Guia de microbiología, Summaries of Microbiology

Investigación y resumen de tercer lapso de microbiología

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Programación de Microbiologia ( Virus) 3er lapso
1. Propiedades generales de los virus
- Clasificacion. Morfología. Características físicas y químicas. Virus RNA y
DNA. Patigeniade lasenfermedadesvirales. Cuerpos de inclusion. Daños
cromosomicos.
Propiedades generales de los virus
Clasificación
Los virus se clasifican según varios criterios:
Tipo de ácido nucleico: ADN o ARN
Forma del genoma: monocatenario (una hebra) o bicatenario (dos hebras),
lineal o circular
Presencia de envoltura: virus envueltos (con membrana lipídica) o desnudos
Simetría de la cápside: helicoidal, icosaédrica o compleja
Tamaño y forma: varían entre 20 y 300 nanómetros
Morfología
Cápside: estructura proteica que protege el genoma viral, compuesta por
capsómeros
Envoltura: membrana lipídica derivada de la célula huésped, presente en
algunos virus
Núcleo: contiene el material genético (ADN o ARN)
Ejemplos:
oVirus helicoidales: virus del mosaico del tabaco
oVirus icosaédricos: adenovirus
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Programación de Microbiologia ( Virus) 3er lapso 1. Propiedades generales de los virus

- Clasificacion. Morfología. Características físicas y químicas. Virus RNA y DNA. Patigeniade lasenfermedadesvirales. Cuerpos de inclusion. Daños cromosomicos. Propiedades generales de los virus Clasificación Los virus se clasifican según varios criterios:  Tipo de ácido nucleico : ADN o ARN  Forma del genoma : monocatenario (una hebra) o bicatenario (dos hebras), lineal o circular  Presencia de envoltura : virus envueltos (con membrana lipídica) o desnudos  Simetría de la cápside : helicoidal, icosaédrica o compleja  Tamaño y forma : varían entre 20 y 300 nanómetros MorfologíaCápside : estructura proteica que protege el genoma viral, compuesta por capsómeros  Envoltura : membrana lipídica derivada de la célula huésped, presente en algunos virus  Núcleo : contiene el material genético (ADN o ARN)  Ejemplos : o Virus helicoidales: virus del mosaico del tabaco o Virus icosaédricos: adenovirus

o Virus complejos: bacteriófagos Características físicas y químicasAcelulares : no tienen estructura celular  Parásitos intracelulares obligados : solo se replican dentro de células vivas  Sensibles a factores físicos : como temperatura, pH, radiación UV  Resistentes a antibióticos : por no tener metabolismo propio  Composición química : o Ácido nucleico (ADN o ARN) o Proteínas estructurales (cápside) o En algunos casos, lípidos y carbohidratos (envoltura) 🧫 Virus de RNA y DNA  Virus de ARN : alta tasa de mutación, mayor variabilidad genética  Virus de ADN : más estables genéticamente Patogenia de las enfermedades viralesEntrada al organismo : por vías respiratorias, digestivas, sexuales, piel lesionada  Replicación viral : dentro de células específicas del huésped  Efectos patológicos : o Lisis celular (destrucción)

- Métodos de aislamiento viral. Diagnóstico serológico. Prueba de neutralizado. Pruebas de fijación de complemento. Prueba de inhibición de la hemaglutacion. Métodos de aislamiento viral El aislamiento viral busca detectar y cultivar virus a partir de muestras clínicas. Los métodos más comunes incluyen:

  • Cultivo celular**: Se inocula la muestra en líneas celulares susceptibles y se observa el efecto citopático (daño celular causado por el virus).
  • Inoculación en animales de laboratorio: Aunque menos común hoy, algunos virus se aíslan en ratones o embriones de pollo.
  • Microscopía electrónica: Permite visualizar directamente partículas virales, útil para virus no cultivables.
  • Técnicas moleculares: Como PCR y RT-PCR, detectan el material genético viral directamente. Diagnóstico serológico Estas pruebas detectan la respuesta inmunológica del huésped frente a una infección viral, especialmente anticuerpos específicos: -ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): Detecta anticuerpos o antígenos virales con alta sensibilidad.
  • Inmunofluorescencia Usa anticuerpos marcados con fluorocromos para identificar antígenos virales en células.
  • Western blot: Confirma la presencia de anticuerpos específicos frente a proteínas virales. Prueba de neutralización Evalúa la capacidad de los anticuerpos presentes en una muestra para bloquear la infectividad del virus:
  • Se mezcla el virus con suero del paciente.
  • Si hay anticuerpos neutralizantes, el virus no infectará las células en cultivo.
  • Es altamente específica y útil para confirmar inmunidad protectora. Prueba de fijación de complemento (CFT) Detecta anticuerpos específicos mediante la activación del sistema del complemento:
  • Se mezcla antígeno viral con suero del paciente y complemento.
  • Si hay anticuerpos, el complemento se fija.
  • Luego se añade un sistema indicador (eritrocitos sensibilizados); si no hay hemólisis, la prueba es positiva.
  • Aunque menos usada hoy, fue clave en diagnósticos virales clásicos. Prueba de inhibición de la hemaglutinación (HI) Muchos virus (como influenza) aglutinan eritrocitos. Esta prueba mide la capacidad del suero para inhibir esa aglutinación:
  • Se mezcla el virus con suero del paciente.
  • Si hay anticuerpos, se bloquea la hemaglutinación.
  • Es útil para tipificar virus y evaluar títulos de anticuerpos. **3. Señalarlo aspectos epidemiologicos de la enfermedades virales.
  • Vacunas contra las enfermedades virales. Vacunacion con virus activados. Vacunados con virus atenuados. Quimioterapia de la enfermedades virales. Vacunas contra enfermedades virales**

Principales tipos de antivirales: Inhibidores de la replicación viral : como el aciclovir (herpes), zidovudina (VIH). Inhibidores de la proteasa : bloquean enzimas necesarias para ensamblar nuevas partículas virales (usados en VIH y hepatitis C). Inhibidores de la neuraminidasa : como oseltamivir (Tamiflu), usados contra la gripe. Interferones : proteínas naturales que refuerzan la respuesta inmune, usadas en hepatitis B y C. Consideraciones: Los antivirales no eliminan el virus completamente en muchos casos, pero reducen la carga viral y mejoran el pronóstico. La resistencia a antivirales puede desarrollarse, especialmente en tratamientos prolongados.

**4. Describir las enfermedades virales producidas por los Picornavirus.

  • Características generales.
  • Subgrupo: Enterovirus y Rinovirus. Poliomielitis. Patología y patogenia. Diagnóstico de laboratorio. Epidemiologia. Inmunidad. Profilaxis y control. Echo virus, Rhinovirus y Reovirus. 🧬 Características generales de los Picornavirus**  Familia: Picornaviridae  Genoma: ARN monocatenario de sentido positivo.  Tamaño: Muy pequeños (22–30 nm).

 Estructura: Cápside desnuda con simetría icosaédrica, sin envoltura.  Resistencia: Estables al pH ácido (excepto rinovirus), resistentes a detergentes y condiciones ambientales.  Replicación: En el citoplasma de células huésped. 🧬 Subgrupos principales

1. Enterovirus  Incluye Poliovirus , Coxsackievirus , Echovirus y otros enterovirus humanos.  Transmisión: Fecal-oral.  Patología: Afectan principalmente el sistema nervioso central, corazón, piel y tracto gastrointestinal. 2. Rinovirus  Causa principal del resfriado común.  Transmisión: Vía respiratoria.  Patología: Infección localizada en vías respiratorias superiores. 🧬 Poliomielitis (causada por Poliovirus) Patogenia:  El virus se multiplica en la mucosa intestinal y faríngea.  Puede diseminarse al sistema nervioso central, afectando neuronas motoras.  Produce parálisis flácida en casos graves. Diagnóstico de laboratorio:  Aislamiento viral en cultivo celular (líneas HeLa).  RT-PCR para detección de ARN viral.

 Diagnóstico: Clínico; rara vez se realiza laboratorio.  No hay vacuna por la gran variabilidad antigénica. 🧬 Reovirus (familia Reoviridae) Aunque no pertenece a Picornaviridae, se incluye por similitud estructural:  Genoma: ARN bicatenario segmentado.  Ejemplo: Rotavirus , principal causa de gastroenteritis infantil.  Transmisión: Fecal-oral.  Diagnóstico: ELISA, PCR, detección de antígenos en heces.  Profilaxis: Vacuna oral contra rotavirus.

**5. Clasificación de las enfermedades de la familia de los Arbovirus.

  • Características generales. Virus de la encefalitis equina Venezolana:
  • Patogenia y diagnostico. Epidemiologia. Profilaxis
  • Virus del Denque. Patogenia. Patología Diagnóstico de laboratorio. 🧬 Arbovirus: Características generales**  Arbovirus (ARthropod-BOrne VIRUSes) son virus transmitidos por artrópodos hematófagos como mosquitos, garrapatas y jejenes.  Infectan tanto a humanos como a animales vertebrados.  Se replican en el insecto vector sin causarle daño, lo que permite su transmisión persistente.  Pertenecen a varias familias virales:

o Flaviviridae : dengue, fiebre amarilla, Zika, encefalitis japonesa. o Togaviridae : encefalitis equina venezolana, del este y del oeste. o Bunyaviridae : virus de La Crosse, fiebre hemorrágica de Crimea-Congo. 🧬 Virus de la Encefalitis Equina Venezolana (EEV) Patogenia:  El virus infecta inicialmente células del sistema reticuloendotelial.  Puede diseminarse al sistema nervioso central, causando encefalitis.  En humanos, los síntomas incluyen fiebre, cefalea, vómitos, convulsiones y en casos graves, coma. Diagnóstico:  Aislamiento viral en cultivo celular.  RT-PCR para detección de ARN viral.  Serología: ELISA o inhibición de hemaglutinación para detectar anticuerpos.  Confirmación por neutralización viral. Epidemiología:  Endémico en regiones tropicales de América Latina, especialmente Venezuela.  Transmisión por mosquitos del género Culex y Aedes.  Brotes epizoóticos afectan equinos y humanos simultáneamente SAG Studocu. Profilaxis:  Vacunación de equinos con virus inactivado.  Control de vectores (fumigación, eliminación de criaderos).  No existe vacuna aprobada para humanos, pero se han usado en personal de riesgo.

🧬 Ortomixovirus: Características generales  Familia: Orthomyxoviridae  Genoma: ARN monocatenario segmentado (8 segmentos en Influenza A y B).  Envoltura lipídica con glicoproteínas: Hemaglutinina (HA) y Neuraminidasa (NA).  Replicación: En el núcleo de la célula huésped (inusual para virus ARN).  Alta variabilidad genética por reordenamiento genético (shift) y mutaciones puntuales (drift), lo que favorece epidemias y pandemias Ciencia y Biología EMEI. 🧬 Virus de la Influenza Subtipos:Influenza A : infecta humanos y animales; responsable de pandemias.  Influenza B : solo en humanos; causa epidemias estacionales.  Influenza C : infecciones leves en humanos. 🧬 Hemaglutinina (HA) y Neuraminidasa (NA)HA : permite la unión del virus a receptores celulares (ácido siálico) y entrada al huésped.  NA : facilita la liberación de nuevos virus al romper el ácido siálico de la célula infectada.  Son los principales antígenos usados para clasificar subtipos: Ej. H1N1, H3N EMEI. 🧬 Patogenia y Patología  El virus infecta células epiteliales del tracto respiratorio.

 Causa necrosis de células ciliadas, inflamación y liberación de citocinas.  Síntomas: fiebre, tos, mialgias, cefalea, fatiga.  Complicaciones: neumonía viral o bacteriana secundaria, exacerbación de enfermedades crónicas. 🧬 Diagnóstico de laboratorioRT-PCR : método más sensible y específico.  Pruebas rápidas de antígeno : útiles en atención primaria, pero menos sensibles.  Cultivo viral : en líneas celulares, usado en investigación.  Serología : útil en estudios epidemiológicos.  Inmunidad  La infección natural genera inmunidad específica, pero limitada por la variabilidad antigénica.  La vacunación anual es necesaria por los cambios en HA y NA.  La inmunidad celular (linfocitos T) también juega un papel importante. 🧬 Prevención y ControlVacunación anual : con virus inactivados o recombinantes; recomendada para grupos de riesgo.  Medidas higiénicas : lavado de manos, uso de mascarillas, aislamiento de casos.  Vigilancia epidemiológica : seguimiento de cepas circulantes para ajustar la vacuna.

 Inducen fusión celular (formación de sincitios).  Géneros relevantes: o Morbillivirus : virus del sarampión. o Rubulavirus : virus de la parotiditis. o Pneumovirus : virus respiratorio sincitial (VRS). o Metapneumovirus : causa infecciones respiratorias similares al VRS. 🧬 Parotiditis (Paperas) Patogenia:  El virus se transmite por gotas respiratorias.  Se replica en la nasofaringe y ganglios linfáticos regionales.  Diseminación hematógena hacia glándulas salivales, testículos, ovarios, páncreas y SNC. Patología:  Inflamación dolorosa de las glándulas parótidas.  Puede causar orquitis, ooforitis, pancreatitis y meningitis aséptica.  En casos raros, puede provocar sordera permanente. Inmunidad:  La infección natural confiere inmunidad duradera.  La vacuna induce inmunidad humoral y celular eficaz. Epidemiología:  Afecta principalmente a niños y adolescentes.  Brotes ocurren en comunidades no vacunadas.

 Transmisión por contacto directo con secreciones respiratorias. Control e inmunización:  Vacuna triple vírica (SRP): sarampión, rubéola y parotiditis.  Se administra en dos dosis durante la infancia.  Medidas de aislamiento durante la fase contagiosa. 🧬 Virus Respiratorio Sincitial (VRS) Patogenia:  Infecta células epiteliales del tracto respiratorio.  Produce fusión celular (sincitios) y necrosis del epitelio bronquial.  Obstrucción de vías respiratorias pequeñas → bronquiolitis. Patología:  Principal causa de bronquiolitis y neumonía en lactantes.  Síntomas: tos, fiebre, dificultad respiratoria, sibilancias.  En adultos mayores e inmunodeprimidos puede causar enfermedad grave. Inmunidad:  La infección no confiere inmunidad duradera.  Reinfecciones son comunes, aunque menos graves. Epidemiología:  Circula estacionalmente (invierno en zonas templadas).  Alta transmisibilidad en guarderías y hospitales pediátricos. Control e inmunización:  No hay vacuna ampliamente disponible (aunque está en desarrollo).

Inmunidad:  La infección natural genera inmunidad específica duradera frente al serotipo.  No hay inmunidad cruzada entre serotipos. Epidemiología:  Comunes en niños, militares, y comunidades cerradas.  Transmisión: contacto directo, aerosoles, agua contaminada.  Brotes frecuentes en guarderías, escuelas y bases militares revista- portalesmedicos.com. Prevención:  Higiene de manos y superficies.  Vacunas disponibles para uso militar (serotipos 4 y 7).  No hay vacuna universal para población general MSD Manuals. 🧬 Parvovirus (especialmente B19) Generalidades:  Virus ADN monocatenario, sin envoltura.  Parvovirus B19 infecta células precursoras eritroides en médula ósea.  Transmisión: respiratoria, vertical (madre-hijo), transfusiones. Enfermedades:Eritema infeccioso (quinta enfermedad) : exantema en niños.  Crisis aplásica : en pacientes con anemia hemolítica.  Hidropesía fetal : si infecta a embarazadas.  No hay vacuna disponible.

🧬 Poxvirus Generalidades:  Virus ADN de doble cadena, con envoltura, muy grandes y complejos.  Replican en el citoplasma (inusual para virus ADN).  Ejemplos: o Viruela (erradicada). o Molluscum contagiosum : lesiones cutáneas benignas. o Monkeypox (viruela del mono) : zoonosis emergente. Situación epidemiológica actual: 🧬 Mundial:Monkeypox ha causado brotes en varios países desde 2022.  Transmisión: contacto directo con lesiones, fluidos o fómites.  Casos en hombres que tienen sexo con hombres, pero puede afectar a cualquier persona.  OMS ha declarado que ya no es emergencia internacional, pero sigue en vigilancia. 🧬🧬 Venezuela:  Casos esporádicos de Monkeypox reportados desde 2022.  Vigilancia activa por el Ministerio de Salud.  No hay brotes sostenidos, pero se mantiene alerta epidemiológica.