Hydrocarbons, Summaries of History

A comprehensive overview of hydrocarbons, including their classification, nomenclature, physical properties, and chemical reactions. It covers aliphatic, aromatic, and alicyclic hydrocarbons, with a focus on alkanes, alkenes, and alkynes. The concept of isomerism, the iupac rules for naming branched alkanes, and the conformational analysis of alkanes. It also explores the reactivity of alkanes, particularly their oxidation/combustion reactions and halogenation reactions. The detailed information on the structure, properties, and reactions of hydrocarbons makes this document a valuable resource for students studying organic chemistry, particularly those interested in the fundamental aspects of hydrocarbon chemistry.

Typology: Summaries

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Idrocarburi
IDROCARBURI
a
C
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H
ALIFATICI
AROMATICI
benzene
ALICICLICI
ALCANI
ALCHENI
ALCHI
ETEROCICLICI
MONOCICLICI
sp
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SPR
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CICLO
ALCHENI
POLICICLICI
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legami
doppio
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SATURI
INSATURI
semplici
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H
C
,
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doppio
triplo
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c
CEC
IDROCARBURI
ALIFATICI
CATENA
APERTA
di
atomi
di
carbonio
IDROCARBURI
ALICICLICI
a
catena
chiusa
IDROCARBURI
AROMATICI
catena
chiusa
ALC
-
O
PARAFFINE
idrocarburi
alifatici
a
catena
aperta
composti
saturi
per
la
presenza
di
legami
semplici
carbonio-carbonio
FORMULA
MOLECOLARE
o
cn
Han
,
n
=
numero
atomi
di
carbonio
NOME
degli
alcani
che
possiedono
una
CATENA
LINEARE
di
atomi
di
carbonio
NORMAL
ALCANI
si
attribuisce
seguendo
regole
IUPAC
prefisso
unito
al
suffisso
-
AN
n
=
1,2
,
3,4
il
prefisso
deriva
dal
nome
comune
dei
composti
MET
-
,
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,
BUT
-
termini
successivi
,
il
prefisso
deriva
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numero
greco
che
corrisponde
al
numero
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atomi
di
carbonio
presenti
nella
molecola
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SERIE
OMOLOGA
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che
differiscono
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stesso
gruppo
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Idrocarburi

IDROCARBURI a C t H

ALIFATICI AROMATICI ←^ benzene

ALICICLICI

ALCANI ALCHENI ALCHI ETEROCICLICI MONOCICLICI

sp }^ SPR SP CICLOALCANI CICLO ALCHENI POLICICLICI ce la

  • (^) legami doppio legame dà a SATURI INSATURI (^) semplici ao MO^ ao " H (^) C ,
  • H (^) doppio triplo

H [ = c CEC

IDROCARBURI ALIFATICI •^ CATENA APERTA di^ atomi^ di carbonio IDROCARBURI ALICICLICI a^ catena^ chiusa IDROCARBURI AROMATICI^ •^ catena^ chiusa ALC - O PARAFFINE

  • idrocarburi alifatici (^) a catena (^) aperta • (^) composti saturi (^) per la^ presenza di (^) legami semplici carbonio-carbonio FORMULA MOLECOLARE o (^) cn Han (^) , n =^ numero atomi^ di carbonio NOME (^) degli alcani che (^) possiedono una CATENA LINEARE di atomi^ di^ carbonio^ NORMAL ALCANI
  • (^) si attribuisce (^) seguendo regole IUPAC
  • (^) prefisso unito al suffisso - AN n = 1,2 (^) , 3,4 il (^) prefisso deriva dal (^) nome comune dei (^) composti MET - , ET - , PROP - , BUT - termini (^) successivi (^) , il (^) prefisso deriva dal (^) numero (^) greco che (^) corrisponde al (^) numero di atomi di carbonio (^) presenti nella molecola PENT - , ES - , EPT-... SERIE OMOLOGA •^ a /^ cani a catena^ lineare che differiscono^ per lo^ stesso^ gruppo atomico

CHA CH^ }^ -^ CH^ } CH}^ - CH,^ -^ CH^ } CH^ ,^ - CH,^ -^ CH,^ -^ CH^ }

' i ↑ " ↑ ↑ (^) i^ "^ it^ it it it it - (^) C - H H -^ C -^ è^ - H (^) H - (^) C - C - C - H H - C - C - C - C - H t t^ t^ t t^ t (^) l '^ l l

H H H^ H H H H H H H

metano etano (^) propano butano

ISOMERIA DI CATENA •^ a (^) partire dal butano^ catino

  • presenza composti stessa formula molecolare (^) ma con atomi di carbonio (^) legati in SEQUENZA DIFFERENTE
  • (^) in (^) passato due isomeri butano (^) e i tre (^) del (^) pentano • prefissi NORMAL n - , ISO - , NEO -

( 5h12 CH } ( H}

I I

CH (^) ,^ -^ CH^ ,^ - CH (^) ,^ - ( (^) Ha - CH (^) } CH (^) ,^ -^ CH,^ - CH - CH (^) } CH,^ - C -^ CH}

I

n - pentano iso (^) pentano CH (^) , neo pentano IUPAC (^) prevede denominazione dei SOSTITUENTI (^) , gruppi o radicali alchilici simbolo R e atomi^ di (^) alogeni (^) , legati alla catena carboniosa (^) più (^) lunga GRUPPI (^) ALCHILICI O RADICALI ALCHILICI • gruppi atomici che (^) presentano un atomo di (^) idrogeno in (^) meno rispetto all'^ alcano (^) corrispondente nomi (^) gruppi alchilici^ sono formati^ dallo stesso (^) prefisso del nome dell' alcano^ corrispondente MET - , ET - , PROP - , BUT - e dal suffisso il (^) prefisso Iso - indica la (^) posizione di due sostituenti (^) uguali sullo stesso atomo di carbonio i (^) prefissi SEC - e TER - specificano se il carbonio che (^) ha un atomo di (^) idrogeno in meno è (^) secondario o terziario ALOGENI •^ atomi di fluoro^ , cloro,^ bromo, iodio (^) rappresentati dai (^) rispettivi simboli^ e indicati con i^ loro^ nomi NOME (^) degli alcani^ a catena^ ramificata^ si (^) assegna con le^ regole che^ seguono : 1 si identifica la^ catena^ carboniosa^ PIÙ LUNGA che^ viene denominata^ con il^ nome (^) corrispondente al numero di atomi di carbonio < (^) si (^) numera la catena carboniosa (^) più lunga a (^) partire dall' estremita' che (^) permette di (^) usare i (^) NUMERI PIÙ PICCOLI in (^) corrispondenza dei sostituenti alchilici (^) e (^) alogeni (^3) quando nella catena carboniosa è (^) presente UN SOLO SOSTITUENTE (^) , il (^) nome dell' isomero è (^) precisato dal numero che (^) indica la posizione e^ il^ nome^ del^ sostituente^ e^ dal^ nome^ della^ catena^ carboniosa^ più^ lunga^ nome^ composto^ si^ scrive^ in^ un'^ UNICA^ PAROLA

per rappresentare^ FORMULA^ RAZIO^ ALE^ di^ un^ alcano^ a^ catena^ ramificata^ si^ deve^ :^ es.^ 3-^ ISOPROPIL^ -^ 2-^ METILESANO (^1) scrivere la catena carboniosa (^) con un numero di atomi di (^) carbonio (^) corrispondente al (^) prefisso del (^) composto (^2) aggiungere i sostituenti nelle (^) posizioni precisate nel nome del (^) composto (^3) completare la formula razionale (^) aggiungendo l' esatto (^) numero di atomi (^) di (^) idrogeno per ogni atomo (^) di carbonio 1

PROPRIETÀ FISICHE

composti APOLARI^ e^ quindi INSOLUBILI^ in^ acqua , ma solubili^ in^ solventi^ organici apolari PUNTI DI EBOLLI - IONE •^ a / cani a CATENA Il EARE aumentano con l'^ aumentare^ della massa molecolare

  • (^) a / cani (^) a CATENA RA FICATI (^) con lo stesso (^) numero di atomi di c (^) diminuiscono FOR - E INTERMOLECOLARI •^ sono in (^) maggior numero nel^ n^ - pentano rispetto al^ 2,2 -^ dimetil^ propano

SONERIA CONFORMAZIONALE

negli alcani^ i^ legami tra^ gli atomi^ di^ carbonio^ SP^ ' sono legami semplici^ per cui^ è^ possibile la^ rotazione^ di^ un^ atomo^ di^ carbonio e (^) degli atomi^ di^ H (^) legati a esso (^) rispetto (^) agli altri^ atomi^ di^ c SOMERI CONFORMAZIONAL^ O^ CONFORME^ al^ •^ forme^ diverse^ della^ stessa^ molecola^ che^ si^ inter^ convertono^ per votazione^ intorno^ a^ un^ legame semplice c-^ C

  • (^) stereoisomeri con stesse (^) proprietà fisiche (^) e chimiche che non (^) possono essere separati
  • (^) si (^) rappresentano con le (^) PROIEZIONI DI (^) NEWMAN in cui (^) gli atomi di (^) c si descrivono (^) con una circonferenza e i (^) legami c- H con dei (^) segmenti nella conformazione sfalsata i (^) legami c- H dei due atomi di carbonio sono il (^) più lontano (^) possibile (^) , in (^) quella eclissata (^) sono allineati conformazione sfalsata è (^) più stabile (^) perché a minor contenuto (^) energetico ed è la (^) conformazione favorita (^) per qualsiasi alcano REAZIONI DEGLI ALCAI negli alcani^ i^ legami interatomici^ c-^ ti^ e^ C^ -^ c^ sono^ legami covalenti^ o^ molto^ forti^ e^ difficili^ da^ rompere
  • (^) sono composti molto stabili^ quindi (^) poco reattivi^ •^ PARAFFINE
  • (^) quando sono in (^) presenza di^ ossigeno o di^ alogeni danno (^) origine a due^ tipi di^ reazioni REAZIONE DI OSSIDAZIONE O COMBUSTIONE^ •^ reazione^ di^ ossidoriduzione^ fortemente^ esotermica^ che^ avviene^ in^ eccesso di^ Oz e (^) porta alla formazione di (^) CO2 e (^) acqua

Cn Hantz t 02 ← CO2 t 1-120 ☒ H <^0

Cn (^) Hantz +^ >^ " {^ 02 ancora + nti Hao la.^ butano^ (^ 4h10^ + ^? 02 • (^4) CO2 t 5h20 AH < (^0) REAZIONE DI GE -^ - IONE •^ reazione di^ un alcano^ con un (^) alogeno a avviene in (^) presenza di luce^ o fornendo^ calore

  • (^) reazione consiste nella sostituzione di un atomo di (^) idrogeno di (^) un alcano con un atomo di una molecola (^) a R CI-13 t 2 •^ R^ CI-12 t H es.^ CH^ } H^ t Cla •^ CH^ } Cl t HCl