Neurologic syndromes, Summaries of Neurology

summary about the subject neurologic syndromes i did when i was in 7th semester

Typology: Summaries

2022/2023

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Síndromes neurológicos
SX de hipertensión intracraneal
oComponentes
Papiledema (dura aprox 8-12 hrs en presentarse)
Taquicardia
Cefalea holocraneal
Vómitos en proyectil (mas frecuente en niños)
Alteración del estado de alerta
Triada de Cushing (20% triada completa pero siempre hay
almenos 2 de ellas)
Alteración respiratoria – cheynne-stokes y biot
Bradicardia
HTA
Sx lobares
oFrontal (50-60% del tamaño, por lo que es mas común)
Dorsolateral: Hemiparesia Facio-braquial, afasia, apraxia,
divergencia de la mirada, nistagmus, memoria muscular
Medial- mesial: Incontencia urinaria, hemiparesia braquio-
crural, apatía, abulia,0020mutismo acinetico
Orbito- frontal: Mal juicio, alteración del
comportamiento(impulsividad)
oTemporal
Amnesia (medial), afasia(lateral), prosopagnosia (inferior),
alteraciones visuales como cuadrantopnosia, alucinaciones,
alteración psicomotriz, ausencia de miedo, deja vu, jamai
vu
oParietal
Acalculia, agrafia,desorientacion izquierda derecha, agnosia
digital (todas estas son síndrome de Gertsman), apraxia,
cuadrantanopsia, hemihipoestesia, desorientacion viso-
espacial, afasia nomintiva o conducción
oOccipital
Apraxia, alucinaciones visuales, alteraciones de colores,
alteraciones de memoria visual, ceguera cortical,
prosopagnosia, hemianopsia, ilusiones
oInsular
Alteraciones emocionales, lisgeusia, alucinacione
gustatorias
SX cefalálgicos
oCefalea crónica progresiva
Mas de 3 meses de evolución
Con progresión de síntomas
Común de tumores o pseudotumores
oAguda de inicio reciente
EVC-
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Síndromes neurológicos  SX de hipertensión intracraneal o Componentes  Papiledema (dura aprox 8-12 hrs en presentarse)  Taquicardia  Cefalea holocraneal  Vómitos en proyectil (mas frecuente en niños)  Alteración del estado de alerta  Triada de Cushing (20% triada completa pero siempre hay almenos 2 de ellas)  Alteración respiratoria – cheynne-stokes y biot  Bradicardia  HTA  Sx lobares o Frontal (50-60% del tamaño, por lo que es mas común)  Dorsolateral: Hemiparesia Facio-braquial, afasia, apraxia, divergencia de la mirada, nistagmus, memoria muscular  Medial- mesial: Incontencia urinaria, hemiparesia braquio- crural, apatía, abulia,0020mutismo acinetico  Orbito- frontal: Mal juicio, alteración del comportamiento(impulsividad) o Temporal  Amnesia (medial), afasia(lateral), prosopagnosia (inferior), alteraciones visuales como cuadrantopnosia, alucinaciones, alteración psicomotriz, ausencia de miedo, deja vu, jamai vu o Parietal  Acalculia, agrafia,desorientacion izquierda derecha, agnosia digital (todas estas son síndrome de Gertsman), apraxia, cuadrantanopsia, hemihipoestesia, desorientacion viso- espacial, afasia nomintiva o conducción o Occipital  Apraxia, alucinaciones visuales, alteraciones de colores, alteraciones de memoria visual, ceguera cortical, prosopagnosia, hemianopsia, ilusiones o Insular  Alteraciones emocionales, lisgeusia, alucinacione gustatorias  SX cefalálgicos o Cefalea crónica progresiva  Mas de 3 meses de evolución  Con progresión de síntomas  Común de tumores o pseudotumores o Aguda de inicio reciente  EVC-

 SX convulsivos o Inicio temprano (antes de los 26 años) o Inicio tardio (después de los 26 años)  SX de pares craneales o Quiasmatico  Hemianopsia bitemporal, disminución de la agudez visual o Seno cavernoso  Proptosis, quemosis, dolor ocular, oftalmoparesia, hemihipoestesia facial de la rama oftálmica y maxilar o Tolosa- Hunt  Oftalmoparesia, hemihipoesteria oftálmico, maxilar y mandibular, dolor facial o Ramsay- Hunt  Parálisis facial dolorosa por herpes zoster o Collet- sicard  De pares craneales bajos  Por tumor o por gran cantidad de cisticercosis o Angulo punto cerebeloso  Síndrome cerebeloso mas afección de V, VII y VIII  Tumor hasta probar lo contrario o Foramen yugular  IX, X Y XI  Tumores de la base del cráneo, infecciones, pseudoaneurismas de la yugular o traumas  Reflejos de pares craneales o Reflejo pupilar anisocoria  III par craneal o Corneal, estornutatorio  V par craneal o Masetero  V, VII par craneal o Vestíbulo ocular  III, IV, V, VI y VIII o Oculocefalico  III, VI, VIII o Deglutorio  IX, X, XII o Nauseoso Y respiracion  IX, X, X  Reflejos alternos del tallo o Webber: Oftalmoparesia ipsilateral, hemiparesia contralateral  Normalmente son por afecciones vasculares o Millard- gubbler: Hemihipoestesia, parálisis facial, oftalmoparesia, hemioaresia contralateral Rostro Caudal =Si pasan todos en este orden dará como resultado muerte cerebral