Quimica organica exercicios marambaia, Exercícios de Química. Universidade Federal da Bahia (UFBA)
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Quimica organica exercicios marambaia, Exercícios de Química. Universidade Federal da Bahia (UFBA)

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Quimica organica exercicios
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(Microsoft Word - 1\252 Lista de Org\342nica)

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1ª Lista de Orgânica

1. Um líquido (A) de fórmula C8H10 é oxidável a ácido dicarboxílico (B). A nitração de A, ou

de B, dá somente um derivado mononitrado. Qual o nome e a fórmula estrutural do

líquido (A)?

2. Um líquido (A) de fórmula C9H12 pode ser oxidado a ácido, com duas hidroxilas, (B), o

qual dá somente um derivado mononitrado. A nitração de A, entretanto, dá uma

mistura de dois derivados mononitrados. Qual o nome e a fórmula estrutural de A?

3. Uma substância (A) de fórmula C8H8Br2 dá um aldeído (B) sob hidrólise. A oxidação de

B dá um ácido, com duas hidroxilas, do qual somente um derivado mononitrado pode

ser obtido. Qual o nome e a fórmula estrutural de A?

4. Um líquido, o qual é apresentado para identificação, reage lentamente com sódio

metálico e resiste à oxidação por uma solução de dicromato de sódio. Com ácido

clorídrico concentrado ele reage rapidamente, formando um alquil-cloreto contendo

33,3% de cloreto e tendo um peso molecular de 106,5. Qual é a provável identificação

do líquido A?

5. A reação de um éter com um excesso de ácido iodídrico dá dois alquil-iodetos, RI e R’I,

os quais são separados por destilação fracionada. A análise revela que a porcentagem

de iodeto em RI é 81,4% e em R’I, 74,7%. A hidrólise de cada iodeto dá um álcool

primário. Qual o nome e a fórmula estrutural do éter original?

6. A clivagem de um certo éter com um excesso de ácido iodídrico dá somente um alquil-

iodeto, o qual contém 74,7% de iodeto. A hidrólise do alquil-iodeto dá um álcool

secundário. Qual o nome e a fórmula estrutural do éter original?

7. A clivagem de um certo éter com um excesso de ácido iodídrico dá dois alquil-iodetos,

RI e R’I. O primeiro contém 89,4% de iodeto e o último 69,0% de iodeto. A hidrólise de

R’I dá um álcool o qual é resistente à oxidação por dicromato de sódio em solução de

ácido diluído. Qual é a estrutura do éter original?

8. Um certo composto de fórmula C4H8Cl2 é hidrolisado a um composto o qual forma um

oxima, mas não reduz a solução de Fehling. Qual o nome e a fórmula estrutural do

ocmposto original?

9. Um líquido, o qual reduz o reagente de Tollens, dá um semicarbazona, a qual contém

36,5% de nitrogênio. Qual o líquido original?

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10. A análise de um certo líquido revela que ele contém C = 37,7%, H = 6,3%, Cl = 56,0%.

Quando vaporizado, 0,35g do líquido dá 61cm³ de vapor corrigido às condições

padrões. Sob hidrólise o líquido dá um composto contendo somente carbono,

hidrogênio, e oxigênio, o qual mostra a reação halofórmica. Qual o líquido original?

11. Uma substância C5H10O não reduz a solução de Fehling, forma uma fenil-hidrazona,

mostra a reação halofórmica, e pode ser convertida à n-pentano por forte redução.

Qual o nome e a fórmula estrutural da substância original?

12. A hidrólise de um certo éster dá um ácido (A) e um álcool (B). O ácido reduz a solução

de Fehling. A oxidação do álcool (B) dá um ácido idêntico a (A). A qual éster esses

resultados correspondem?

13. A hidrólise de um éster, cujo peso molecular é 130, dá um ácido (A) e um álcool (B). O

ácido forma um sal de prata que contém 59,6% de prata. A oxidação do álcool (B) dá

um produto (C) o qual forma uma oxima, mas não reduz o reagente de Tollens. A

oxima contém 16,1% de nitrogênio. Qual o nome e a fórmula estrutural do éster?

14. A hidrólise de um éster de fórmula C11H22O2 dá um ácido (A) e um álcool (B). O ácido

forma um sal de bário contendo 37,4% de bário (Ba=137,37). A descarboxilação do

ácido dá um hidrocarboneto do qual somente um produto mono-bromo substituído é

possível. A oxidação do álcool dá um produto (C) o qual forma uma fenil-hidrazona

contendo 15,9% de nitrogênio. O composto (C) não reduz a solução de Fehling. Nem

(B) nem (C) mostra a reação halofórmica. Qual a estrutura do éster original?

15. Um éster de fórmula C14H12O2 foi hidrolizado a um ácido (A) e à um álcool (B). A

examinação do ácido revelou que ele era ácido benzóico. A oxidação do álcool

também deu ácido benzóico. Qual o nome e a fórmula estrutural do éster?

16. Um composto A o qual é apresentado para identificação tem peso molecular 251 e

contém 63,7% de brometo. A diazotação do composto e redução do sal de diazônio dá

uma substância sólida B contendo 67,8% de brometo. Somente um derivado

mononitrado de B pode ser obtido. Qual o nome e fórmula do composto A?

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