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Questions préalables : 1.1. Un noyau est caractérisé par Z son numéro atomique (ou nombre de charges) et par A son.
Typologie: Dissertation
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04/12/
Partie- φ : Les applications technologiques de la radioactivité :
1. Questions préalables :
1.1. Un noyau est caractérisé par Z son numéro atomique (ou nombre de charges) et par A son nombre de nucléons (ou nombre de masse). 1.2. Deux isotopes d'un même élément chimique possèdent un même numéro atomique Z mais un nombre de nucléons A différent. 1.3.^158 O →+ 10 e +^157 N
2. A propos du texte
2.1. Ce sont des émetteurs de rayonnement γ. 2.2. Les traceurs utilisés en scintigraphie ont une activité qui décroît rapidement. 2.3.1. La radioactivité β–^ est accompagnée par l'émission d'électrons : (^) −^01 e tandis que la radioactivité α est accompagnée de l'émission de noyaux d'hélium 24 He. 2.3.2. Un noyau d'hélium 24 He a une masse beaucoup plus grande que celle d'un électron (β–) ou d'un positron (β+).
3. Scintigraphie
3.1. Le temps de demi-vie est la durée au bout de laquelle la moitié des noyaux initialement présents se sont désintégrés. 3.2. Les deux traceurs possèdent une même activité initiale, ils seront détectés avec la même intensité par la gamma caméra, mais l'iode 131 possède après 400 jours une activité beaucoup plus faible que le traceur de demi-vie 80 jours. L'iode 131 est donc moins nocif pour la santé.
4. Radiothérapie
6 6 , 02. 10 60
− M N^ A
m = 1016 noyaux
4.2.2. ∆N = –N.λ.∆t 4.2.3. N= N 0. e–λ.t^ que l'on remplace dans l'expression précédente ∆N = –λ.∆t.N 0 .e–λ.t
4.2.4. A 0 = N 0 .λ.∆t or ∆t = 1 s soit A 0 = N 0 .λ 4.2.5. A = A 0. e-λ.t^ soit ln A = lnA 0 – λt 4.2.6. La courbe est une droite décroissante ne passant pas par l'origine. Le coefficient directeur de cette droite vaut –λ et l'ordonnée à l'origine vaut lnA 0. Ce qui est cohérent avec l'expression précédente. 4.2.7. On détermine le coefficient directeur a de la droite: à l'aide des points M( 3,0 ; 17,1) N(7,0; 16,6)
a = M N
M N t t
3 , 0 7 , 0
λ = –a = 0,125 an–
4.2.8. t1/2 =
ln 2
4.2.9. t1/2 = 0 , 125
ln 2 = 5,5 ans à convertir en s pour comparer avec la valeur donnée.
sans arrondis intermédiaires: t1/2 = ) 3 , 0 7 , 0
ln 2
×365,25× 24 ×3600 = 1,7.10^8 s
04/12/ Cette valeur est proche de la valeur donnée dans les tables, la méthode graphique ne permet pas d'être aussi précis. Non demandé: Vérification de la valeur de l'ordonnée à l'origine: pour t= 0 an ln A = ln A 0
ln A 0 = ln N 0 .λ ln A 0 = ln N 0 + lnλ ln A 0 = ln 10^16 + ln ( 365 , 25 3600 24 )
Partie- χ : Détermination d’une constante d’équilibre par deux méthodes :
1. La transformation chimique étudiée :
1.1. Un acide est une espèce chimique capable de céder un proton H+. 1.2. Couple acide éthanoïque / ion éthanoate: CH 3 CO 2 H(aq) / CH 3 CO 2 – (aq) Couple ion oxonium / eau: H 3 O+(aq) / H 2 O( l )
1.3. K = aq f
aq f aq f CHCO H
3 2 ( )
3 2 −( ) 3 +( )
2. Étude pH-métriques : 2.1. quantité de matière initiale d'acide éthanoïque : n 1 = c 1 ×V 1 n 1 = 2,7.10–3^ × 0, n 1 = 2,7 ×××× 10 –4^ mol
2.2. Avancem ent CH 3 CO 2 H(aq) + H 2 O( l ) = CH 3 CO 2 – (aq) + H 3 O+(aq)
État initial x = 0 n 1 en excès 0 0
État final théorique x = xmax n 1 – xmax en excès xmax xmax
État final expérimental ou état d'équilibre
x = xf n 1 – xf en excès xf xf
Si la transformation est totale, l’acide éthanoïque est totalement consommé, soit n 1 – xmax = 0 xmax = n 1 soit xmax = 2,7 ×××× 10 –4^ mol 2.3. [H 3 O+(aq)]f = 10–pH^ pH = – log[H 3 O+] or d’après l’énoncé log(2,0.10–4) = –3, [H 3 O+(aq)]f = 10–3,70^ = 2,0.10–4^ mol.L–
[H 3 O+(aq)]f = V 1
x (^) f soit xf = [H 3 O+(aq)]f × V 1
xf = 2,0.10–4^ × 0,100 = 2,0.10–5^ mol
2.4. τ 1 = x max
x (^) f τ 1 = (^4)
5
2 , 7. 10
−
− = 0,74× 10 –5× 104 = 0,74.10–
ττττ 1 = 7,4.10–2^ La transformation est limitée car τ 1 < 1.
2.5.1. D’après l’équation chimique [H 3 O+(aq)]f = [CH 3 CO 2 – (aq)]f = V 1
x (^) f
[CH 3 CO 2 – (aq)]f = 2,0.10– 4^ mol.L– 2.5.2. c 1 = [CH 3 CO 2 H(aq)]ini = [CH 3 CO 2 H(aq)]f + [CH 3 CO 2 – (aq)]f [CH 3 CO 2 H(aq)]f = c 1 – [CH 3 CO 2 – (aq)]f [CH 3 CO 2 H(aq)]f = 2,7.10–3^ – 2,0.10– 4^ = 27.10–4^ – 2,0.10– [CH 3 CO 2 H(aq)]f = 25.10–4^ = 2,5.10–3^ mol.L–
04/12/
Affirmation juste : τ = x max
x (^) f , plus l’acide est dissocié et plus xf est grand alors τ est plus grand.
( xmax étant constant).
Affirmation 2 : Plus la solution d’acide éthanoïque est diluée, moins l’acide est dissocié. Affirmation fausse : c 1 < c 2 donc la solution 1 est davantage diluée. On a obtenu τ 1 > τ 2 , dans la solution 1 l’acide s’est davantage dissocié.