




Besser lernen dank der zahlreichen Ressourcen auf Docsity
Heimse Punkte ein, indem du anderen Studierenden hilfst oder erwirb Punkte mit einem Premium-Abo
Prüfungen vorbereiten
Besser lernen dank der zahlreichen Ressourcen auf Docsity
Download-Punkte bekommen.
Heimse Punkte ein, indem du anderen Studierenden hilfst oder erwirb Punkte mit einem Premium-Abo
Які зміни у коалуграмі визначаються у хворого на гемофілію А тяжкого ступеня (рівень 8 фактора менше 1%): (1 бал) тривалість кровотечі по Д"юке тромбіновий час всі варіанти вірні зміна рівня протромбінового індексу згортання крові по Лі-Уайту 2.Вкажіть тактику зупинки кровотечі при гематомному типі кровоточивості: (1 бал) призначення децинону призначення судинозміцнюючих
Art: Prüfungen
1 / 8
Diese Seite wird in der Vorschau nicht angezeigt
Lass dir nichts Wichtiges entgehen!





Тема 2. Геморагічні захворювання у дітей Які зміни у коалуграмі визначаються у хворого на гемофілію А тяжкого ступеня (рівень 8 фактора менше 1%): (1 бал) тривалість кровотечі по Д"юке тромбіновий час всі варіанти вірні зміна рівня протромбінового індексу згортання крові по Лі-Уайту 2.Вкажіть тактику зупинки кровотечі при гематомному типі кровоточивості: (1 бал) призначення децинону призначення судинозміцнюючих препаратів переливання свіжозамороженої плазми всі відповіді вірні призначення гепарину 3.Визначте, які з означених препаратів небажано призначати дитині з ідіопатичною тромбоцитопенічнічною пурпурою? (1 бал) преднізолон ампіцилін карбеніцилін електроліти аспірин 4.Які зміни гемостазіограмихарактерні для гемофілії : (1 бал) гіпокоагуляційний тип зміни активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) різке зменьшення часу згортання крові по Лі-Уайту зниження ретракції кров'яного згустку тривалість кровотечі за Дюке 10 хв нормальний рівень VIII і IX факторів 5.Дитина 2-га доба життя, відзначається кровотеча з судин пупкового залишку, мелена, мікрогематурія. Який найбільш ймовірний діагноз? (1 бал)
геморагічна хвороба новонароджених ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура геморагічний васкуліт гемофілія А вроджений лейкоз 6.Визначте загальний симптом, що спостерігається при лейкозі, гемофілії, хворобі Верльгофа, хворобі Шенляйн-Геноха: (1 бал) наявність тромбоцитопенії у загальному аналізі крові; виразково-некротичний коліт збільшення всіх груп лімфовузлів; носові кровотечі; наявність лімфобластів у загальному аналізі крові; 7.Дитина О., 5 років, гостро захворіла. В анамнезі 2 дні назад хворіла на грип. На шкірі нижніх кінцівок поліморфна, симетрично розташована, геморагічно- папульозна висипка, яка скупчена навколо суглобів. Встановіть діагноз: (1 бал) геморагічний васкуліт, шкірна форма; менінгококцемія геморагічний васкуліт, суглобова форма; хвороба Верльгофа; кір; 8.Дитина 2 роки, скаржиться , що при пошкодженні дрібних кровоносних судин виникали масивні кровотечі тривалого характеру. До стаціонару дитина госпіталізована з приводу гемартрозу колінного суглоба. Встановіть вірний діагноз: (1 бал) тромбоцитопенія; ревматичний артрит; капіляротоксикоз; хвороба Рейно гемофілія; 9.Виберіть з перерахованого клінічні прояви геморагічного васкуліту: (1 бал) безперервні кровотечі при дрібних травмах асиметрична геморагічна висипка у вигляді папул і плям навколого суглобів
4.Яка величина лейкемічного клону є достатньою для діагностичного виявлення? (1 бал) 107 – 108 клітин. 105 – 106 клітин. 1014 – 1015 клітин. 102– 103 клітин. 1011 – 1012 клітин. 5.Друга клінічна стадія лімфогранулематозу називається: (1 бал) Недиференційована. Локалізована. Дисемінована. Поширена. Генералізована. 6.Гіперпластичний синдром при гострому лейкозі не проявляється: (1 бал) Лімфаденопатією. Гепатомегалією. Тимомегалією. Спленомегалією. Гіперпластичним гінгівітом. 7.Симптомокомплекс Мікулича це: (1 бал) Симетричне збільшення слинних і сльозних залоз. Біль в кістках на фоні гіпертермії. Некротичні та запальні зміни в горлі. Системне збільшення лімфовузлів. Лімфаденопатія та гепатоспленомегалія. 8.Курс лікування при гострому лімфолейкозі має бути: (1 бал)
Безперервним та довготривалим. З врахуванням можливості розвитку інфекційних ускладнень. Щадним та ідивідуальним. Інтенсивним та короткотривалим. З врахуванням можливої побічної дії препаратів. 9.Для періоду ремісії гостого лейкозу характерна кількість бластних клітин в мієлограмі, яка не перевищує: (1 бал) 15%. 10%. 20%. 5%. 30%. 10.Дитячі неходжкінські лімфоми характеризуються наступним: (1 бал) Швидко виникають метастази в кістковий мозок і ЦНС. Повільна генералізація процесу. Розвиваються з менш дозрілих посередників Т і В лімфоцитів. Пухлини ростуть повільно. Мають низький ступінь злоякісності. 11.Найпоширенішою сучасною схемою лікування гострого лімфолейкозу у дітей є: (1 бал) ALL BFM. ВПР. ЦВАМП. ВАМП. М –протокол. 12.Перша клінічна стадія лімфогранулематозу називається: (1 бал) Поширена. Генералізована. Локалізована.
Генералізована. Поширена. Недиференційована. 18.Четверта клінічна стадія лімфогранулематозу називається: (1 бал) Дисемінована. Генералізована. Недиференційована. Поширена. Локалізована. 19.Збільшення лімфатичних вузлів при лейкозі характеризується: (1 бал) Системністю. Ізольованим ураженням лімфовузлів голови і шиї. Болючістю. Почервонінням та флюктуацією. Місцевим їх запаленням. 20.Із перечислених симптомів лейкоз не супроводжується: (1 бал) Збільшенням периферичних лімфовузлів. Збільшенням сльозних і слинних залоз. Порушенням сну. Вираженою блідістю. Збільшенням щитовидної залози. 21.В аналізі крові при лімфогранулематозі виявляють все, крім: (1 бал) Лімфоцитоз. Еозинофілію. Зсув формули вліво. Збільшення ШОЕ. Лімфопенію. 22.Для геморагічного синдрому при лейкозі не є характерним: (1 бал)
Симетричність шкірних проявів. Крововиливи в мозок. Поліморфність шкірних геморагій. Тромбоцитопенія. Носові кровотечі. 23.Осалгічний синдром при лейкозі зумовлений: (1 бал) Остеоїдною гіперплазією. Остеосклерозом. Остеомаляцією. Остеопорозом. Швидким ростом кісток. 24.Критерієм ремісії при гострому лейкозі в мієлограмі є кількість лімфоцитів, що не перевищує: (1 бал) 30%. 60%. 70%. 50%. 40%. 25.Яка ознака є вирішальною в діагностиці лейкозу? (1 бал) Поява бластів в периферичній крові. Збільшення бластних клітин в мієлограмі. Системне збільшення лімфовузлів. Виражений лімфоцитоз. Гепатоспленомегалія.