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Ce document présente le groupe fonctionnel ester, sa nomenclature, ainsi que les réactions d'estérification et d'hydrolyse des esters. Il explique le concept d'équilibre dynamique dans ces réactions et les caractéristiques de ces réactions, notamment leur lenteur et leur limitation. Enfin, il définit le rendement de la synthèse d'un ester comme le rapport entre la quantité d'ester obtenue expérimentalement et la quantité théorique attendue si la réaction était totale.
Typology: Cheat Sheet
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Chapitre 4
1.1. Le groupe fonctionnel ester La formule générale d'un ester est : Le groupe fonctionnel ester est : 1.2. Nomenclature des esters ‣ Le nom d’un ester comporte deux termes :
liaison C=O).
l'oxygène lié simplement. Exemple :
Propanoate de méthyle
‣ La réaction d'estérification H!O!R’ H 2 O
‣ La réaction d'hydrolyse de l'ester est la réaction inverse H 2 O H!O!R’
2.1. Un équilibre dynamique Ces réactions sont simultanées car lorsque les réactifs donnent les produits, ceux-ci réagissent pour redonner les réactifs. Lorsque la vitesse de formation de l'ester est la même que la vitesse de sa consommation, alors macroscopiquement , les quantités ne varient plus. On a atteint un état d' équilibre dynamique, que l'on note avec un signe =.
2.2. Caractéristiques de ces réactions quantité d'ester formé à partir d'un mélange d'une mole d'acide et d'une mole d'alcool. 0,
t quantité d'ester restant à partir d'un mélange d'une mole d'ester et d'une mole d'eau. 0,
t
On peut les accélérer en chauffant ou en ajoutant un catalyseur (ici un acide). 2.3. Le rendement Le rendement de la synthèse d'un ester est définit par la relation :
nexp est la quantité d'ester obtenue expérimentalement lors de la transformation (en mol) ntheo est la quantité d'ester attendue théoriquement si la réaction était totale. (en mol). " est sans unité. " # 1 (ou 100%)