resolução de exercicios de rmn H-1 E C-13, Exercícios de Química Industrial

Baixe resolução de exercicios de rmn H-1 E C-13 e outras Exercícios em PDF para Química Industrial, somente na Docsity! 2.A) No espectro de carbono-13 do etanoato de etila temos 4 picos, referentes aos carbonos marcados a seguir: (a) o CH—C—0O—CH,— B) No espectro de carbono-13 do ácido 4 bromo benzoico temos 5 picos, referentes aos carbonos marcados a seguir: o , 0H Br Onde temos carbonos equivalentes na posição orto e meta em relação a função ácido carboxílico carbonos na posição, por isso temos apenas 5 picos H) No espectro de carbono-13 da butirolactona temos 4 picos, referentes aos carbonos marcados a seguir: «h) o 1) No espectro de carbono-13 da butirolactona temos 4 picos, referentes aos carbonos marcados a seguir 3.A) a provável estrutura é o terc-butanol, apresentando a seguinte estrutura: 2 CH3 2 CH3 47 OH CHS3 2 Onde os carbonos são identificados com a numeração no espectro de C-13 desacoplado a seguir: A al | 2 | As principais características deste espectro de C NMR são: 1 - O Carbono enumerado como 1 fornece um singleto por não ter ligação com nenhum próton e apresenta valor em torno de 70 ppm, é o carbono que está ligado a hidroxila. 2 - O Carbono enumerado como 2 fornece um quarteto por ter ligação com 3 prótons e apresenta valor em torno de 31 ppm, é o carbono que está ligado ao carbono terciário. B) a provável estrutura é o 2-butanol, apresentando a seguinte estrutura: OH | CH3 — CH2— CH= CH3 4 2 1 3 5.A) a provável estrutura é o brometo de terc-butila apresentando a seguinte estrutura: 21 CH3 | CH3 -C-Br 24 11 CcH3 21 Onde os carbonos são identificados com a numeração (em vermelho) para identificação no espectro de C-13 desacoplado a seguir: Carbon spectrum CHBr . 2 CDCI, (solvent) Onde os prótons (H) são identificados com a numeração (em azul) no espectro de prótons desacoplado a seguir: Proton spectrum CHsBr A | B) a provável estrutura é o 2-bromo butano, apresentando a seguinte estrutura: 33 cH3 | CH3 —CH2 = CH-Br 44 22 41 Onde os carbonos são identificados com a numeração (em vermelho) para identificação no espectro de C-13 desacoplado a seguir: Carbon spectrum CMsBr ' 3 | | | | | bi bi a gt - bagas Onde os prótons (H) são identificados com a numeração (em azul) no espectro de prótons desacoplado a seguir: Proton spectrum CiHsBr | B C) a provável estrutura é o 1-bromo butano, apresentando a seguinte estrutura: CH3 — CH2— CH2— CH2—- Br 44 33 22 1441 Onde os carbonos são identificados com a numeração (em vermelho) para identificação no espectro de C-13 desacoplado a seguir: Carbon spectrum C4HoBr 3 c CDC, | seis sms Onde os prótons (H) são identificados com a numeração (em azul) no espectro de prótons desacoplado a seguir: Proton spectrum c 4 C.HsBr SL IIS Onde os prótons (H) são identificados com a numeração (em azul) no espectro de prótons desacoplado a seguir: Proton spectrum | | | . CH Os -3 5.14 202 LS As principais características deste espectro de H NMR são: 1 - O próton enumerado como 1 fornece um singleto em tomo de 4,4 com 1H, porque o carbono (que está ligado aos prótons) está ligado a dois átomos de oxigênios eletronegativo e também a uma carbonila, e não tem prótons adjacentes. 2 - Os prótons enumerados como 2 fornece um pico em torno de 3,45 com 3H, singleto porque o carbono (que está ligado aos prótons) está ligado ao átomo de oxigênio eletronegativo e não tem prótons adjacentes. 3 - Os prótons enumerados como 3 fornece um singleto em torno de 2,2 com 3H, porque o carbono (que está ligado aos prótons) está ligado a uma carbonila e não tem prótons adjacentes. 12.a provável estrutura é o fenilacetato de metila, apresentando a seguinte estrutura: q H O 2 3 NH H 4 CH2- C— O -—CH3 274 1 6 3 cH3” 5 3 H4 85 4 H 2 Onde os carbonos são identificados com a numeração (em vermelho) na tabela a seguir: Normal Carbon DEPT-135 DEPT-90 8 29 ppm Positive No peak 7 50 Negative No peak 6 5 Positive No peak 5 Il4 Positive Positive 4 126 No peak No peak 3130 Positive Positive 2159 No peak No peak 1207 No peak No peak Onde os prótons (H) são identificados com a numeração (em azul) no espectro de prótons desacoplado a seguir: Proton CioHO, As principais características deste espectro de H NMR são: 1 - Os prótons enumerados como 1 fornece um dupleto em torno de 7,1 com 1H, temos dois carbonos equivalentes presentes (que está ligado aos prótons) que estão em um sistema aromático e tem 1 próton adjacentes. 2 - Os prótons enumerados como 2 fornece um dupleto em torno de 6,9 com 1H, temos dois carbonos equivalentes presentes (que está ligado aos prótons) que estão em um sistema aromático e tem 1 próton adjacentes. 3 - Os prótons enumerados como 3 fornece um singleto em torno de 3,7 com 3H, porque o carbono (que está ligado aos prótons) está ligado ao átomo de oxigênio eletronegativo e não tem prótons adjacentes. 4 - Os prótons enumerados como 4 fornece um singleto em torno de 3,6 com 2H, porque o carbono (que está ligado aos prótons) está ligado a uma carbonila e também ao anel aromático, ele não tem prótons adjacentes. 5 - Os prótons enumerados como 5 fornece um singleto em torno de 1,2 com 3H, porque o carbono (que está ligado aos prótons) está ligado a um anel aromático e não tem prótons adjacentes