FARMACOCINÉTICA-Absorção e Distribuição, Esquemas de Farmácia
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FARMACOCINÉTICA-Absorção e Distribuição, Esquemas de Farmácia

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É o estudo do movimento Estuda o caminho percor de uma substância química, em particular, um fármaco no interior de um organismo vivo O aumeto da perfusão está diretamente ligado a uma maior taxa de distribuição. sanguinea Drogas ácidas: Albumina ars Drogas básicas: Alfa I- qapação dos. Glicoproteína ácida. Absorção as proteínas plasmáticas Definição Barreiras anatômicas A forma molecular é lipossoluvel. Concentração do fármaco livre. Lipossolubilidade | Afinidade do fármaco pelos locais de ligação. A Ionizada é hidros- Concentração das proteínas. soluvel. É a transferência de um fármaco desde o seu local de adminis- Hemato-encefálica “Apolar ipossolúvel “Tamanho molecular Permeabilidade reduzido. Armazenamento das drogas - - tração até a corrente sanguinea. Drogas lipossoluveis: Maior volume aparente Tipos de fármacos de distribuição do que e ligação as proteínas hidrossolúveis. plasmáticas IelII = Há o deslocamento Manutenção Redução das do fármaco I. das concentrações concentrações Classe I plasmáticas. plasmaticas iniciais A dose é menor do que o número de locais de ligações possíveis. Os farmacos são geralmente Bases fracas ou Acidos fracos Membranas plasmáticas dos eritrocitos. Transporte Passivo Difusão Simples: Ex Anestésicos Classe 2 A dose é maior do que o número de locais de ligações O tamanho molecular gerais são lipossoluvei é inversamente Difusão por poros: EX Albumina proporcional fármacos com baixo peso molecular. a permeabilidade Difusão faci da:A favor do gradiente na membrana. Trasnporte Ativo Contra o gradiente THAINARA BARBOSA SILVA
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