Exercice sur formule de Nernst, Exercises of Electrochemistry

Exercice oxydation et réduction

Typology: Exercises

2017/2018

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EXERCICES SUR FORMULE DE NERNST
EXERCICE 1 :
Définir clairement les couples, écrire les demi-équations électroniques, donner les expressions
littérales puis calculer les potentiels E, à 25°C, pour les systèmes suivants :
1. Dihydrogène à la pression p = 1 bar et solution acide à pH = 3
2. Lame de fer plongeant dans une solution de sulfate de fer II de concentration :
2.a. c1 = 0,1 mol.L-1
2.b. c2 = 10-4 mol.L-1
3. Lame de cuivre plongeant dans une solution de chlorure de cuivre de concentration
10–2 mol.L-1
4. Fil de platine plongeant dans une solution de sulfate de fer II de concentration 10–1 mol.L-1
et de sulfate de fer III de concentration 10–3 mol.L-1
5. Fil de platine plongeant dans une solution acide contenant des ions permanganate MnO4 et
Mn2+ en quantité égale, si :
5.a. pH = 0
5.b. pH = 7
EXERCICE 2 :
1. Tracer le diagramme potentiel pH : E = f(pH) des couples suivants H+aq/H2 et O2/H2O
2. Définir ce qu’on appelle le domaine de stabilité de l’eau :
EXERCICE 3 : Soit le couple Ag+/Ag Eo = + 0,80 V
1. Ecrire l’équation définissant le couple Ag+/Ag.
2. Montrer que le pouvoir oxydant de Ag+ dépend de la concentration [ ]
Ag+ en calculant
l’expression du potentiel E avec la formule de Nernst.
3. Calculer numériquement E si :
3.1. [ ]
Ag+ = 10–2 mol.L-1
3.2. [ ]
Ag+ = 5. 10–8 mol.L-1
EXERCICE 4 : Soient les couples SO4 2– / HSO3 Eo1 = + 0,12 V
Pb 2+ / Pb Eo2 = 0,13 V
On part d’une solution contenant l’ion hydrogénosulfite HSO3 , de concentration
[ ]
HSO3= 5 . 10 –3 mol.L–1 et on souhaite réduire les ions Pb 2+ .
1. En comparant les potentiels standards Eo1 et Eo2 , la réaction vous semble-t-elle possible ?
2. La concentration des ions Pb2+ vaut [ ]
Pb2+ = 5 . 10–4 mol.L–1 . Donner l’expression , puis la
valeur numérique du potentiel rédox E2 .
3. En raisonnant sur une concentration [ ]
SO42– = 10 . [ ]
HSO3 , donner l’expression du potentiel
rédox E1 en fonction du pH .
3.1. Pour quelles valeur limite du pH la réaction entre HSO3 et Pb2+ devient-elle possible ?
3.2. Pour être sûr que la réaction soit totale entre HSO3- et Sn 2+ , il faut que les valeurs de
E1 et E2 soient telles que E > 0,3 V . Calculer la valeur limite du pH qui permet de
vérifier cette condition.
4. Ecrire les 2 demi-équations électroniques et l’équation bilan de la réaction redox .
EXERCICE 5 :
1. On veut faire réagir l’ion nitrate NO3 ( c = 0,1 mol.L–1) en milieu acide ( pH = 3 )sur de
l’argent métallique Ag . La réaction est-elle possible ?
2. Même question en prenant du cuivre métallique Cu . On fait réagir un volume V = 500 mL de
solution avec le cuivre . Calculer la masse m de cuivre consommée et le volume Vg de gaz NO
qui apparaît.
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EXERCICES SUR FORMULE DE NERNST

EXERCICE 1 :

Définir clairement les couples, écrire les demi-équations électroniques, donner les expressions

littérales puis calculer les potentiels E, à 25°C, pour les systèmes suivants :

  1. Dihydrogène à la pression p = 1 bar et solution acide à pH = 3
  2. Lame de fer plongeant dans une solution de sulfate de fer II de concentration :

2.a. c 1 = 0,1 mol.L

2.b. c 2 = 10

  • mol.L -
  1. Lame de cuivre plongeant dans une solution de chlorure de cuivre de concentration
  • mol.L -
  1. Fil de platine plongeant dans une solution de sulfate de fer II de concentration 10

mol.L

et de sulfate de fer III de concentration 10

  • mol.L -
  1. Fil de platine plongeant dans une solution acide contenant des ions permanganate MnO 4

et

Mn

2+ en quantité égale, si :

5.a. pH = 0

5.b. pH = 7

EXERCICE 2 :

  1. Tracer le diagramme potentiel – pH : E = f(pH) des couples suivants H

aq/H 2 et O 2 /H 2 O

  1. Définir ce qu’on appelle le domaine de stabilité de l’eau :

EXERCICE 3 : Soit le couple Ag

/Ag E

o

= + 0,80 V

  1. Ecrire l’équation définissant le couple Ag

/Ag.

  1. Montrer que le pouvoir oxydant de Ag

dépend de la concentration [ Ag]

en calculant

l’expression du potentiel E avec la formule de Nernst.

  1. Calculer numériquement E si :

3.1. [ Ag]

= 10

  • mol.L -

3.2. [ Ag]

= 5. 10

  • mol.L -

EXERCICE 4 : Soient les couples SO 4

2– / HSO 3

  • E

o 1 = + 0,12 V

Pb

2+ / Pb E

o 2 = – 0,13 V

On part d’une solution contenant l’ion hydrogénosulfite HSO 3

  • , de concentration

[ HSO 3 ]

  • = 5. 10 - mol.L - et on souhaite réduire les ions Pb

2+ .

  1. En comparant les potentiels standards E

o 1 et E

o 2 , la réaction vous semble-t-elle possible?

  1. La concentration des ions Pb

2+

vaut [ Pb ]

2+ = 5. 10

  • mol.L - . Donner l’expression , puis la

valeur numérique du potentiel rédox E 2.

3. En raisonnant sur une concentration [ SO 4 ]

2–

= 10. [ HSO 3 ]

  • , donner l’expression du potentiel

rédox E 1 en fonction du pH.

3.1. Pour quelles valeur limite du pH la réaction entre HSO 3

  • et Pb

2+ devient-elle possible?

3.2. Pour être sûr que la réaction soit totale entre HSO 3

  • et Sn

2+ , il faut que les valeurs de

E 1 et E 2 soient telles que ∆E > 0,3 V. Calculer la valeur limite du pH qui permet de

vérifier cette condition.

  1. Ecrire les 2 demi-équations électroniques et l’équation bilan de la réaction redox.

EXERCICE 5 :

  1. On veut faire réagir l’ion nitrate NO 3

    ( c = 0,1 mol.L - ) en milieu acide ( pH = 3 )sur de 

l’argent métallique Ag. La réaction est-elle possible?

  1. Même question en prenant du cuivre métallique Cu. On fait réagir un volume V = 500 mL de

solution avec le cuivre. Calculer la masse m de cuivre consommée et le volume Vg de gaz NO

qui apparaît.

TABLEAU de POTENTIELS NORMAUX E

o

OX + n e

- →→ ←

RED E° (V)

Ag

+ e

  • → ←

Ag +0,

Al

3+

+ 3e

  • → ←

Al – 1,

Br 2 + 2e

  • → ←

2 Br

Ca

2+

+ 2e

  • → ←

Ca – 2,

Cd

2+

+ 2e

  • → ←

Cd – 0,

Cl 2 + 2e

  • → ←

2 Cl

2 HClO+ 2 H

+ 2e

  • → ←

Cl 2 + 2 H 2 O +1,

Co

2+

+ 2e

  • → ←

Co – 0,

Cr

3+

+ 3e

  • → ←

Cr – 0,

Cr 2 O 7

2–

+ 14 H

+ 6e

  • → ←

2 Cr

3+

+ 7 H 2 O +1,

Cu

2+

+ 2e

  • → ←

Cu +0,

F 2 + 2e

  • → ←

2 F

Fe

2+

+ 2e

  • → ←

Fe – 0,

Fe

3+

+ e

  • → ←

Fe

2+

2 H

+

+ 2e

- →→ ←←

H 2 0,

2 H 2 O + 2e

  • → ←

H 2 + 2 OH

H 2 O 2 + 2 H

+ 2e

  • → ←

2 H 2 O +1,

I 2 + 2e

  • → ←

2 I

K

+ e

  • → ←

K – 2,

Li

+ e

  • → ←

Li – 3,

Mg

2+

+ 2e

  • → ←

Mg – 2,

MnO 2 + 4 H

+ 4e

  • → ←

Mn

2+

+ 2 H 2 O +1,

MnO 4

+ 8 H

+ 5e

  • → ←

Mn

2+

+ 4 H 2 O +1,

Na

+ e

  • → ←

Na – 2,

NO 3

+ 4 H

+ 3e

  • → ←

NO + 2 H 2 O +0,

O 2 + 4 H

+ 4e

  • → ←

2 H 2 O +1,

Pb

2+

+ 2e

  • → ←

Pb – 0,

S 2 O 8

2–

+ 2e

  • → ←

2 SO 4

2–

S 4 O 6

2–

+ 2e

  • → ←

2 S 2 O 3

2–

Sn

2+

+ 2e

  • → ←

Sn – 0,

Zn

2+

+ 2e

  • → ←

Zn – 0,