Microscope optique et définitions, Cheat Sheet of Biology

Voici une activité sur les apports des différents microscopes

Typology: Cheat Sheet

2024/2025

Uploaded on 01/31/2025

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Activité 2
Emma
Prince
Nomi
Eliott
Nous nous sommes intéressés à des cellules végétales tel que le liège. En
effet il existe différents types de microscopie avec différents microscopes
comme le microscope optique (MO), le microscope électronique à
balayage (MEB) et à transmission (MET).
Dans un premier temps nous verrons la différence de la représentation des
cellules du liège. À la loupe binoculaire ou Microscope de Hook, le
grossissement est faible, il est seulement de X20.Les cellules sont noires
entourés de bandes blanches, la paroi. On peut voir un alignement de
cellules avec des parois épaisses . Nous pouvons observer l’intérieur de
la cellule, la paroi en blanc et donc l’enfilement de cellules (vivantes). Ce
microscope ne permet pas une visualisation en 3D, elle est plane.
L’observation s’est faites au travers d’oculaire.
Avec le microscope optique, l’échantillon est préparé avec des cellules
vivantes. Dans ce cas, nous pouvons mieux voir la paroi des cellules
végétales( par rapport à la photo avec la loupe binoculaire) qui correspond
à un double trait dans un schéma. Ce microscope permet en effet un
grossissement plus important ( X400) . Cette image est colorée et la
représentation est en 2D. L’observation avec ce microscope se fait lui
aussi avec des oculaires.
Maintenant avec un MEB, nous pouvons apprécier la représentation en 3D
des cellules de liège. Cela est grâce à la coupe transversale de notre
échantillon. Avec cette microscopie, les cellules sont préparées à l’aide
d’une préparation chimique, parfois cancérigène. Après cela les cellules
sont mortes. Ce microscope permet un grossissement conséquent, ici
X20000. Notre photographie est donc en noir en blanc même si une
coloration numérique aurait été possible. Nous voyons en 3D la paroi et
précisément la paroi avec deux cellules voisines, on observe un double
trait. Cela permet une meilleure représentation de la cellule avec
l’épaisseur et la longueur. Sa représentation dans l’espace est facilitée.
L’observation de ces cellules a été faites via une interface numérique.
Observons et parlons maintenant des cellules foliaires.
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Activité 2 Emma Prince Nomi Eliott Nous nous sommes intéressés à des cellules végétales tel que le liège. En effet il existe différents types de microscopie avec différents microscopes comme le microscope optique (MO), le microscope électronique à balayage (MEB) et à transmission (MET). Dans un premier temps nous verrons la différence de la représentation des cellules du liège. À la loupe binoculaire ou Microscope de Hook, le grossissement est faible, il est seulement de X20.Les cellules sont noires entourés de bandes blanches, la paroi. On peut voir un alignement de cellules avec des parois épaisses. Nous pouvons observer l’intérieur de la cellule, la paroi en blanc et donc l’enfilement de cellules (vivantes). Ce microscope ne permet pas une visualisation en 3D, elle est plane. L’observation s’est faites au travers d’oculaire. Avec le microscope optique, l’échantillon est préparé avec des cellules vivantes. Dans ce cas, nous pouvons mieux voir la paroi des cellules végétales( par rapport à la photo avec la loupe binoculaire) qui correspond à un double trait dans un schéma. Ce microscope permet en effet un grossissement plus important ( X400). Cette image est colorée et la représentation est en 2D. L’observation avec ce microscope se fait lui aussi avec des oculaires. Maintenant avec un MEB, nous pouvons apprécier la représentation en 3D des cellules de liège. Cela est grâce à la coupe transversale de notre échantillon. Avec cette microscopie, les cellules sont préparées à l’aide d’une préparation chimique, parfois cancérigène. Après cela les cellules sont mortes. Ce microscope permet un grossissement conséquent, ici X20000. Notre photographie est donc en noir en blanc même si une coloration numérique aurait été possible. Nous voyons en 3D la paroi et précisément la paroi avec deux cellules voisines, on observe un double trait. Cela permet une meilleure représentation de la cellule avec l’épaisseur et la longueur. Sa représentation dans l’espace est facilitée. L’observation de ces cellules a été faites via une interface numérique. Observons et parlons maintenant des cellules foliaires.

Au microscope optique (dont la préparation est faites avec des cellules vivantes) tout d’abord, nous avons deux photographies nous apportant chacune une information importante. La première avec une coloration au rouge neutre, nous permet d’identifier la vacuole. Cependant on ne distingue pas bien les chloroplastes. Au sein de celle-ci nous observons bien de la couleur comme il est d’usage avec le MO et celle-ci a un grossissement de X400. Elle est bien sûr en 2D. Intéressons nous au MO avec une photo de cellule sans coloration.On distingue ici mieux les chloroplastes de couleur bien vertes. La représentation est plane(en 2D)et le grossissement est de X400. Cela à travers des oculaires. Au MEB, On voit que les vacuoles repoussent les chloroplastes grâce à la représentation en 3D, On voit qu’elle a été coloriée numériquement. On voit la place qu’occupe justement la vacuole comme précédemment avec la coloration au rouge neutre. La paroi est bien représentée en 3D. Ici le grossissement est de X2000 permettant de distinguer les éléments d’une cellules végétale. Les chloroplastes sont repoussés par la vacuole contre la paroi. Cependant contrairement au MO comme précédemment,la préparation est faites avec des éléments chimiques et nocifs (et nécesssite plusieurs jours). Cette image a put être obtenue grâce à une interface numérique. Au MET, c’est une électronophotographie dans laquel on voit les chloroplastes repoussées par la vacuole. Cette éléctronophotographie en noir et blanc nous laisse deviner la place des prend la vacuole et ou sont les chloroplastes au sein des cellules végétales. Au sein de cette coupe intérieur, on voit que la vacuole prend l’espace et repousse les chloroplastes(des organites).Le grossissement est plus fort qu’au MO, il est ici de X7000. Contrairement au MEB, la représentation est ici plane, en 2D. Ici cette élécronophotographie est en noir et blanc même si une coloration numérique aurait été possible. Cette acquisition est donc numérique via directement une interface numérique et non par des oculaires.