Baixe Organelas citoplasmáticas - citologia e outras Notas de aula em PDF para Biologia, somente na Docsity! Organelas Citoplasmáticas . Ribossomos São ribonucleoproteínas (RNAr + proteínas) presentes em procariontes e em eucariontes; Formados por duas subunidades de tamanhos diferentes, que são produzidas no núcleo e se unem no citoplasma. OS RIBOSSOMOS SÓ EXISTEM NO CITOPLASMA; São menores nos procariontes e possuem diferenças moleculares em relação aos eucariontes, mas em ambos são responsáveis pela SÍNTESE PROTEICA; Apresentam caráter ácido e basofilia; Vários ribossomos podem se associar a um mesmo RNAm = polirribossomos ati de igeçã DESTINO DAS PROTEÍNAS PRODUZIDAS PELOS POLIRRIBOSSOMOS: o Enzimas dos peroxissomos Aminoácido Enzimas da fotossíntese (cloroplastos) RNAt Enzimas da respiração celular (mitocôndria) Cromossomos (histonas) Citoesqueleto Enzimas do hialoplasma Subunidade maior VN vv vw . Retículo Endoplasmático É uma rede de canais membranosos lipoproteicos, presente apenas nos eucariontes Responsável pelo transporte e distribuição do material dentro da célula R. E. GRANULOSO (RUGOSO) e Apresenta RIBOSSOMOS aderidos a sua superfície > Grande síntese proteica e Tem maior desenvolvimento em células com grande síntese proteica DESTINO DAS PROTEÍNAS PRODUZIDAS NO R.E.G. > Enviadas ao Complexo de Golgi > usadas na produção de lisossomos, de vesículas secretoras, ou serão enviadas para a superfície celular. muléo Retículo endoplosmárica léoto o R. E. NÃO GRANULOSO (LISO) Ê e Retículo É uma local de síntese de lipídios e de modificação química de proteínas . craspiasmárico NÃO POSSUI RIBOSSOMOS MAS POSSUI ENZIMAS QUE ATUAM: > Na síntese de lipídios esteroides > Na quebra de moléculas tóxicas, no fígado > DESINTOXICAÇÃO CELULAR (pesticidas, remédios, álcool e drogas) > Associadas à quebra do glicogênio e à liberação da glicose Nas células musculares: atua no transporte e na distribuição do íon cálcio para a contração muscular . Complexo de Golgi É um conjunto de bolsas membranosas lipoproteicas, achatadas e empilhadas, presente apenas nos eucariontes Cada pilha de bolsas recebe o nome de DICTIOSSOMO ou GOLGIOSSOMO É responsável por receber, armazenar, modificar e secretar moléculas Além disso, também secreta mucina nas células caliciformes do intestino e da traqueia APRESENTA DUAS FACES: > Face CIS ou FORMATIVA: Voltada ao retículo endoplasmático; região onde vesículas carregando proteínas e lipídios se fundem ao Complexo de Golgi > Face TRANS ou de MATURAÇÃO: Voltada para a superfície celular; região onde brotam vesículas contendo moléculas que foram processadas e empacotadas. Fusão de vesículas ic O end retículo endop — Face cis ESSAS VESÍCULAS PODEM SER: e i Cisterna do > Lisossomos =” Complexo de Golgi > Vesículas contendo secreções —Vesiculas de > Acrossomos secração a , S e - > Vesículas contendo hemicelulose, pectatos e celulose o ” O — Facetrans- > Glicoproteínas Brotamento die vesículas na faco trans do Complexo Ge Golgi LYSOSOME . Lisossomos São vesículas de membrana lipoproteica única, que carregam enzimas hidrolisantes As enzimas lisossômicas são responsáveis pela digestão de macromoléculas Apresentam caráter ácido > O rompimento pode causar autólise FUNÇÕES: Tansgor. prtins > Heterofagia > Autofagia > Obtenção de energia, eliminação das partes desgastadas e reciclagem Os fagossomos e pinossomos se fundem aos lisossomos primários e formam o LISOSSOMO SECUNDÁRIO (vacúolo digestivo), que formará o VACÚOLO RESIDUAL após a digestão. Também podem participar da digestão extracelular (liberam as enzimas por exocitose) DOENÇAS HUMANAS > sSilicose (sílica se acumula nos pulmões e promove o rompimento das membranas dos lisossomos) > Asbestose (amianto se acumula nos pulmões e promove o rompimento das membranas dos lisossomos) > Doença de Tay-Sachs (mal funcionamento das enzimas lisossômicas dos neurônios — hereditária) > Necrose (célula incha, rompe e estoura, causando inflamação — os restos são removidos por fagócitos) > apoptose (morte celular programada geneticamente — fragmentação sem inflamação)
