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Una introduzione alla genetica, la scienza che studia i caratteri ereditari. Viene spiegata la differenza tra cellule sessuali e somatiche, il processo di mitosi e meiosi, la struttura del dna e le leggi di mendel. Inoltre, vengono presentate le mutazioni genetiche e il loro impatto sui caratteri ereditari.
Tipologia: Guide, Progetti e Ricerche
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mediante i geni, localizzati nei cromosomi. La genetica è la scienza che studia i caratteri ereditari, cioè i caratteri trasmessi dai genitori ai figli mediante i geni, localizzati nei cromosomi. Le cellule sessuali sono i gameti, tutte le altre cellule del corpo sono le cellule somatiche. Le cellule somatiche sono dette diploidi (due copie per ogni tipo di cromosoma). Queste cellule si formano per mitosi, il processo di divisione cellulare che conserva il numero di cromosomi. I gameti sono detti aploidi (un solo cromosoma per ogni tipo). Queste cellule si formano per meiosi, il processo di divisione cellulare che dimezza il numero di cromosomi. Nell’uomo, le cellule somatiche hanno 46 cromosomi; lo spermatozoo e l’ovulo hanno 23 cromosomi. COME SI RIPRODUCONO LE CELLULE (^) Mitosi Meiosi
Ogni forma del gene che fornisce l’istruzione per una variante del carattere (ad esempio corpo nero o grigio) è detta allele. Quando sui cromosomi omologhi vi sono alleli uguali per lo stesso gene, l’individuo è detto omozigote. Quando i cromosomi omologhi hanno alleli diversi per lo stesso gene, l’individuo è detto eterozigote. I caratteri ereditari descritti dalle leggi di Mendel possono essere: dominanti, si manifestano anche in presenza di un solo allele dominante A; recessivi, si manifestano solo se sono presenti i due alleli recessivi aa. Legge della dominanza Legge della segregazione Dominanza incompleta In natura non si hanno solo caratteri dominanti o recessivi, si possono avere anche caratteri non dominanti, che quando si incrociano danno un carattere intermedio fra quelli dei genitori (dominanza incompleta). Incrociando due varietà di fiori (bianchi e rossi) si ottengono individui con caratteristiche intermedie. Nell’uomo il sesso è controllato da due cromosomi: i cromosomi sessuali (XX nella donna, XY nell’uomo). Nella fecondazione c’è il 50% di probabilità che l’ovulo venga fecondato da uno spermatozoo con cromosoma X e il 50% di probabilità che venga fecondato da uno spermatozoo con cromosoma Y. Le malattie genetiche sono trasmesse dai genitori ai figli mediante i geni. Malattie non legate al sesso…Determinate da geni che si trovano su cromosomi non sessuali.Una delle più importanti è l’anemia mediterranea. Malattie legate al sesso….L’anomalia è presente sul cromosoma X. Esse vengono perciò trasmesse dalla madre ai figli maschi.È il caso dell’emofilia. Unendo individui di linea pura, con due varianti di un carattere, si ottiene una generazione tutta col carattere dominante. Ogni individuo ha per ogni carattere due varianti del gene (alleli), che si separano durante la formazione dei gameti.