficial do produto orgânico formado na rea ção léo éster etoxietano. A reação Il é uma desidratação intramolecular. O principal produto formado na reação || é o alceno de menor massa molar. 19, (UNIRIO-Adaptada) Durante o cozimento da carne, a gordura nela existente produz som ("chiadeira") e aroma peculiares. O glicerol presente na gordura decompõe-se em acroleina (líquido incolor e de forte odor) e água, segundo a reação: . CaHs(OH)3 > HzC=CHCHO + 2 H20 O tipo da reação acima apresentada é: 6) desidratação de aldeídos. b) desidratação de álcoois. c) desidrogenação de álcoois. d) de-halogenação de ácidos. x. e) desidro-halogenação de aldeídos. x, 20. Sobre as reações de adição, assinale V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas: (V) A desidratação intermolecular ocorre quando duas moléculas de álcool eliminam uma molécula de água e formam um éter. . o (£) Segundo a regra de Saytzef, nas desidro-halogenações, o hidrogênio tende a sair do carbono máis hidrogenado devido às repulsões eletrônicas entre os átomos de hidrogênio. DEnes ur (F ) As reações de eliminação são facilitadas pela presença de metais. (€) O produto da desidratação dos ácidos carboxílicos são cetonas. (oyo Amd ndo cet Digitalizado com CamScanner / e) nasá e NaoH CH, o W a nd e NaoH 22. (ITA-SP) Considere os seguintes ácidos: Il. CH5COOH Il. CH3CHzCOOH HI. CHz2CICH2COOH Iv. CHCIz2CH2COOH V. CCIlsCHz2COOH Identifique a opção que contém a sequência CORRETA para a ordem crescente de caráter ácido: ajl<ll<<IV<V, b)ll<I<l<IV<y, oll<I<V<IV<lll. qto? ud? 19 ai< IV<V< <A 0 Ov<iv<u<i<I, e) de 23. (UEMS) A tabela demonstra as constantes de ionização ácida de substâncias orgânicas em água a 25 *C Post bstê Riad a saca ud Ácido acético (CH3COOH) 1,8x10 | Etanol (CH3CH20H) [o Ox1O brado 'Fenol (CoHs0H) Ra Oro | 2-nitrofenol (CoHs(NO2)0H) | 6,2 x 10º Aka Lote Digitalizado com CamScanner